Табак окись

Применяют 1,2-П. (ок. 40%) в произ-ве ненасьпц. полиэфирных смол (для строит, индустрии и произ-ва автомобилей), эластичных полиуретанов, алкидных смол в фармацевтич. и косметич. пром-сти (ок. 10%) как р-ритель прир. и синтетич. в-в при ириготовлении мазей, паст, кремов, шампуней и т.д. в пищ. пром-сти (10-12%) как р-ритель пищ. добавок и увлажнитель табака (благодаря своей гигроскопичности). 1,2-П. обладает умереш1ыми консервирующими и бактерицидными св-вами. Его используют также при изготовлении тормозных жидкостей, антифризов и теплоносителей, в качестве пластификатора при произ-ве целлофановых и поливинилхлоридных пленок. [c.104]

Интересное соотношение между лигнином и б-метокси-7-ок-си-1, 2-бензопироном (скополетином), который может рассматриваться как внутренний лактон оксиферуловой кислоты, было предположено Бестом [15]. Он нашел, что скополетин обнаруживается в здоровых растениях табака со времени прорастания до зрелости, причем концентрация его еще увеличивается, если растение было инфицировано вирусом пятнистой гнили томатов. [c.837]

Пц 1,4326 смешивается с водой, спиртами, карбоновыми к-тами, ацетоном, аминами, ограниченно — с бензолом гигр. Получ. гидратацией окиси пропилена. Примен. в произ-ве полиалкиленгликольмалеинатов, полиуретанов входит в состав антифризов, гидравлич. тормозных жидкостей увлажнитель табака компонент бактерицидных составов хладагент. Мировое произ-во ок. 450 тыс. т/год (1975). [c.481]

Соли оксика. Продукт присоединения сульфата калия к ок-сину (хинозол) входит в состав фармацевтических кремов и лосьонов. Он прибавляется также в качестве бактерицидного средства к табаку. 0,3% его добавляют к ди-(8-оксихинолин)-и-аминосалици-лату в хорошо известном антисептическом креме. [c.308]

Окись этилена не действует на ткаии, краски, кожаные изделия, не вызывает коррозип металлов, не оставляет запаха на продуктах. Как окись этилена, так и карбоксид отрицательно действуют на всхожесть посевного зерна, также отрицательно действуют на посадочный материал, поэтому их фумигировать нельзя. Сильный инсектицид и акарицид, обладает и бактерицидными и вируцидными свойствами. По токсичности превышает сероуглерод. Для человека предельно допустимая концентрация 0,001 мг на 1 л. Используется для фумигации зерна, муки, крупы, сухих фруктов, орехов, табака и т. д. Обработка обычно проводится в безвакуум-ных и вакуумных камерах. Норма расхода в пересчете на чистую окись этилена от 15 до 35 г на 1 м при температуре 15—20°. [c.211]

Окись этилена — универсальный пестицид. Она очень токсична для насекомых, клещей (в фазах имаго, личинок и яйца), возбудителей различных заболеваний растений. Ядовита и для человека. Окись этилена крайне огнеопасна. Поэтому ее применяют в смеси с углекислым газом (1 10) под названием карбоксид, или Т-газ. Карбоксид снижает всхожесть зерна, повреждает зеленые растения и посадочный материал. Применяется для камерной фумигации продовольственного и фуражного зерна, муки, крупы, сухих фруктов, табака и т. п. [c.258]

Ветиверилацетат СНзСООС,, — продукт апе-ти.лирования спиртов В. м., вязкая желтоватая жидкость 0,971—0,994 кислотное число ок. 6 образует прозрачный раствор в 9 частях 80%-ного спирта. Ветиверилацетат оОладает тонким стойким запахом, напоминающим запах цветов табака и розы. [c.274]

Меченые атомы в органические соединения можно вводить либо химическими, либо биологическими методами. Например, меченую никотиновую кислоту можно получать как путем химических реакций 15], так и при помощи биологических процессов. В последнем случае табак выращивают в атмосфере Ю2 и из растения экстрагируют никотин, который затем окисляют до никотиновой кислоты. Следующие факторы ограничивают эффективность биологического метода 1) неизбежные потери радиоактивного изотопа вследствие реакций элиминирования, происходящих в процессах обмена веществ 2) возможный биосинтез побочных соединений 3) нежелательное разбавление меченого соединения немеченым, которое присутствует в организме 4) биосинтез соединения, меченного изотопом с коротким периодом полураспада, не всегда возможен ввиду фактора времени 5) выделение меченого соединения из сложной биологической системы обычно затруднительно 6) некоторые соединения синтезируются живыми организмами очень медленно или только лишь на определенных стадиях своего развития. Очевидно также, что слишком большая радиоактивность может привести к гибели организма. Вообще к биологическому синтезу следует прибегать лишь в тех случаях, когда меченое соединение невозможно получить иным методом. Несмотря на эти недостатки, биосинтез-привлекает большое внимание. Отделение изотопов Ок-Риджской национальной лаборатории в 1950 г. опубликовало отчет о биологическом методе введения меченых атомов в органические соединения. В отчете имеются данные о большом числе органических соединений, которые были уже получены или могут быть получены в будущем путем биосинтеза. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология