Временной фактор, значение для

Удельное электрическое сопротивление оказьшает большое влияние на коррозионную агрессивность почвы, которая тем больше, чем меньше ее удельное сопротивление. Однако ввиду того, что удельное сопротивление зависит от влажности, состава и концентрации солей, воздухопроницаемости почвы и др., по его значению нельзя однозначно оценить коррозионную активность почвы. Интенсивность почвенной коррозии -результат воздействия многочисленных взаимосвязанных и переменных во времени факторов, и изменение одного из них оказывает влияние на суммарное воздействие факторов. В СССР коррозионную активность почв по отношению к стали оценивают по трем показателям удельному сопротивлению, потере массы образцов и плотности поляризующего тока. Коррозионную активность грунтов устанавливают по показателю, характеризующему наибольшую коррозионную активность (табл. 9). [c.45]

Итак, величина А в уравнении (У.9) должна отвечать общему числу соударений молекул I реагирующих веществ в единице объема за единицу времени. Однако значение/г, вычисленное по уравнению (У.9), при подстановке в него величины 2 вместо А обычно во много раз превышает действительное значение константы скорости реакции. Это объясняется тем, что для химического взаимодействия молекулам необходим не только избыток энергии, равный Е , но еще и определенная их взаимная ориентация. Влияние пространственной ориентации молекул на скорость реакции (или на константу скорости) может быть учтено при помощи так называемого стерического (вероятностного) фактора Я [c.123]

К этой группе относятся испытания на растяжение, сжатие, изгиб, раздир, твердость и многие другие, в ходе которых производится нагружение образца до разрушения или до заданного значения напряжения (деформации). Связь между напряжением, деформацией, температурой и временем проявляется в таких испытаниях в широком диапазоне деформаций и обычно выражается графически в виде диаграммы напряжение — деформация, которая, как правило, отвечает одной температуре испытания влияние временного фактора учитывается путем определения временного режима деформирования. [c.196]

Отсюда не следует, что Z одинаково для различных уравнений. Z представляет собой произведение частоты столкновений в единицу времени и сте-рического фактора, значение которого изменяется в широки.ч предела . [c.34]

Зная законы изменения систематических факторов во времени, можно определить значение и направление постоянной ошибки (алгебраическим суммированием отклонений, вызываемых постоянными по величине систематическими факторами) построить кривую изменения суммарной погрешности во времени (по результатам алгебраического суммирования отклонений, порождаемых совместным действием систематических, изменяющихся во времени факторов). Теоретическая диаграмма позволяет предвидеть ход технологического процесса и управлять им. [c.185]

Интегрирование. Для уменьшения временных случайных ошибок результата измерения, обусловленных самим прибором, наиболее эффективно интегрирование измеряемой величины по определенному небольшому промежутку времени. При интегрировании постоянного во времени среднего значения измеряемой величины по времени Т относительная случайная ошибка измерения уменьшается почти пропорционально 1/j/Т. То Hie имеет силу при интегрировании измеряемых величин, среднее значение которых изменяется во времени (например, при регистрировании спектров [А.2.4]). Для интегрирования измеряемой величины можно применять механический интегратор, соединенный с самописцем (фрикционный или дисковый интеграторы), или автономные электронные интеграторы. В простейшем случае пригодна / С-цепь с большой постоянной времени т = R при / [c.449]

Закономерности протекания Р. х. во времени изучает кинетика химическая. Осн. кинетич. характеристики р-ций-ско-рость реакции, определяемая как кол-во частиц в-ва, реагирующих в единицу времени, и константа скорости реакции (параметр р-ции, не зависящий от концентрации реагентов). Подавляющее большинство Р. х. обратимы, т. е. наряду с прямым превращением реагентов в продукты осуществляется и обратная р-ция. В случае равенства скоростей прямой и обратной р-ций достигается химическое равновесие, характеризуемое константой равновесия. Возможность протекания Р. х. и их направление может определяться как термодинамич. факторами (значениями энтропии и ДО), так и кинетич. (энергией активации, величиной предэкспоненциального множителя в Аррениуса уравнении) - соотв. термодинамич. и кинетич. контроль p-i ия. [c.212]

Исследования внутренних и внешних сил воздействия в порошковых структурах, описанные выше, не оценивали одного из важнейших факторов — времени. Между тем в СССР была создана и развита физико-химическая механика — наука, в которой временной фактор имеет большое значение в исследовании порошковых материалов, цементов, грунтов при приложении к ним нагрузок. [c.553]

Вернемся к вопросу о росте трещины. Экспериментальное изучение показало [110], что нарушение механической устойчивости не приводит к катастрофическому росту трещины. Существует ряд особенностей, специфических для процесса роста горящих трещин, которые делает рассмотрение [114] недостаточным. Следует прежде всего учесть временной фактор. Время действия повышенного давления в горящей трещине из-за разгорания чрезвычайно мало и составляет, как отмечалось, сотые доли секунды. В связи с этим большое значение приобретает скорость, с которой трещина начинает расти. [c.132]

Выходная контролируемая и переменная величина принимающая в некоторый момент времени определенное значение, зависит от факторов и связана с целью исследования. Поэтому в теории планирования эксперимента ее принято называть параметром оптимизации. [c.45]

Указанное явление связано с кинетикой процесса формирования адсорбционных слоев коллоидных ПАВ. Адсорбция ПАВ протекает во времени. Поэтому при образовании свежей поверхности раздела равновесное значение о, когда завершается формирование адсорбционных слоев, устанавливается не мгновенно, а в течение некоторого времени. Факторами, лимитирующими скорость адсорбции, могут быть [c.107]

Еще более важно изучить непрерывные схемы получения металлургического и энергетического формованного топлива, когда временной фактор (кинетика), точные градиенты температур и давлений должны нивелировать качество исходного сырья (широкое применение недефицитных марок углей). Отметим отдельные области, развитие которых непосредственно связано с проблемами пиролиза и изучение которых приобретает особое значение. Совершенствование существующих и разработка новых пирогенных процессов переработки топлива немыслимы без углубленного изучения процессов пиролиза. [c.4]

Кривые аналогичного типа строят для представляющего интерес температурного и временного интервалов. Затем, сравнивая время при котором достигается заданное значение податливости при температуре Т, со значением времени Иат 1), при котором та же самая податливость достигается на обобщенной кривой, находят (по их разности) величину сдвига lg для соответствующих моментов времени и температуры. Полученный таким образом ряд значений фактора сдвига применяется для анализа экспериментальных данных. Этот метод оценки температурно-временного фактора сдвига позволяет использовать и более сложные модели механического соединения элементов [8]. [c.69]

Измерение зависимостей вязкоупругих функций от температуры при постоянном значении выбранной частоты (или любого другого временного фактора) представляет собой термомеханический метод исследования полимеров. По одному из вариантов этого метода определяется температурная зависимость релаксационного модуля при [c.301]

Но недостаток температуры в природных условиях может быть восполнен, с одной стороны, повышенным давлением, с другой — временем. Хотя значение последнего фактора, в масштабе геологических эпох пе поддается учету, тем не менее влияние его на процесс изменения природы нефти не подлежит сомнению. [c.143]

Определенные таким образом значения какого-либо фактора интенсивности Аг, где А1 — Т, р, с и т. д., мы будем называть локальными значениями А в элементе объема У/. Среднее по времени локальное значение Л/ при 1- 00 должно совпадать со средним локальным значением Л , взятым по всему набору элементов объема йУI при одновременном стремлении п и У к бесконечности. При этом отношение У/л = У/ остается постоянным [c.154]

Дезинфекция. Хлорирование применяют главным образом для дезинфекции питьевой воды, чтобы разрушить микроорганизмы, вызывающие болезни у человека. Бактерицидное действие хлора является результатом химической реакции между НОС] и бактериальной или вирусной клеточной структурой, вследствие чего парализуются клеточные жизненные процессы. Степень дезинфекции зависит от концентрации и формы остаточного хлора, времени контакта, значения pH, температуры и других факторов. Хлорноватистая кислота более эффективна, чем ион гипохлорита, поэтому активность свободного остаточного хлора уменьшается с увеличением pH. Бактерицидное действие связанного хлора значительно меньше бактерицидного действия свободного остаточного хлора. [c.192]

Чем вь ше была концентрация серной кислоты, тем быстрее и сильнее падала величина константы. Для сведения к минимуму влияния этого фактора значения приведенные в табл. 27, все рассчитаны для одного и того же времени реакции — 1 час. [c.121]

Значение временного фактора для низкомолек. веществ 7/ [c.77]

ЗНАЧЕНИЕ ВРЕМЕННОГО ФАКТОРА (ПРОЦЕССА РЕЛАКСАЦИИ) [c.77]

Значение временного фактора и поведение в этом отношении реальных тел определяется отсутствием абсолютной упорядочен-ности в расположении элементарных частиц и, следовательно, неравноценностью их в энергетическом отношении. Это имеет место как для аморфных, так и для кристаллических тел. [c.77]

Из изложенного выше следует, что температуру стеклования можно определять по температурным зависимостям различных физических свойств полимера. При этом, принимая во внимание релаксационный характер процесса стеклования, необходимо учитывать временной фактор (скорость нагревания или охлаждения, продолжительность действия силы и т. д.). При достаточно медленном охлаждении или достаточно большом времени действия напряжения значения температур стеклования одного и того же полимера, полученные разными методами, обычно совпадают. Так, излом на кривых изменения удельного объема с температурой происходит в той же области температур, что и резкое увеличение модуля. Это свидетельствует о сходстве процессов молекулярных перегруппировок, происходящих при охлаждении и при высокоэластической деформации. Однако при этом наблюдается и некоторое различие, в связи с чем возникли понятия структурного и механического стеклования [c.167]

Те.мпература и время прессования определяются кинетикой отверждения связующих и являются взаимозавиеящими факторами. Значения темперагуры и времени прессования выбирают с таки.м расчето.м, чтобы обеспечить заданные физико-механические свойства стеклопластиков. Известная зависимость. между степенью отверждения и физико-механическими свойства.ми связующего и стеклопластика позволяет при выборе оптимальных значений этих параметров руководствоваться зависуьмостью степени отверждения от температуры и вре.мени отверждения. Скорость нагрева также влияет на прочность изделий. При большой скорости нафева в изделии наблюдается значительное запаздывание нагрева средних слоев, что ведет к неодновременности отверждения и появлению внутренних напряжений. [c.222]

Средняя степень поликонденсации = СоС = - -k oi линейно растет во времени. Предельное значение степени поликонденсации зависит от соотношения концентраций функциональных групп Г = A, i. = (1 -ь г) (1 г)-1 и, например, для г = 0,99 = 100. Низкая степень поликонденсации получается в присутствии монофункциональных соединений, присоединение которых к концу растущей цепи прекращает рост, о используют для регулирования молекулярной массы полимеров. Другой фактор, ограничивающий рост цепи, — равновесный характер конденсации и деструкции под действием выделяющегося низкомолекулярного продукта А (например, воды). В результате этого Р зависит от константы поликонденсационного равновесия К и молярной доли вещества А — /пд [c.283]

На вязкое течение в-ва в B. . могут накладываться обратимые деформации. Соотношение между необратимой и обратимой составляющими деформации зависит от природы в-ва, а для конкретного материала-от т-ры и временного фактора определяющим во всех случаях является соотношение между временем релаксации материала и длительностью мех. воздействия на него. Особенности реологич. св-в полимеров, находящихся в В. с., проявляются при достижении нек-рой критич. мол. массы (ее значение зависит от гибкости макромолекул), при к-рой переплетающиеся макромолекулы могут образовывать флуктуац. сетку, что обусловливает развитие в материале высокоэластич. деформаций (см. Высокоэластическое состояние). [c.449]

В фиксированный (МОмент времени фактор принимает заданное значение (уровень), которое сохраняется в пределах опыта. Такой эксперимент называется активным. Необходимо воспроизводить точность замеров факторов, которые по своему воздействию на объект (модель) должны быть од нознач,ны1Ми. [c.103]

По образному выражению Хевиленда [197], под качеством понимается надежность, развернутая во времени, т е. способность изделий длительно сохранять определенные эксплуатационные свойства, В первую очередь это относится к механической прочности, которая не отделима от временного фактора. Поэтому длительную прочность, и следовательно, долговечность можно считать основным критерием качества независимо от конкретного назначения изделия. Для пластмассовых изделий, обладающих сложной структурой и склонных к хрупкому разрущению (растрескиванию), указанное обстоятельство приобретает решающее значение. [c.254]

При сравнении между собой тиксотропных материалов и псевдопластиков обнаруживается, что различие между ними имеет только качественный характер, т. е. зависит от степени точности измерений. Временной эффект для псевдопластиков не поддается обнаружению обычными приборами, применяемыми при исследовании этих материалов. Наоборот, при исследовании тиксотропных материалов наибольшее значение имеет временной фактор. [c.66]

В в ы с о к о э л а с т и ч е с к о м состоянии высокоэластич. деформация может развиться при любом наиряжении. Переход в это состояние пр 2. сопровождается быстрым изменением пек-рых равновесных физич. свойств, в частности коэфф. теплового расширения. Переход в стеклообразное состояние м. б. осуществлен также изменением временного фактора воздействия на материал, паир. частоты деформирования. В этом случае говорят о механич. стекловании. Каждой частоте отвечает (И1ределенная темп-ра Г ,, ири к-рой развитие деформаций сопровождается наибольшими механич. потерями. Положение максимума механич. потерь определяет значение теми-ры стеклования, а его зависимость от частоты — кинетический (релаксационный) характер стеклования. [c.118]

Коррозионная активность почвы зависит [327] от многих факторов удельного электросопротивления почвы, влажности и способности почвы удерживать влагу во времени, кислотности, значения pH, солевого состава, воздухопроницаемости, наличия микроорганизмов и т. д. Отмечается [327], что до последнего времени не установлено определенное однозначное соотношение между коррозионной активностью почвы и каким-либо одним из ее физико-химических свойств, что объясняется игнорированием исследователями раздельной оценки микро- и макрокоррози-онных пар при коррозии металлической конструкции в почве. Данное обстоятельство необходимо учитывать при проведении испытаний Б почве. Следует иметь в виду, что для малых подземных конструкций основное значение имеет работа микропар. В этом случае коррозионная активность почвы не зависит от электросопротивления почвы ц характеризуется преимущественно катодной и анодной поляризуемостью металла. В этой связи коррозионные испытания, проведенные в почве на отдельных образцах, не могут дать правильного суждения об интенсивности коррозии протяженных конструкций, проходящих через те же участки почвы. По отношению к протяженным конструкциям правильно говорить не о коррозионной активности почвы, а о коррозионной активности участка трассы. Определение коррозионной активности данного участка трассы может быть сделано на основании степени изменения кислородной проницаемости (или величины, пропорциональной ей, — катодной поляризуемости) вдоль по трассе и среднего омического сопротивления данного участка. Определение коррозионной активности почвы в отношении малых объектов может быть сделано на основании определения поляризационных характеристик (катодной и анодной) в данных условиях. [c.218]

Щелочную обработку суспензии микроорганизмов можно применять не только для получения биофлокулянта, но и как самостоятельный прием в технологии очистки производственных сточных вод, содержащих клетки микроорганизмов и продукты их метаболизма. Известно, что изоэлектрическая точка некоторых белков соответствует высоким значениям pH, что приводит к их коагуляции и быстрому выпадению в осадок. Наибольший эффект достигается при щелочной обработке сточных вод, содержащих инактивированные клетки. В этом случае буферные свойства осветляемой воды, по-видимому, выражены значительно слабее, чем в присутствии живых клеток и продуктов их мета-болиз.ма. Следует также отметить, что электростатические и поляризационные силы при агрегации живых и мертвых клеток проявляются различно. Как показали тщательно проведенные исследования методом пробного коагулирования, при точном соблюдении временного фактора использование такого простого технологического приема, как подщелачивание, может дать хороший эффект. [c.58]

Наиболее распространены измерения неравновесных характеристик полимерных материалов при малых деформациях, когда а е (но отношение а/е зависит от временного фактора) и применимы соотношения линейной теории вязкоупругости (см. Больцмана — Вольтерры уравнения, Реология). Определение М. в неравновесных режимах деформирования позволтяет сопоставить значения М. с релаксационным спектром полимера, что дает возможность перейти к общей характеристике механич. свойств материала. [c.138]

Для описания температурных зависимостей деформационных характеристик Р. при различных режимах нагружения м. б. применен метод приведенных переменных — следствие температурно-временной суперпозиции (см. Суперпозиции принцип температурно-временной), возможной при одинаковой температурной зависимости всего спектра времен релаксации или времен запаздывания. В этом случае зависимости неравновесного или динамич. модуля от ш), полученные при разных темп-рах Т, м. б. приведены к одной темп-ре, т. н. темп-ре приведения Г р, связанной с временным фактором коэффициентом приведения а-р. При этом 1, V (или со) и Г оказываются взаимозаменяемыми одно и то же значение модуля получают соответственно при Т ж t v, со) или при Г р и ( = Шт- сОпр=соа7-). Принцип температурно-временной суперпозиции применим как для линейных, так и нелинейных деформационных свойств. [c.159]

Как было отмечено выше, получение из животных жиров нефтеобразных продуктов в лабораторных условиях происходит при значительных давлениях и температуре, превышающей 400°. Возможны ли такие условия в природе Вопрос о давлении не вызывает, конечно, никаких сомнений. Совершенно очевидно, что в природных условиях н ивотные остатки могут оказаться на больших глубинах под давлениями, даже-гораздо большими, чем те, с которыми имел дело Энглер в своих опытах-Ипаче обстоит тот же вопрос с температурой. Даже принимая во внимание совокупное действие всех тепловых факторов, способных вызвать повышение температуры на глубинах залегания нефти (геотермический коэффициент, бактериальные процессы, внутреннее трение деформирующихся напластований и др.), нельзя представить себе, чтобы температура достигла здесь 400°. Однако недостаток температуры в природных условиях может быть восполнен, с одной стороны, повышенным давл ением, с другой — временем. Хотя значение этого последнего фактора в масштабе геологических эпох пе поддается учету, тем не менее влияние его в процессе нефтеобразования не подлежит никакому сомнению. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология