Молекулярные вакуумные камеры

Для некоторых реакций можно избавиться от распределения по скоростям, применяя метод скрещенных молекулярных пучков (рис. 22-2). Вместо реакций между молекулами, диспергированными в растворе или газе, пропускают сквозь друг друга пучки молекул или ионов в вакуумной камере, где присутствует пренебрежимо малое число других молекул. Молекулы в пересекающихся пучках реагируют между собой и рассеиваются от точки пересечения пучков. За образованием продуктов реакции и непрореагировавшими исходными молекулами можно наблюдать по зависимости от угла рассеяния, пользуясь подвижным детектором, которьш находится внутри камеры. Удобство такого метода заключается в том, что селекторы скорости позволяют ограничить пучок молекулами, скорости которых находятся в выбранном небольшом интервале значений. Сведения о зависимости количества образующегося продукта реакции от угла отклонения, или рассеяния, дают намного больше данных о процессе реакции. Проблема ориентации сталкивающихся молекул остается и в исследованиях со скрещенными пучками, но можно представить себе эксперименты, в которых этот фактор также удается контролировать. Если пропустить молекулярные пучки перед точкой пересечения через сильные магнитные или электрические поля, они придадут большинству молекул в каждом пучке одну преобладающую ориентацию в пространстве при условии, что молекулы обладают магнитными или дипольными моментами. [c.356]

Неудобство метода молекулярных пучков заключается в том, что не все химические реакции удается изучать в вакуумных камерах с его помощью. Метод молекулярных пучков остается специальным средством полного исследования некоторых особых реакций. Большинство химических реакций приходится исследовать объемными методами, в газовых смесях, растворах и (реже) в твердых веществах. [c.356]

Для этой цели применяют молекулярные сепараторы различных конструкций. Наибольшее распространение получили струйные сепараторы, устройство которых показано на рис. 3.4. Принцип их действия основан на различной диффузии легких молекул газа-носителя, используемого в газовой хроматографии, и молекул органического вещества, выходящих со сверхзвуковой скоростью из форсунки сепаратора в вакуумную область. В одностадийном струйном молекулярном сепараторе имеются две форсунки с отверстием небольшого диаметра, которые установлены точно навстречу друг к другу на расстоянии 1 мм. Газовый поток из хроматографа через форсунку 1 подается в вакуумную камеру 2 (давление 10 торр), где молекулы распространяются со скоростями, обратно пропорциональными их массе. В результате более легкие молекулы газа-носителя (обычно гелий) откачиваются насосом, а более инерционные молекулы органического вещества попадают в отверстие форсунки 3, а затем в ионный источник масс-спектрометра. [c.42]

Завершающую очистку поверхности подложки перед осаждением пленок производят в вакуумной камере с помощью ионной бомбардировки. Процесс протекает в тлеющем разряде, если очищаемую подложку поместить в зоне ионов больших энергий. Ионная бомбардировка за несколько минут удаляет молекулярные слои воды, газа, окислов и других соединений. Разрядные электроды изготовляют из алюминия. Незначительное сопутствующее осаждение алюминия полезно. Островки из атомов алюминия служат центрами кристаллизации при последующем осаждении. [c.132]

Большая ловушка с магнитными пробками Огра была построена в Институте атомной энергии в 1958 г. Вакуумная камера изготовлена. из нержавеющей стали. Длина камеры 19 м, внутренний диаметр 1,4 м. К концам камеры присоединены вакуумные агрегаты, включающие ртутные диффузионные и сорбционно-ионные насосы. Внутри камеры расположены титановые распылители. Средний диаметр обмотки, создающей магнитное поле, 1,8 м. Для получения интенсивного пучка молекулярных ионов водорода используется дуговой источник с поперечным магнитным полем. Давление в камере при введенном пучке поддерживается на уровне 10 мм рт. ст. В отсутствие пучка поддерживается давление 10" мм рт. ат. Молекулярный ион, инжектированный в ловушку, проходит длинный путь, многократно отражаясь от пробок, и в конце концов ударяется об инжектор. [c.363]

Механизм проникновения газа может быть атомарным и молекулярным. Проницаемость металлов для водорода возрастает пропорционально корню квадратному из величины давления это явление объясняется диссоциацией молекулярного водорода на атомы и проникновением атомов сквозь металл. При десорбции на стороне низкого давления происходит рекомбинация атомов, и в вакуумную камеру попадает водород в молекулярной форме. Скорость проникновения водорода через стекла и эластомеры пропорциональна давлению, так как в этом случае он проникает в молекулярной форме. [c.23]

Быстрое развитие техники исследования макромолекул в сильных гравитационных нолях привело к существенному улучшению методов определения молекулярного веса полимеров. Первая ультрацентрифуга была построена в 1925 г. Сведбергом и его сотрудниками. Ультрацентрифуга состоит из следующих основных частей ротора, в котором находятся кюветы, содержащие исследуемый материал охлаждаемой вакуумной камеры, в которой вращается ротор скоростного электромотора оптической системы, позволяющей в процессе вращения ротора измерять концентрацию белка или другого вещества в каждой точке кюветы. На фиг. 15 показано сечение ультрацентрифуги с электрическим приводом. Скорость вращения ротора [c.64]

Поток газа при откачке высоковакуумными насосами (ниже 10 мм рт. ст.) является молекулярным и молекулы газа претерпевают частые столкновения со стенками. Наличие трубопроводов, изгибов, отражающих элементов затрудняет вывод математического выражения для проводимости той части установки, которая соединяет вакуумную камеру о насо- [c.36]

В то время, как производительность насоса есть легко определяемая величина, понятие быстроты откачки для области молекулярных потоков требует особых пояснений. Это связано с тем, что обычное определение давления как скалярной силы, действующей на поверхность, для вакуумной камеры со сложной структурой газовых потоков в разных точках становится сомнительным. Несколько исследователей, используя расчеты по методу Монте — Карло, показали, что при одинаковых измеряемых параметрах быстрота откачки диффузионного [2] и геттерного [3] насосов различается вследствие различного углового распределения молекул в об- [c.179]

Образец, помещенный рядом с ионным источником, находится на одном конце цилиндрической вакуумной камеры, на другом ее конце расположен приемник ионов — электронный умножитель. Молекулярные группы, выделяющиеся с поверхности полимера, попадая в ионный источник, ионизуются под действием пучка электронов, после чего выталкиваются импульсом ускоряющего напряжения в пространство дрейфа и летят к приемнику ионов. Легкие ионы летят быстрее тяжелых (при одинаковой кинетической энергии), поэтому на выходе умножителя [c.181]

Физическими методами испарения и конденсации можно наносить любые испаряющиеся без разложения вещества. Механизм конденсации насыщенного пара характерен для образования покрытий на инертной поверхности (низкая температура, нерастворимость конденсирующегося вещества в субстрате). При получении покрытий методами термического испарения с последующей конденсацией паров область испарения и область конденсации разделяются пространственно и между ними создается большой градиент температур. Испаряющееся вещество может находиться как в расплавленном (например, А1, 2п, Си, Сд, Ag, РЬ, И, Сг, N1), так и в твердом (например, В, С, 51, Мд, Мо) состояниях. Процесс ведется в вакуумных камерах. Давление остаточных газов в них не должно превышать 6,7-10" Па (5-10 мм рт. ст.). Высокий вакуум обеспечивает прямолинейность траектории полета атомов от испарителя к субстрату ( атомно-молекулярные пучки в вакууме ) и чистоту конденсированного слоя [35]. [c.38]

Обычно параметры элементов, соединяющих сепаратор с насосом, таковы, что Стр = 0,8 л/с, а для ротационного насоса величина Сн обычно равна 0,3 л . Если увеличить Стр до 10 л/с, а Сн до 1,2 л/с, то, как следует из выражения (16), полная проводимость Сполн не изменится (а следовательно, не изменятся Ql и Р ). Рассмотрим теперь условия внутри входного сужения сепаратора [последние 3 члена в выражениях (15) и (16)] полная проводимость вакуумной камеры равна обычно 0,0183 л/с, а после произведенных изменений она достигнет величины 0,0196 л/с, т. е. увеличится на 7%. В результате давление в камере несколько уменьшится, но обогащение от этого не улучшится, так как и до изменений в сепараторе были выполнены условия молекулярного течения. Если и произойдут какие-либо изменения, то это будет, вероятно, небольшое уменьшение эффективности и незначительное уменьшение давления в ионном источнике. Единственный эффективный способ уменьшения слишком высокого давления в ионном источнике заключается в уменьшении проводимости Сг выходного капилляра сепаратора. Видно также, что применение диффузионного насоса может дать лишь незначительный положительный эффект. [c.202]

Независимыми или управляемыми факторами оптимизации являются пространственное распределение потоков газа в откачиваемой вакуумной камере, геометрическая структура ЭФН и вакуумного тракта в целом, скорость формирования и пространственное распределение активных центров, свойства сорбирующих поверхностей. Как видно из табл. 2.2, часть критериальных характеристик требует совместного рассмотрения молекулярного и лучистого переноса в проектируемых ЭФН и вакуумных системах на их основе. [c.39]

Вакуумная система должна обеспечивать такое разрежение, при котором остаточное давление ниже измеряемого и по крайней мере ниже КГ мм рт.ст [66]. Присутствие остаточных газов может влиять на коэффициент конденсации. Скорость истечения вещества из камеры при высоком остаточном давлении может быть лимитирована скоростью диффузии пара через остаточный газ. Экспериментальные исследования потоков через сопло, короткие трубы и мембраны показали, что максимальная скорость для потоков от сплошного до молекулярного может быть обеспечена при остаточном давлении, приблизительно в 25 раз меньшем, чем давление в камере [28]. [c.70]

Молекулы И, покидающие реактор, можно разделить на две части одна часть Nf входит прямо в ионизационную камеру в виде молекулярного нучка, в то время как часть (1 — /) диффундирует в вакуумный сосуд. Величина / рассчитывается геометрически [c.563]

На рис. 114 показана схема разреза поглощающей ячейки волновода с электрической молекулярной модуляцией. Волновод прямоугольного сечения имеет посередине по своей длине проводящую ленту, которая поддерживается перпендикулярно линиям поля при помощи пластинок тефлона. Одновременно этот тефлон изолирует ленту от стенок волновода. Обычно волновод заземляют, а модулирующее напряжение подводят к ленте, используя для этого специальный ввод, как это показано на рис. 114, б. Устройство вывода к вакуумной системе показано на рис. 114, в. Отверстия в волноводе сообщаются с металлической камерой, присоединенной к волноводу, а к этой камере присоединена трубка, [c.295]

А как обстоит дело с химией изолированных молекул внутри этих молекулярных вакуумных камер Это может оказаться наиболее волнующим аспектом всей области химии карцерплексов, который может иметь кардинальные последствия для понимания таких явлений, как эффекты растворителя и внутренне присущая изолированным молекулам картина реакционной способности. [c.505]

Выше мы упомянули лишь несколько примеров захватывающе интересной химии фуллеренов. Исследования в этой области развиваются так быстро, что вряд ли имеет смысл гадать (или пытаться предсказывать) природу будущих открытий как в химии фуллеренов, так и в отношении будущего применения этих соединешгй. Лучшее, что иы можем сделать в этом плане, это снова процитировать не слишком серьезные публикации Дедала , который предположил, что придуманные им пустотелые молекулы смогут захва-тъшать стократные по отношению к собственному весу количества малых молекул (углеродные баллоны) и иметь множество полезных применений, как, например, в качестве амортизаторов, термометров, барометров и... для транспортировки газа [ 1 Оа,Ь]. Не следует также упускать из вида, что сфероиды типа 59 в сущности представляют собой вакуумные камеры молекулярных размеров. В таком качестве они в принципе могли бы найти применение для проведения газофазных реакций в условиях абсолютного вакуума. Поскольку основное предсказание Дедала о существовании этих сфероидных молекул оказалось пророческим, не стоит удивляться тому, что его забавные соображения об их свойствах уже воспринимаются вполне серьезно. Мы снова приходим к поучительной иллюстрации того факта, что воображение важнее, чем знание... (Альберт Эйнштейн). [c.406]

В типичном масс-спектрометре проба вводится в вакуумную камеру в виде паров или газа. Следовательно, твердые вещества или очень высококипящие жидкости (с температурой кипения > 250°С), как правило, не могут быть подвергнуты анализу с использованием обычного масс-спектрометра. Давление внутри масс-спектрометра приблизительно в миллиард раз ниже нормального атмосферного давления, таким образом непрерывный ввод пробы при оп-1те-анализе представляет достаточно сложную техническую задачу. Для того чтобы поддержать низкое давление в масс-спектрометре без перегрузки его вакуумных насосов, необходимо использовать специальный ограничитель потока. Существует четыре способа подключения масс-спектрометра к котро-лируемым технологическим линиям капиллярный ввод, молекулярное натекание, пористая прокладка и мембранное соединение. После того как проба введена в масс-спектрометр, она ионизируется в ионизационной камере. Наиболее общий метод ионизации — ионизащя электронным ударом. Следующей стадией за ионизацией молекул пробы является разделение заряженных частиц в соответствии с их массой. Эта стадия в приборе выполняется в масс-анализаторе. Различают два основных типа масс-анализаторов, используемых в масс-спектрометрах для промышленного анализа магнитные и квадрупольные масс-анализаторы [16.4-32,16.4-33]. Магнитные анализаторы обычно дают наиболее стабильные показания. Масс-спектрометры, способные проводить измерения ионов с массой более чем 200 атомных единиц массы (а.е.м.), обычно имеют квадрупольные анализаторы, поскольку они менее дорогие и более компактные по сравнению с магнитными анализаторами. [c.661]

По третьему методу (метод Сигнера) растворы двух соединених помещают соответственно в две вакуумные камеры. Для обоих растворов берется один и тот же растворитель. Затем камеры соединяют друг с другом, что позволяет установить равновесие пара между ними путем изотермической перегонки общего растворителя. Один раствор содержит вещество с известным молекулярным весом, а другой — вещество с неизвестным молекулярным весом. -При равновесии измеряют объемы каждого раствора и по уравнению (3) вычисляют молекулярный вес неизвестного соединения [c.20]

Применение такого масс-спектрометра в химии высоких температур стало возможным благодаря разработанной Вилеем конструкции ионного источника. В этой конструкции можно использовать молекулярный пучок, аналогичный получаемому при испарении твердого образца в вакууме, который проходит через область ионизации в направлении, перпендикулярном ионному пучку. Для работы в области высоких температур вакуумная камера в области хюнного источника снабжена двумя боковыми отверстиями. В одно отверстие можно вставить печь, испаряющую камеру или реактор, а в другое — смотровое окно или коллектор пучка. Чтобы молекулы пучка не конденсировались на электродах источника, применяются коллимирующие щели. Их же мои но использовать при работе с фото-ионизацией. В атом случае вместо молекулярного пучка пропускают пучок фотонов. Ионный источник легко преобразуется для работы с непрерывным световым пучком в качестве ионизирующего агента. [c.256]

Следующим принципиальным решением для газовой центрифуги для разделения изотопов является идея самооткачки разделённых газовых фракций из центрифуги — за счёт применения различных молекулярных (турбомолекулярных) насосов цилиндрического и торцевого типа, которые закачивают газовые компоненты, попавшие в вакуумную камеру, внутрь ротора. Это обеспечивает поддержание уровня давления Рв в вакуумной камере без внешних вакуумных установок. До использования этого решения, даже в конструкциях газовых центрифуг 60-70-х гг. каждый корпус центрифуги был оснащён специальной вакуумной трассой откачки [10]. [c.157]

Совершенствование вакуумной техники в последние 30 лет позволило понизить остаточное давление в экспериментальных установках до такого низкого уровня, когда молекулярные столкновения становятся практически нереальными, т.е. до давлений ниже 10 мм рт.ст. В таких условиях молекулы, попадающие в вакуумную камеру, устремляются прямо к ее противоположной стенке, никуда не отклоняясь. Так образуется молекулярный пучок. Молекулярные пучки открывают особые возможности для исследования химических реагащй. Самый очевидный способ — это заставить два таких молекулярных пучка пересечься. Почти все молекулярные столкновения в этом случае происходят в зоне их пересечения. Если столкновения вызывают химическую реакцию,то образующиеся фрагменты выходят из реакционной зоны, и измеряя величины их энергий и направления движения, можно получить информацию о таком столкновении. Анализируя пространственное распределение фрагментов и их энергии, можно получить уникальные сведения о тонких деталях химии единичных столкновений. [c.213]

В качестве рабочих газов использовались спектрально чистые аргон и ксенон, в вакуумную камеру вводились молекулярные газы 8Еб, СС1зГ2, СС14, СО . [c.206]

Для режимов истечения, при которых в спектре струи наблюдались интенсивные линии излучения однозарядных ионов, соответствующих переходам пр — пз, в вакуумную камеру вводились молекулярные газы (ЗРе, N3, СС12Г2, СО2), которые вследствие разреженности плазменного потока при ( кр/ кр)К Ра/-Рь > 10 диффундировали во все области струи. При этом происходили изменения в электрофизических параметрах и излучении струй. Визуально наблюдалась резкая граница светящегося плазменного образования с формой, близкой к эллипсоиду и ярко-синей окраской для струй аргона (рис. 8, г) и зеленой — для струй ксенона (рис. 8, 5). [c.207]

Поэтому для работы турбомолекулярного насоса рекомендуется предварительное разрежение до 10 мм рт. ст. Однако насос не выйдет из строя при непрерывной работе, например, при 0,3 мм рт ст. и может выдерживать кратковременное повышение давления до атмосферного. Предельные возможности турбомолекулярных насосов, по-видимому, полнос/ью не реализованы. Исходя из коэффициента компрессии для воздуха, предельный вакуум должен быть приблизительно равен 10 мм рт. ст., однако пока чго сообщается о достижении давлений от 10 —10 мм рт. ст. [21, 22]. В состав остаточной атмосферы входят газы с наименьшими молекулярными весами, т. е. водород й, вероятно, гелий. Несмотря на то, что статор и ротор не нуждаются в смазке, однако масло используется здесь в подшипниках вала турбины. Поэтому возможность попадания в вакуумную камеру паров органически не исключена. По данным Миллерокса [23] поток проникающих через впускио отверстие молекул масла составляет приблизительно 10 в секунду. Вильямс и Бимс [24] описали еще один вариант турбомолекулярного насоса. Этот насос имеет магнитную подвеску ротора и может отжигаться при 400°С. При предварительной откачке до 6-10 мм рт. ст. было получено предельное разрежение 4 10 мм рт. ст. [c.185]

При сравнительных исследованиях молекулярных сит Бэннок [90] обнаружил, что цеолит типа 5А превосходит остальные по быстроте откачки и по сорбционной емкости для воздуха. Изотермы адсорбции сит этого типа для обычных газов представлены на рис. 20. Наиболее легко конденсируемые газы насыщают цеолит при адсорбции около 100 л. мм рт. ст. г"1. Это, как полагают, соответствует монослойному покрытию адсорбцией поверхности. Резкий подъем кривой для метана при давлениях около 10 мм рт. ст. свидетельствует о начале многослойной адсорбции, см. разд. ЗА Адсорбционная емкость для Hj, Ne и Не при 77 К значительно меньше, что связано с их более низкими температурами конденсации. В соответствии с тенденцией, наблюдаемой на рис. 20, при давлениях ниже 10 мм рт. ст. адсорбция всех газов быстро падает [96]. Стерн и Ди Паоло [97] установили, что в этом интервале давлений после повторного десорбционно-адсорбционного цикла значительно увеличивается емкость для Nj. Возможность достижения максимальной адсорбционной емкости реализуется лишь при условии отсутствия значительных количеств паров воды. Даже при комнатной температуре цеолит 5 А адсорбирует эти пары в количестве до 18% от собственного веса или приблизительно 20 мм рт. ст. л паров воды на грамм веса сита [94]. И если все другие обычные газы легко десорбируются прн восстановлении температуры криосорбционного насоса до комнатной (см. табл. 3), то регенерация сита, содержащего пары воды, требует нескольких часов прогрева до 350° С. Обычно нагревание выше этой температуры не рекомендуется из-за начинающегося разрушения гранул цеолита, однако некоторые исследователи проводят обезгаживание при температурах до 450° С [98]. Еще одним фактором, который нужно учитывать при использовании криосорбционных насосов, является плохая теплопроводность молекулярных сит. И поскольку их эффективность зависит от охлаждения, то сита закрепляются в корпусе ловушки либо в виде тонких вкладышей, удерживаемых металлическим экраном, либо распределяются в узких каналах. Бэннок [90] использовал трубчатые элементы диаметром 2 см, длиной 60 см. Сэндс и Дик [93] методом плазменного распыления цеолита наносили на металлические трубки прочно сидящие слои адсорбента, чем обеспечили лучший тепловой контакт. Этот метод требует нанесения вторичного потока частичек цеолита, поскольку материал из плазменного потока теряет свои адсорбционные свойства и служит в основном в качестве биндера. При применении этого метода должна быть решена проблема пыли, появляющейся из-за плохой прессовки слоев цеолита, приводящей к загрязнению вакуумной камеры. Бейли [94] наблюдал пылинки диаметром от 3 до 8 мкм от молекулярного сита, которые он был [c.202]

Ультрацентрифугу (фиг. 2, А и 3,Л) хорошо знают во многих лабораториях мира, и большнство седиментационных диаграмм, публикуемых в научных журналах, получено с помощью именно этой ультрацентрифуги. Ее ротор подвешен на гибкой струне, и для уравновешивания ячеек достаточна точность 0,1 г. Ротор находится в вакуумной камере и приводится во вращение электромотором через редуктор с передаточным числом 1 или 6,3. Скорость вращения вала привода сравнивается со скоростью вращения вала, приводимого в движение синхронным мотором коробки передач, что позволяет выбирать различные скорости вращения ротора. В последнее время применяется более точный электронный контроль скорости, особенно важный при малых скоростях, необходимых для определения молекулярных масс методом седиментационного равновесия. [c.26]

Технологический процесс получения УПП непрерывным блочным методом аналогичен производству блочного полистирола. Однако при окончательной полимеризации ввиду высокой вязкости, низкой теплопроводности системы и отсутствия перемешивания значительно увеличивается продолжительность пребывания полимера в колонне. При этом ухудшаются и свойства полистирола вследствие нeoднopoднo тиJ уменьшения среднего молекулярного веса и наличия остаточного мономера, Поэтому в последнее время в промышленности стали применять метод полимеризации при неполной конверсии мономера. Непрореагировавший мономер удаляют под вакуумом в вакуумных камерах различной конструкции или в экструдерах с вакуумным отсосом. При этом улучшаются [c.289]

Обнаружению и прямому изучению карбенов физическими методами в газовой фазе благоприятствует использование вакуума, что уменьшает число межмолекулярных столкновений. При поддержании в системе сравнительно высокого давления ( 1,3 кПа) некоторые-карбены и их аналоги удается исследовать традиционными структурными методами. Прежде всего к ним относится метод газовой электронографии (ГЭ), позволяющий получать значения межатомных расстояний, валентных углов и амплитуд колебаний однако необходимость введения в вакуумную камеру электронографа достаточно плотного молекулярного пучка ограничивает применимость данного метода. Тем не менее была сделана попытка определить этим методом структуру дибромкарбена, генерируемого пиролизом СВг4 [60]. Однако одновременное присутствие в анализируемой смеси других продуктов пиролиза СВг4 не позволяет считать полученные результаты надежными. [c.39]

Молекулярный куб с падающей пленкой. На практике нашли применение одноступенчатые и многоступенчатые аппараты с падающей пленкой диаметром до 50 см, высотой 2—10 м и производительностью по дистиллируемой жидкости 1—60 л1ч. Схема такого аппарата показана иа рис. 1Х-36. Исходную смесь подают через дозирующее устройство в вакуумн-рованное пространство, где ее дегазируют в одной или неско.тьких подготовительных камерах. После этого смесь поступает иа стенки обогреваемого полирован- [c.609]

Этот узел монтируется справа на внутренней стороне дверцы, как это видно на рис. 3. Газ-носитель входит с задней стороны прибора и через вентиль, контролирующий давление, поступает в осушительную колонку. В колонке удаляются из газа-носителя следы воды, которые могут реагировать с пробой и разрушать ее во время анализа. Колонка представляет собой никелевую трубку (шириной 2,Ъмм, длиной 107 см), заполненную молекулярными ситами 5А (размер гранул 2,5 мм). Перед употреблением осушитель активируется нагреванием трубки в специальной печи при 300—325° и давлении менее 1 мм рт. ст. в течение 2 час. Охлаждающие змеевики на концах трубки служат для защиты вакуумных соединений от разогрева во время этой операции. При таком способе активации сит они могут без повторного нагревания служить в течение нескольких месяцев, понижая содержание воды в газе до величины, меньшей 5 частей на миллион. Из осушительной колонки газ проходит в буферный сосуд, укрепленный на задней стороне панели давление здесь измеряется манометром, показанным на рисунке. После разделения потока газ направляется к игольчатым вентилям (Edwards тип OS1 ), укрепленным рядом с редуктором, и затем в нагревательную камеру системы впуска проб через соответствующие соединения, находящиеся в центре панели. [c.430]

Для иллюстрации приведем следующие данные. Если давление в реакторе 1-10 мм рт. ст. (обычные рабочие условия), то в ионизационной камере давление равно 1,14-10 ммрт. ст., в вакуумной системе 1,6-ммрт. ст. и в области ионно-электронного умножителя 2Л0 мм рт. ст. Детальный расчет по уравнению (6) показывает, что первое слагаемое (соответствующее концентрации в молекулярном потоке) составляет 13% от общей концентрации, измеряемой масс-снектрометром второе слагаемое (молекулы из потока, но столкнувшиеся со стенками камеры) равно 73% и третье (молекулы из вакуумного сосуда) составляет 14%. [c.564]

Схема Ингрэма с соосным расположением молекулярного и ионного пучков использована в ряде масс-спектрометров, приспособленных в различных лабораториях для высокотемпературных исследований. Описаны [29, 91, 1581 несколько вариантов ионных источников, в которых смонтированы испарители с одиночной и двойной эффузионными камерами. Эти узлы были сконструированы в габаритах источников промышленных масс-спектрометров типа МИ и МХ и не требовали переделок вакуумной части приборов. Б некоторых других разработках созданы более сложные узлы, уже требовавшие некоторых переделок вакуумной системы и введения дополнительного вакуумного агрегата для откачки области испарителя. На рис. 111.2 изображен источник-приставка к масс-спектрометру МИ-1305, сконструированный Ратьковским и др. [159]. Близкие к этой конструкции описаны рядом авторов [8, 160]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология