Коллидин

Так, в результате взаимодействия ацетоуксусного эфира с ацетальдегидом и аммиаком образуется коллидин (93) [c.541]

Коламин см. Моноэтаноламин Р Коллидин см. З-Этил-4-пиколин [c.270]

В результате хроматографирования на бумаге анализируемого раствора, содержащего смесь трех катионов и с использованием в качестве П<11 смеси коллидин—вода и в качестве стандарта — раствор, содержащий катионы Sr , получено L = 100 мм, /(Х ) = 52 мм, = 26 мм, /(Z ) == 65 мм, /(Sr ) [c.287]

Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

Более сложные соединения азота основного характера, не совсем точно называемые пиридиновыми основаниями (пиридин, пи-колин, коллидин, анилин и хинолин), удаляются из газового потока промывкой в скрубберах, аналогично удалению аммиака. [c.152]

Этил-7-метилпиридин ( j коллидин) 1090 а-Этилнафталин 507 [c.1215]

Цех ректификашш сырого бензола служит для переработки поступающего иэ цеха улавливания или привезенного с других коксохимических производств сырого бензола. Основными товарными продуктами являются чистые бензол и его гомологи толуол, ксилолы. На некоторых коксохимических производствах и заводах вырабатываются инден-кумароновые смолы, дициклопентадиен, чистые пиридин, лутидин, коллидины и другие продукты. В цехе имеются отделения дистилляции сырого бензола, в составе некоторых цехов отделения ректификации легких пиридиновых оснований, сернокислотной мойки или гидроочистки, регенерации серной кислоты, склад готовой продукции, погрузки. [c.7]

Пиридин имеет несколько метильных производных монометил-пиридины (пиколины), диметилпиридины (лутидины) и триметил-пиридины (коллидины). [c.369]

Кроме обычно используемого спиртового раствора едкого кали, применяют также диметиланилин [46], диметилформамид [47], три-этиламин [48], анилин [49], пиридин [50], коллидин [51], хинолин [52], ацетат натрия [531 и окись серебра [54]. Недавно появились сообщения о том, что наиболее универсальным из числа известных агентов дегидрогалогенирования является новое органическое основание 1,5-диазабицикло- 3,4,0]-нонен-5 (ДБН) [55, 62]. ДБН легко синтезировать и в настоящее время он имеется в продаже. Это сильнодействующий агент по отщеплению протонов, и, по-видимому, [c.94]

СН=СН -Ь NHg H3 N -f Нз и небольшие количества пиррола, пиридина и его гомологов (пико-лины, коллидины). [c.670]

Из ранних работ большой интерес представляют систематические исследования А. Е. Чичибабина по конденсации ацетилена с аммиаком и сероводородом над AljOg в пиррол и тиофен. В одной из своих первых работ А. Е. Чичибабин [791 указывает, что из ацетилена и аммиака, пропущенных над AI2O3 при 300°, образуется жидкий конденсат, кипящий выше 200° и содержащий пиррол (а), пиколин (б) и коллидин (в) [c.744]

Другие системы, например 7-коллиднн — вода (рис. Vlll. 3), отвечают второму из рассмотренных случаев здесь. чиже 120°С по мере понижения температуры растворимость увеличивается. Точки, отвечающие концентрациям сопряженных растворов, сближаются с уменьшением температуры (В и С, Е и F, М и N) и сливаются в одну точку К при 5,7 °С, называемой нижней критической температурой растворения. При дальнейшем понижении температуры V-коллидин и вода становятся неограниченно взаимно растворимыми. [c.101]

Последний метод позволяет из аллиловых спиртов [808] получать аллилгалогениды без аллильной перегруппировки [809]. Другой метод, приводящий к тому же результату, включает обработку аллилового спирта смесью H3SO2 I, Li l и симм-коллидина (2,4, 6-триметилпиридина) в диметилформамиде ири [c.168]

Дегидробромирование первой из них (а) под действием кипящего коллидина, очевидно, протекает в обоих возможных направлениях, так как при последующем окислении по методу Лемьё (см. 5.30) была получена смесь ундекандикарбоновой и себадиновой кислот, разделенная хроматографированием на кремневой кислоте [c.39]

Колдиднн. Сухую калиевую соль коллидин-3,5-дикарбоновой кислоты смешивают с двойным весовым количеством Са(ОН)в л нагревают в трубке для прокаливания до светло-красного каления, улавливая отгоняющийся при этом коалидин [13J. [c.818]

Представляет собой смесь двух растворов. Раствор первый смешивают 50 мл Ю,2% Ного раствора нингидрииа в абсолютном спирте, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл 2,4,6-коллидина. Раствор второй 1%-ный раствор Си(КОз)2Х ХЗН2О. [c.363]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.817 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.78 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.497 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.349 , c.370 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.61 , c.76 , c.105 , c.300 , c.301 , c.325 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.61 , c.76 , c.105 , c.300 , c.301 , c.325 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.108 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.429 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.707 , c.709 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.70 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.70 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1017 , c.1086 , c.1090 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.560 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.552 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология