эфиры превращения

Для получения 1 т спирта на абсорбцию идет около 2 т концентрированной серной кислоты, а затем приходится упаривать уже 4 т разбавленной кислоты. Такой кислотооборот осложняет производство и вызывает значительные трудности из-за сильной коррозии и тял елых условий труда. По сернокислотному методу из 1 т этилена вырабатывается 1,2 т спирта-ректификата и около 100 кг этилового эфира. Превращение этилена в спирт достигает 90%. [c.171]

В случае малоактивных метиленовых компонент реакция катализируется сильными основаниями (щелочными алкоголятами). В этих случаях, естественно, нельзя использовать азотистую кислоту (почему ) и поэтому применяют ее сложные эфиры. Превращение аналогично конденсации Кляйзена. (Напишите схему реакции ) [c.520]

Большинство спиртов также дегидратируется при сравнительно высоких температурах в присутствии твердых катализаторов, таких, как силикагель или окись алюминия при этом образуются алкены и (или) простые эфиры. Превращения этанола, суммированные в приведенных ниже уравнениях, характерны для первичных спиртов. [c.431]

Слабая серная кислота отводится на очистку от смолистых примесей и после концентрирования снова подается в абсорбер. Для получения 1 т спирта на абсорбцию идет около 2 т концентрированной серной кислоты, а затем приходится упаривать уже 4 т кислоты. Такой кислотооборот осложняет производство и вызывает значительные трудности из-за сильной коррозии и тяжелых условий труда. По сернокислотному методу из 1 т этилена вырабатывается 1,2 т спирта-ректификата и около 100 кг этилового эфира. Превращение этилена в спирт достигает 90%. [c.510]

Реакции этерификации обратимы и, следовательно, ограничены состоянием равновесия. Реакции, обратные этерификации и состоящие в превращении под действием воды сложного эфира в спирт и кислоту, называются реакциями омыления или гидролиза сложных эфиров. Превращение эквимолекулярных количеств кислоты и спирта в теоретически вычисленное количество сложного эфира невозможно. В результате реакции образуется некоторое максимальное количество эфира (которое всегда ниже теоретического) и остаются непрореагировавшие спирт и кислота. Например, при взаимодействии эквимолекулярных количеств уксусной кислоты и этилового спирта в реакцию вступает лишь 2/3 каждого компонента, поэтому максимальный выход эфира составляет лишь 2/3 от теоретического, т. е. 66,7%, [c.73]

Если проба содержит ацетальдегид, винилалкиловый эфир и ацеталь, то вышеописанный метод дает суммарный результат для всех трех компонентов. Свободный альдегид следует определить отдельно и вычесть из обш его количества альдегида. Разность представляет собой суммарную величину для винилалкилового эфира и ацеталя. Определение повторяют с гидрированной пробой, в которой винилалкиловый эфир превращен в предельное соединение и не образует при гидролизе ацеталь- [c.270]

Легкость, с которой ацилирование может быть проведено в обратном направлении, позволяет провести обмен ацильного радикала, что достигается обработкой натриевого енолята 1,3-дикетона или р-кетоэфира сложным эфиром. Превращение ацетоуксусного эфира в этиловый эфир бензоилуксусной кислоты происходит, например, с 55%-ным выходом при обработке его натриевого енолята этилбензоатом (СОП, 3, 503) [c.312]

Характерной чертой гликолиза является участие в этом процессе фосфорной кислоты, которая образует с глюкозой и ее производными соединения типа эфиров. Превращения фосфорной кислоты в гликолиае могут быть показаны в виде цикла (рис. 44). [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология