Реакции акрилопитрила

Приведенные выше способы получения исходят из сравнительно труднодоступного сырья. Промышленные способы основываются на гидролизе акрилопитрила, на пиролизе молочной кислоты (лучше всего в виде ацетата) или на реакции между ацетиленом, окисью углерода (карбонилом никеля) и водой (В. Реппе, 1945 г.) [c.741]

Одной из наиболее детально изученных реакций, используемых для определения наличия активного водорода в молекуле, является реакция цианэтилирования с помощью акрилопитрила в присутствии щелочи или [c.382]

Присоединение нуклеофилов к двойной связи, сопряженной с нитрильной группой, может быть показано на примере различных реакций. Так, аммиак и его производные, цианистый водород и т. п. участвуют в реакциях нуклеофильного присоединения к веществам типа акрилопитрила. [c.487]

В результате исследования взаимодействия акрилопитрила с различными донорами было показано, что влияние двух активирующих групп на один и тот же атом углерода является аддитивным, и получены следующие константы скоростей псевдопервого порядка для реакции С4НвСНХУ + СН2=СНСНСНз(СС4Н9ХУ)СНзСН в тгерет-бутиловом спирте [84] [c.273]

Другая реакция образования нитрильпой группы представляет собой дегидратацию амидов карбоновых кислот. Так, акрилопитрил образуется из амида акриловой кислоты [2286], а метакрилонитрил из метакриламида [2319] в результате отщепления воды фосфорным ангидридом при повышенной температуре. Подобным образом получается метакрилонитрил, если пары метакриламида пропускать через смесь модных колец с плавленой двуокисью марганца при температуре около 500° [2320]. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология