Дисазокрасители

БензидиновыЙ дисазокраситель (конго красный) [c.399]

Кроме того, в смеси с оранжевыми и красными красителями кислотный сине-черный применяется для изготовления черных чернил. Другим примером кислотного дисазокрасителя может служить кислотный желтый К (см. стр. 284). [c.307]

Н. легко вступают в р-ции диазотирования и азосочетания, что используется для получения нек-рых красителей иапр., дисазокраситель кислотный черный С получают по схеме [c.195]

В эту большую группу входят азокрасители всех цветов, в том числе очень яркие. По числу азогрупп это главным образом моно-и дисазокрасители. [c.278]

Дисазокрасители разделяют на первичные и вторичные. К первичным относят красители, при синтезе которых на одну азосоставляющую действуют двумя диазосоединениями (см. выше Кислотный сине-черный) или одно диазосоединение сочетают с [c.279]

Типичным представителем слабокислотных моноазокрасителей, является Кислотный коричневый К (4), а дисазокрасителей — Кислотный синий К (5) и Кислотный черный С (6) [c.280]

Полученные азокрасители имеют строение вытянутой цепочки (отсюда название цепные). Чтобы можно было продиазотировать промежуточные моно- и дисазокрасители, они должны содержать азо- и аминогруппы в пора-положениях друг к другу или в положениях 2,6- или 2,7-нафталинового ядра. Для этого выбирают средние азосоставляющие надлежащего строения, чаще всего а-нафтиламин, 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислоты, крезидин и некоторые другие. [c.304]

Очень интересно поведение соединений группы пиррола по отношению к солям диазония, с которыми они легко образуют азокрасители (О. Фишер и Гепп). Сам пиррол образует в кислом растворе моноазосоединения, а в нейтральном или щелочно.м растворе — дисазокрасители, имеющие обе азогруппы в а-положениях. Если а-поло-жения заняты, то производные пиррола могут сочетаться н -положе-ние. Тетраалкилпирролы с солями диазония не реагируют [c.971]

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыии красителями. Они обычно применяются для прямого вращения (обладают субстантивными свойствами, стр. 403). Краситель, полученный в приведенном выше примере. [c.399]

Дисазокрасители. Из дисазокрасителей приведем в качестве примера краситель конго красный, также широко применяемый в качестве индикатора. Он получается путем сочетания диазотнрованиого бензидина с наф-тионовой кислотой [c.314]

Примером кислотного дисазокрасителя может служить кислотный сине-черный (ТУ ГАПУ 647—55), который получают из аш-кислоты, /г-нитроанилина и анилина. [c.307]

По хим. классификаций А. к.— преим. моноа.зокрасите-ли и Их металлич. комплексы, антрахиноновые и фтало-цианиновые красители, реже — дисазокрасители. Примен. гл. обр. для окрашивания целлюлозных волокон, шерсти, натур, шелка, реже — полиамидных волокон. [c.19]

АМИНОТОЛУОЛ-5-СУЛЬФОКИСЛОТА, Л,., > 320 °С раств. в горячей воде, ие раств, в сп., эф, Получ. нагреванием гидросульфата 2-аминотолуола при 222—255 С. Примен. в произ-ве протравных азокрасителей для кожи и дисазокрасителей. [c.40]

ДИОКСИ- 7,7 -ДИСУЛЬФО- 2,2 - ДИНАфТИЛМО-ЧЕВИНА (алая к та), крист. хорошо раств. в воде и р-рах щелочей. Динатриевая соль получ. фосгени рованием 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты с послед. высаливанием Na l. Примен. впроиз-ве дисазокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему. [c.177]

НАФТИЛАМИН-8-СУЛЬФОКИСЛОТА (к-та Бади-ша), крист. раств. в воде, трудно — в сп,, эф, Получ, нагреванием 2-пафтол-8-сульфокислоты с концентриров. водным р-ром NHa в прпсут. (NHa)2S03 в автоклаве. Примен. в произ-ве ново- и дисазокрасителей. [c.367]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Д. сочетаются с солями диазония с образованием азокрасителей, напр, из 1,5-Д. получают 4-азо- и 2,4-дисазокрасители [c.73]

Н. применяют в произ-ве кислотных, активных, прямых и сернистых красителей, моно- и дисазокрасителей в качестве реагентов для кинофотопромышленности. [c.195]

Т. в разб. р-рах НКО приводит к смеси моно- и бисдиазосоединений, к-рые образуют с еще имеющимся в р-ре Т. смесь моно- и дисазокрасителей коричневого цвета, диазотирование в сильнокислой среде-к бисдиазосоедине-ниям. 2,3- и 3,4-Т. в аналогичных условиях образуют соответствующие метилбензо-1,2,3-триазолы. [c.604]

Наряду с образованием окснмоноазокрасителя (азогруппа в месте 7) можно ожидать получения также дисазокрасителя (азогруппы в местах 7 и 2) и аминомоноазокраснтеля (азогруппа в месте 2). [c.184]

Сильнокислотные азокрасители. В группу сильнокислотных азокрасителей входят простейшие моноазокрасители Кислотные желтый светопрочный, оранжевый (см. стр. 265), ярко-красный (1), бордо (2), а из дисазокрасителей — Кислотный сине-черный. [c.278]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Синтез дисазокрасителей и ряда других азокрасителей более сложен и сопровождается побочными реакциями. Так, при получении Кислотного черного С первое сочетание—с а-нафтиламином — проходит частично (5—10%) не в пара-, а в орто-положение к аминогруппе. Образующийся орто-аминоазокраситель [c.284]

Комплексы 1 2 являются слабокислотными красителями, они окрашивают шерсть в слабокислой, а также в нейтральной среде (буква Н в названии означает — нейтральный). При кипячении в сильнокислой среде, и особенно при хромировании, механическая прочность шерстяного волокна падает, в слабокислой же среде повреждение шерсти минимально. Кипячение при крашении ме-таллкомплексными дисазокрасителями длится всего 20—30 мин, что также благоприятно сказывается на прочности волокна. Красители этой группы успешно применяются для окраски шерсти, полиамидного волокна, кожи и особенно рекомендуются для окраски шерстяного волокна в полушерстяных тканях, содержащих целлюлозные волокна. Сильнокислотные красители для этой цели непригодны, так как целлюлозные волокна при кипячении в более кислой среде неустойчивы. [c.290]

Большая часть хромовых азокрасителей принадлежит к моноазокрасителям, имеются среди них и дисазокрасители важнейший из них — Хромовый черный О (4) [c.294]

Однохромовые красители, в отличие от хромовых, пригодны для окраски полушерсти, так как крашение ими ведется в слабокислой среде. В последнее время, с появлением более удобных в применении кислотных металлкомплексиых дисазокрасителей значение однохромовых красителей уменьшилось. [c.295]

Перечисленные диамины при диазотировании легко образую бисдиазосоединения (содержат две диазогруппы). При сочетанш бисдиазосоединения дают дисазокрасители по схеме [c.297]

Замещение 1-го, 2-го и 3-го атомов галогена происходит с различной скоростью, что позволяет производить процесс ступенчато. Так, Прямой зеленый светопрочный (3) получают, последовательно вводя в реакцию с цианурхлоридом синий дисазокраситель (1), желтый моноазокраситель (2) и анилин. Замещение 1-го хлора проводят при 5°С 2-го при 30—60°С и 3-го при 100°С. Реакции проводят в водном растворе выделяющийся НС1 нейтрализуют раствором НагСОз или NaOH [c.302]

Синтез трисазокрасителей сложнее, чем моно- и дисазокрасителей. Диазотирование промежуточных азокрасителей протекает труднее, чем аминов, не содержащих азогруппу часто требуется предварительное превращение аминоазокрасителей в их натриевые соли. [c.304]

Образование медных комплексов на волокне достигается нагреванием окрашенной ткани в растворе Си304 или препарата ДЦМ — смеси препарата ДЦУ (см. стр. 216) с ацетатом меди. Наиболее широко применяемым красителем этого типа является Прямой синий светопрочный КУ (его синтез не отличается от синтеза других дисазокрасителей — производных дианизидина) [c.307]

Дисперсные красители нашли широкое применение в крашении полиамидно1 о волокна, так как окрашивают его равномерно. Од-нако устойчивость окрасок в ряде случаев не удовлетворяет предъявляемым требованиям. Очень прочные окраски получают на полиамидном волокне с помощью дисперсных металлсодержащих красителей. Они близки по строению к кислотным металлкомплекс-ным дисазокрасителям (комплексы 1 2), но часто не содержат сульфамидных и алкилсульфонйльных групп и поэтому менее растворимы в воде. В качестве примера красителей такого строения приведем Дисперсный красный СМП (буква М означает — металлсодержащий, П — для полиамида, С — синеватый оттенок) [c.321]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.174 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.292 , c.294 , c.300 , c.302 , c.307 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.83 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.14 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.563 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.517 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.264 , c.273 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.86 , c.174 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.264 , c.265 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.265 , c.284 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.66 , c.79 , c.105 , c.111 , c.135 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.124 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.20 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.135 , c.139 , c.142 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.288 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.379 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1913 , c.1915 , c.1924 , c.2081 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1913 , c.1915 , c.1924 , c.2081 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.434 , c.435 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.377 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.413 , c.456 , c.466 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.588 , c.590 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.474 , c.475 , c.525 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.133 , c.192 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 , c.250 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.321 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.313 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.166 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология