Степень превращения реагентов

Зная Кр, можно, в свою очередь, вычислить равновесную степень превращения реагента в продукт. [c.123]

X — степень превращения реагента в химической реакции. [c.12]

Температура, оказывая большое положительное влияние на скорость и другие показатели протекания термотехнологических процессов, вместе с тем оказывает на них и следующие отрицательные влияния 1) увеличение потерь целевого продукта вследствие его испарения 2) снижение прочности и химической стойкости исходных материалов и полученных продуктов 3) уменьшение степени превращения реагентов в обратимых экзотермических реакциях [c.116]

Для каждого данного исходного соотношения реагентов изменение состава реакционной смеси с изменением степени превращения реагентов представляет линейную траекторию (рис. 40, в), отвечающую условию [c.203]

Уравнение (У1-70) выражает зависимость между степенью превращения реагента К, начальными концентрациями реагентов л о, [c.164]

Иногда для характеристики глубины протекания реакции удобно пользоваться величиной относительной степени превращения реагента Обычно ее можно определить как долю прореагировавшего количества поступающего реагента. [c.33]

Зная константу равновесия Кр, можно, в свою очередь, вычислить равновесную степень превращения реагента в продукт. [c.209]

Чтобы разобраться в этом вопросе, необходимо вспомнить, что понимают под реакцией первого порядка. Под реакцией первого порядка понимают такую реакцию, скорость которой, выраженная числом молей реагента, превращенного в единице объема за единицу времени, пропорциональна числу молей реагента в единице объема. Отсюда следует, что степень превращения реагента не зависит от его концентрации. Поэтому, если смешиваются два объема реагирующих жидкости или газа с различными концентрациями, то общее количество образовавшегося продукта будет через определенный период точно таким, каким оно было бы, если бы оба эти объема не смешивались. Утверждение справедливо только по отношению к реакциям первого порядка. Если бы скорость реакции зависела от концентрации в степени, большей единицы, то смешение двух количеств жидкости, одна из которых разбавлена более, чем вторая, привело бы к снижению общего количества продукта реакции, образовавшегося за рассматриваемый промежуток времени и наоборот, если скорость зависит от концентрации в степени от нуля до единицы, то смешивание более и менее концентрированных жидкостей увеличило бы общую скорость реакции. [c.101]

Рассмотрим записанную выше обратимую реакцию и предположим, что один из продуктов реакции более летуч. В этом слу-чае вещество целесообразно отгонять по мере его образования, чтобы сместить равновесие вправо и увеличить степень превращения реагентов. Тот же эффект может быть достигнут при отгонке легколетучего компонента в отдельном аппарате и возвращении значительной части остатка в реактор. [c.130]

Кратность циркуляции на установке, т. е. отношение объемного расхода циркулирующего потока к расходу входящего через систему потока, определяется, с одной стороны, точностью анализа и степенью превращения реагента и выражается формулой [c.413]

При протекании только одной реакции в качестве переменной, характеризующей состав, удобно использовать степень превращения какого-либо реагента х (отношение количества реагента, вступившего в реакцию, к начальному количеству этого реагента). Мы не приводим уравнений, выражающих концентрации компонентов, через степень превращения — они легко выводятся. Если протекают две параллельные реакции — основная и побочная, то вводят две переменные общую степень превращения реагента х и избирательность (селективность) z, т. е. ту часть прореагировавшего вещества, которая вступает в основную реакцию. Концентрации всех компонентов можно выразить через х и г на этом мы также не будем останавливаться. [c.35]

Пос.те окончания реакции аппарат достигает состояния 5,3, которое идентифицируется как достижение заданной степени превращения реагента (заданной степени полноты реакции). [c.133]

Пример 3.22. В реакторе периодического действия протекает простая необратимая реакция Л- -Р. Известна степень превращения реагента А или вы>ода продукта Р в виде функции времени т. Непрореагировавший реагент А отделяется от продукта Р и возвращается в реактор в рецикле. Определить оптимальные значения времени пребывания т реакционной массы в аппарате [c.259]

Предположим, что в данном случае один из продуктов реакции более летуч. Тогда вещество целесообразно отгонять по мере его образования, чтобы сместить равновесие вправо и увеличить степень превращения реагентов. Тот же эффект может быть [c.126]

Представляет интерес изучение работы автотермического кубового реактора при изменении условий процесса, таких, как концентрация и температура сырья, продолжительность процесса и условия охлаждения. Для этого упростим уравнение (IV,20) предположим, что плотность реакционной смеси постоянна введем величины относительной степени превращения реагента А и адиабатического разогрева АТ .д., определяемого по уравнению (IV,17). После указанных подстановок уравнение (IV,20) принимает вид [c.135]

Предположим, что плотность р и реакционный объем не меняются в ходе реакции, так что = Ф 1 = Ф . Рассмотрим реакцию, глубина протекания которой выражается относительной степенью превращения реагента А [c.241]

Уравнение (У,2) позволяет определить время, необходимое для достижения заданной степени превращения реагента А при изотермическом и неизотермическом процессах, и поэтому является основным в расчете периодически действующих реакторов. Заметим, что объем реакционной массы и скорость реакции в уравнении (У,2) входят в подынтегральное выражение, поскольку в общем случае они могут рассматриваться как переменные. Для частных условий уравнение (У,2) упрощается. Если, например, объем реакционной массы во время реакции остается неизменным, то [c.108]

Опыт Количество катализатора Скорость подачи данной исходной смеси Степень превращения реагента Диаметр катализатора [c.451]

В трубчатый реактор пилотной установки, содержащий 0,1 катализатора, подают 15 м /ч чистого вещества Л при 300° С и 20 бар. Степень превращения реагента составляет 65%. Рассчитать объем катализатора, если в большой установке необходимо при 300° С и 40 бар перерабатывать 230. ч исходной смеси, содержащей 60% А и 40 >о растворителя и обеспечить превращение вещества А на 85%. [c.454]

Х1У-25. Определить степень превращения реагентов, взаимодействующих по уравнению первого порядка в псевдоожиженном слое, для моделей М1—М5 и Мб в табл. 35 (см. стр. 309) при отсутствии поперечного тока. [c.458]

Эмульсия предварительно нагревается в теплообменнике до 290° С, а потом горячим воздухом или теплоносителем — в змеевике до 385° С. После выхода из змеевика смесь поступает в реактор с большим диаметром. Общее время пребывания в рабочих условиях составляет 25 мин, что достаточно для достижения полной степени превращения реагентов. Продукт реакции охлаждает эмульсию, которая входит в реактор, затем декантируется, подкисляется и от него отделяется неочищенный фенол. [c.330]

Экономичность каталитического процесса в кипящем слое катализатора зависит от степени превращения реагента, достигаемой за счет поддержания оптимального температурного режима в зоне реакции, который определяется переносом реагентов, химической реакцией и отводом (подводом) тепла. [c.42]

Изучение закономерностей, связывающих скорость течения каталитического процесса со структурой контакта, позволяет объяснить оптимальность пористой структуры, которая отвечает максимальной степени превращения реагентов. [c.89]

Хк — степень превращения реагентов в начале и в конце процесса, и и [c.123]

Однако определение толщины слоя продукта реакции в порошкообразных слоях представляет значительные экспериментальные трудности, поэтому Яндер выразил ее через степень превращения реагента, покрываемого продуктом реакции. В результате получено выражение [c.216]

Степень превращения — )то оти( шение количества вещества, вступившего в роаки,ию, к его сходному коли- еству. Допустим, протекает простая необратимая реакция типа А В. Если обозначить через уд, исходное ко- тчество вещества А, а через л — количество вещества А. в данный момент, то степень превращения реагента А доставит [c.45]

Правая часть отношения (17.36) представляет собой степень превращения реагента А(0л) в химической реакции. Таким образом, 0л = onst", т. е. линия ВМ — совокупность составов реакционных смесей с одинаковой степенью превращения (конверсией) реагента А. По траекториям химического превращения (рис. 40, в) легко проследить интервал составов BF исходных смесей, для которых предельная конверсия реагента А составит эту постоянную величину, не зависящую от исходного соотношения реагентов. Следуя аналогично.му графическому представлению о линиях постоянной конверсии реагента В, которые представляют собой прямолинейные лучи, выходящие из вершины А треугольника,. можно заключить, что предельная конверсия реагента В для участка BF исходных составов будет изменяться от нуля (точка В исходного состава) до 1 (точка F исходного состава) . [c.206]

Известно, что составы азеотропов зависят от условий существования системы, в частности от давления. При изменении давления в многокомпонентных системах происходит изменение положения границ областей ректификации. На основе этого явления разработан принцип перераспределения полей концентрации между областями ректификации [29], который может использоваться для разделения многокомпонентных азеотропных смесей ректификацией без введения каких-либо вспомогательных веществ. Это же явление, как следует из рассмотренных примеров I и III, может использоваться для увеличения предельнд возможных степеней превращений реагентов, образующих азеотропные смеси, в реакционно-ректификационном процессе. В самом деле, если, например, при повышенном (пониженном), по сравнению с атмосферным, рабочем давлении в аппарате состав азеотропа (рис, 40,6) будет соответствовать более высокому содержанию компонента С, то линия предельных составов псевдоисходных смесей ВМ (рис. 40, в) займет положение, соответствующее более высокой предельной конверсии компонента А, [c.208]

Выражение (111,245) может быть использовано прн расчете оити-ма 1ьного каскада реакторов, где для заданной конечной степени превращения реагента А требуется обеспечить максимальный выход продукта Р. Геометрически эта задача эквивалентна задаче выбора таких прямоугольников, у каждого из которых одна из вершин лежит на графике зависимости Ор (х ) и которые имели бы максимальную суммарную площадь. Ту же задачу можно сформулировать математически как задачу отыскания максимального значения функции определяемой выражением (111,245) и рассматриваемой как функция Л — 1 переменных ха (г == 1,. . ., N — 1). Дифференцирование выражения (IIГ,245) в этом случае дает систему уравнений [c.134]

В простейших случаях соотношения между степенями превращения реагентов видны непосредственно, но в сложных случаях необходима определенная система. Каждая реакция в данной группе должна быть пронумерована, и исходные и конечные количества реагентов устанавливаются и учитываются для каждой реакции отдельно. Для тех веществ, которые являются компонентами нескольких реакций, исходное количество в последующей реакции является таким же, как и конечное количество в последней предыдущей реакции, в которой принимало участие это вещество. Удобно обозначить конечное количество вещества в любой реакции номером этой же реакции. Затем записываются все возможные материальные балансы между исходными, промежуточными и конечными количествами веществ. Балансовые уравнения затем можно преобразовывать с целью исключения промежуточных количеств, оставляя только уравнения, еедержащие исходные и конечные количества для суммарной реакции. Рассмотрим два примера. [c.68]

При осуществлении процессов гетерогенного газового катализа в псевдо-ожиженно.ч слое катализатора проскок газа в виде пузырей оказывает значительное влияние на степень превращения реагентов. В связи с этим изучение поршневого режима псевдоожижения имеет важное значение при моделировании процессов на основе лабораторных данных. [c.170]

Прп фиксированных значениях температуры и давления в зппараге степень превращения реагента является функцией про-аолжгггельности т технологической операции [c.88]

Если имеется набор. экспериментальных данных по продолжительности технологической операции и соответствующе степени превращения реагента, то, как известно з курса мате-мат 1ческой статистики, можно выбрать вид функции / и 1ден-тифицировать значения неизвестных коэффициентов а, являющихся параметрами модели. [c.88]

Уравнения кинетики. Для оиределепия продолжительности технологических операций и стадий технологического процесса с целью достижения заданного значения технологического параметра (степень превращения реагента — для химической реакции, степень перемешивания — для смесителя и т. п.) необходимо сформировать соответствующие кинетические уривнепия, реишв их относительно времени (кинетические уравнения, решенные относительно времени, называются характеристическими уравнениями). [c.91]

В трубчатых реакторах с неподвижным слоем газовый поток приближается к модели идеального вытеснения. В псевдоожиженных слоях режим движения еще точно неизвестен, но он занимает промежуточное положение между идеальным вытеснением и идеальным смешением с частичным байпасированием. Следовательно, при высокой степени превращения реагента псевдоожиженные слои должны ф51ть значительно больше, чем неподвижные слои при той же скорости реакционной смеси. К тому же, если происходят сложные реак-, ции, то количество промежуточных соединений в псевдоожиженных слоях снижается, как указано в главе VII. [c.441]

Применение редиркуляции дает возможность увеличить скорость газового потока и улучшить теплоотвод. Метанообразование уменьшается, а степень превращения реагентов и производительность реактора увеличиваются примерно в 1,5 раза. [c.119]

Следует также K.vieri. б виду возможность интенсификации химических процессо - пуг( м уменыпения степени превращения реагентов и введения з.амкнутых регенеративных циклов. Для [c.39]

Определенному ходу изменения степени превращения реагентов соответствуют определенные законы тепловыделения. По длине реакционной трубки, заполненной катализатором, тепло выделяется неравномерно. На входе парогазовой смеси выделяется наибольн1ее количество тепла, ближе к выходу из трубки тепловыделение уменылается до минимума (во всех случаях за исключением реакций нулевого порядка). [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология