Другие гетероциклические соединения

Пиразины, хиноксалины и другие гетероциклические соединения ведут себя аналогично пиридину или хинолину, однако гетероциклические соединения с атомами азота, расположенными рядом, склонны к образованию продуктов восстановительного расщепления. Так, например, пиридазин [c.489]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

В связи с этим нами была поставлена задача более детального исследования окисления анабазина и его производных в различных условиях. При проведении работ были использованы окислители, наиболее часто применяющиеся в органической химии. При этом преследовалась цель, во-первых, изучить продукты окисления анабазина с различными окислителями, ио-вторых, попытаться разработать рациональный метод получения никотиновой кислоты, необходимой для медицинской практики, и, в-третьих, сравнить поведение анабазина в реакции окисления с другими гетероциклическими соединениями. [c.52]

Термолиз других гетероциклических соединений [c.39]

Другие гетероциклические соединения [c.42]

Реакционная способность бензотриазолов позволяет их использовать для получения других гетероциклических соединений в результате разнообразных реакций, приводящих к раскрытию цикла и образованию реакционноспособных интермедиатов, таких, как дегидробензолы [139], ариллитиевые производные [140] и бирадикалы, как показано ниже [141] [c.645]

Легкость декарбоксилирования у пирролов часто рассматривается как одна из характернейших особенностей этих систем, хотя аналогичное свойство имеет место и у других гетероциклических соединений, особенно у имидазола и фурана. Легкость декарбоксилирования замещенных пирролов поразительно [c.232]

Продукты сухой перегонки каменного угля (коксования) — коксовый газ, каменноугольная смола, подсмольная вода — являются ценными источниками для получения различных органических соединений бензола, толуола, ксилола и других ароматических углеводородов, фенола и его гомологов, пиридина и других гетероциклических соединений. Следует упомянуть и такие источники сырья, как горючие сланцы и торф. [c.14]

Далее приводятся ссылки на методы получения тех же циклических систем из других гетероциклических соединений. [c.33]

Весьма эффективным оказался и ряд других гетероциклических соединений. Так, широкое распространение в качестве антиокислителей для высокотемпературных смазочных масел получили производные пиримидина, получаемые, например, реакциями 4-ме-тил-2,6-дихлорпиримидина с 3-феноксифенолятами натрия или с [c.22]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Многие другие гетероциклические соединения можно гидролизовать с образованием специфических альдегидов (разд. Г.2 и Г.З), потенциальные источники альдегидов имеются также среди соединений с открытой цепью простые виниловые и дивиниловые эфиры, их азот- и серусодержащие аналоги и гел(-дизамещенные соединения [c.59]

Триметилпирилий перхлорат и другие соли пирилия широко используются в синтезе других гетероциклических соединений, что отражено в обзорах [9, 115—118, 155, 156]. [c.53]

Возможны отравления через кожу зоокумарином [dl-3-(a-ацетонилбензил)-4-оксикумарин] и некоторыми другими гетероциклическими соединениями. Известную опасность в этом отношении представляют также фторсодержащие пестициды. [c.85]

Из реакций этого типа наибольтее значение длн препаративных дачей имеет конденсация циклических сернистых соединений, как родянин и другие гетероциклические соединения, с ароматическими альдегидами. Эту конденсацию можно легко осуществить в различных условиях, так как метиленовая группа роданина весьма реакционноспо-собна [101] прекрасные выходы получаются при npoB jie-нии реакции в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия [104]. [c.290]

Фукс проводил осаждение анабазина различными реагентами. Наряду с анабазином были испытаны никотин, кониин и другие гетероциклические соединения, содержащие шестичленнып цикл. Для этого применялись водные растворы чистого анабазин-основания, с содержанием последнего от 2 мг яо 0,005 у в капле раствора. Характерные осадки были получены с ВаС12 N1304 + N3+Н2О К2[Р1(СЫ8)в] в кислой среде и [ r(NHз)i (СМЗ) ЫН,-Н,0 (соль Рейнеке), Данные приводятся в табл, 25. [c.125]

Пособие к лабораторному практикуму по органической хи мии включает оригинальные методы синтеза 1,5-дикетонов, тио-пиранов, солей тиапирилия, пирролидонов, изоиндолов и некоторых других гетероциклических соединений. [c.2]

Методы синтеза тиопиранов, солей тиапирилия, тиациклогексанов, пирролидинов, пирролидонов, изоиндолов, спироци-клических систем и других гетероциклических соединений, представленные в книге, разработаны на кафедре органической химии Саратовского госуниверситета. [c.3]

К анионной полимеризации способно большинство ненасыщенных соединений, содержащих в а-положении электроноакцепторные труппы (—СН=СН2, — gHg, — OOR, — N, —N0 и др.), а-оксиды, карбонильные соединения, лактамы и другие гетероциклические соединения. [c.489]

В силу этого не затрагивались вопросы синтеза гетероциклов, где атомы фтора прямо связаны с атомами углерода кольца. В частности, опущено описание полифторированных пиридина, хинолина, фурана и других гетероциклических соединений (см., например, [33, 34]). Кроме того, не анализируется огромный массив информации по синтезу перфторалкильных, алкенильных и арильных производных 1,3,5-триазина, которые являются составной частью промышленно производимых продуктов и широко применяются в производстве полимерных материалов, фармакологии и в научных исследованиях (см., например, [36] по перфторалкенилентриазиновым эластомерам). [c.8]

Так же как и аминопроизводные других гетероциклических соединений, аминоазолы в меньшей степени склонны к таутомерии, чем оксипроизводные, и, как правило, существуют не в имино-, а в аминоформе. В связи с этим многие аминоазолы ведут себя подобно другим ароматическим аминам. Например, они легко диазо-тируются, давая устойчивые диазониевые соли, вступающие в обычные реакции азосочетания и замещения. [c.189]

Осуществлено перфторалкилирование этим методом и других гетероциклических соединений [70]. В случае пиридина соотнощение а р у составляет 47-51 40-43 9-10. [c.25]

На основании изучения приведенных выше и аналогичных им реакций в ряду хинолина, а-также реакций с алкильными производными других гетероциклических соединений оказалось возможным сделать заключение относительно промежуточных стадий при конденсации альдегидов с хинальдином, епидином и другими родственными им соединениями. Данные о [c.61]

Феназины, феноксазины и фентиазины несколько отличаются от других гетероциклических соединений по своей структуре, напоминающей скелет антрацена, что обусловливает наличие некоторых характерных методов получения и характерных типов химических реакций. В этой главе обсуждаются методы получения и химические реакции феназинов в целом, а также описаны избранные специфические феназины, которые в настоящее время активно используются. Глава завершается отдельным, но сравнительным обсуждением феноксазинов и фентиазинов. [c.507]

Необычный продукт, который образуется при кипячении в бензоле бетаина пиридиний-енола (ЬХ1) Крольпфейферера [112], оказался 3,6-дибензоил-1,4-дифенил-1,4-дигидро-сии1И1-тетразином (ЬХП) [113]. Возникновение промежуточного нитрилимина в этом случае может быть подтверждено образованием других гетероциклических соединений при введении второго активного компонента. Например, в присутствии стирола получается пиразолин. [c.114]

Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. Некоторые пути уникальны по своей простоте и широте охвата (синтез N-оксидов хииоксалинов, 1.6.1.1—1.6.1.7 N-оксидов феназинов, 1.6.1.8— 1.6.1.10 N-оксидов бензимидазолов, 1.6.2, 1.7), некоторые пути служат хорошим дополнением к уже известным методам (синтез фуразанов, 1.2.1 изоксазолинов, 1.5.2,2, 1.8, 1.9, 1.10). Реакции фуроксанового кольца открывают простые пути синтеза ие только гетероциклических соединений, но и других практически важных веществ, нз которых в особенности следует отметить днизоциаиаты (1.10). Наконец, появляется возможность синтеза соединений с двумя соседними функциональными группами в разных сочетаниях — нз ряда амнио-, нитро- и оксимной групп (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4). [c.12]

Число известных полиметиновых красителей очень велико. Наи более важные сенсибилизаторы содержат остатки тиазола, бенз-тиазола, бензоксазола, бензимидазола, бензселеназола, индола, хи-нолина и некоторых других гетероциклических соединений. Краситель (1), содержащий остатки бензтиазола, получается нагреванием [c.445]

Ииррол наиболее важен среди пятичленных ароматических Йроциклов. Это бесцветная жидкость (т. кип. 131 °С), прак- ёски не растворимая в воде, быстро темнеющая на воздухе, йирроле и других гетероциклических соединениях атомы угле- а, находящиеся рядом с гетероатомом, обозначают а, а более пенные — р. [c.277]

При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины (амидразоны), 1,2-дигидро-1,2,4,5-тетразины, 4-ами-но-1,2,4-триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [c.169]

Сероводород и меркаптаны взаимодействуют с нитрилами как нуклеофильные реагенты. Реакционная способность атома двухвалентной серы высока, поэтому реакции протекают сравнительно легко. В результате присоединения к нитрильной группе сероводорода и меркаптанов получают соответственно тиоамиды и тиоиминоэфиры. Описание этих реакций и составляет основное содержание данной главы. Кроме того, в нее включены синтезы 2-амин6тиофенов и других гетероциклических соединений, которые образуются в реакциях нитрилов с реагентами, содержащими кроме сульфгидрильной другие функциональные группы, а также реакции с серой и различными ее соединениями. [c.182]

Из работающего масла ТПО удаляются с флегмовыми водами и полимерами. В полимерах, как показали анализы, содержится до 9 % ТПО. Присутствующие в масле индол, кумарон и другие гетероциклические соединения активно участвуют в образовании полимеров [ 4]. [c.43]

Дегидрогенизация тетрагидротио-фена (тиофана) и других гетероциклических соединений. Температура 400°, выход 32% температура 350°, выход 18%, побочные продукты водород, сероводород и насыщенные и ненасыщенные углеводороды, главным образом бутилен и небольшое количество бутадиена [c.351]