Черонис

С самого начала необходимо уточнить, какие количества веществ имеют в виду, когда говорят о работе в макро-, полумикро- или микромасштабе. Эти обозначения первоначально были использованы при анализе, и Черонис [1], например, принимает 1 —10 мг за микроколичества, 10—100 мг — за полумикроколичества, а количества более 100 мг— за макроколичества [c.692]

Как показано в работе Черониса и Ма [4], карбоновые кислоты можно определить колориметрическим методом, превратив их в хлорангидриды и измерив поглощение соответствующих комплексов с гидроксаматом железа(1И). [c.126]

Страница в книге Черониса и др. [c.272]

Большое число приборов для экстракции твердых веществ в микромасштабе описано в книге Черониса [1 ]. Можно использовать миниатюрные приборы Сокслета и их модификации (микроэкстрактор Васицкого [31] или прибор Кольграфа [14], показанный на рис. 622). [c.709]

Этот метод представляет собой модификацию синтеза с применением меченых атомов, описанного Оствальдом [2] (см также работы Черониса ГЗ], Ортена и Хилла [4]). Для получения глицина по этому методу применяют также бромуксусную кислоту [5—8], выход 55—60 % [6]. [c.167]

На этой стадии синтеза использован общий метод Черониса и Шницмюллера [2] (см. также работу Тоби и Айреса [3]). [c.171]

Аминирование водным аммиаком дает выход всего лишь 50%. Сислер и Черонис [3] изучили скорость реакции и влияние молярного соотношения исходных веществ, концентрации галоида и аммонийной соли, а также длины углеродной цепи на направление аммонолиза различных а-галоидокислот в жидком аммиаке. [c.206]

Классический метод получения глицина путем аммонолиза хлоруксусной кислоты раствором аммиака [2] приводит к образованию в качестве побочных продуктов значительных количеств иминодиуксусной, нитрилотриуксусной и гликолевой кислот. В работе Робертсона [3] были подробно изучены кинетика и механизм этой реакции, причем было установлено, что побочные продукты образуются в заметных количествах в том случае, если концентрация глицина составляет 1 мол. % от количества аммиака. Черонис и Шпицмел ер [4] обнаружили, что присутствие карбоната аммония (снижение pH) и образование неустойчивой аммонийной со.пи карбампновой кис.поты тормозят образование вторичных и третичных аминосоединений. [c.458]

Исчерпывающее рассмотрение вопросов, связанных с определением этих констант, содержится в книге Черониса [121, включая определение температуры плавления веществ, плавящихся вблизи комнатной температуры, выявление полиморфизма, определение температуры плавления смешанной пробы с целью установления идентичности и температур кипения при давлениях, отличных от атмосферного. Применение Кофлеровского столика для определения температур плавления, температур плавления смешанной пробы, температур кипения и критических температур смесей подробно рассмотрено Кофлером [40]. [c.28]

В книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта описаны дополнительные реакции на спирты, в том числе реакции с ванадий-ок-сином (с. 368), гидроксаматом железа (с. 368), получение ксанта-тов (с. 368) и реакция с Ы-бромсукцинимидом (с. 369). [c.182]

Ниже приведены некоторые дополнительные тесты на амины, приведенные в книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта (см. гл. 10) [c.272]

В книге Черониса, Энтрикина и Ходнетта (с. 351) описана методика, позволяющая отличать ароматические соединения от более инертных органических соединений [c.294]

Хорошими производными для идентификации незамещенных амидов и имидов являются 9-ациламидоксантены, которые образуются при реакции амидов и имидов с ксантгидролом (методика 38), Описаны и другие полезные методики получения производных амидов. Черонис, Энтрикин и Ходнетт приводят ряд капельных реакций [c.325]

Черонис, Энтрикин и Ходнетт, с. 374 алифатические амиды пероксидом водорода до гидроксамовой кислоты не окисляются). [c.325]

Для изучения окислительных превращений катехинов, например в технологии чая, где они играют ведущую роль, необходимо иметь достаточно простые и надежные методы определения их функциональных групп. Общепринятые в органической химии методы анализа гидроксильных групп основаны на метилировании или ацетилировании (Вейганд, 1950 Черонис, 1960). Полученные производные затем расщепляют с выделением соответственно либо йодистого метила, либо уксусной кислоты. Измеряя количество последних весовым или титрометрическим способом, судят о содержании оксигрупп в исходном веществе. Помимо своей трудоемкости, необходимости применения даже в микромодификации относительно больших навесок вещества эти методы не дают возможности различать положение оксигрупп и таким образом наряду с фенольными оксигруппами определяют и нефенольные. Кроме того, классические методы определения оксигрупп требуют работы с индивидуальными веществами (метоксильные и ацетильные производные перед заключительным определением перекристал-лизовывают до постоянной температуры плавления), а при биохимических анализах исследователю часто приходится иметь дело либо с экстрактами растительного материала, либо со сложными модельными системами. [c.62]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.167 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.165 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.54 , c.56 , c.68 , c.122 , c.123 , c.196 , c.198 , c.213 , c.216 , c.217 , c.227 , c.233 , c.238 , c.257 , c.264 , c.268 , c.275 , c.276 , c.278 , c.281 , c.352 , c.357 , c.359 , c.370 , c.402 , c.411 , c.453 , c.491 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология