Хондрозамин

Разделение и определение глюкозамина и хондрозамина в сложных гидролизатах [929]. [c.248]

Хитозамин является структурной единицей полисахарида хитина- (см. стр. 723) и мукополисахаридов (см. стр 727). Остаток ацетилированного хондрозамина входит в состав полисахаридов хрящей (см. стр. 728). Ы-Метил-1-глюкозамин [c.674]

Мукоитинсерная кислота, выделенная из слизистой оболочки желудка, стекловидного тела, роговицы глаза и т. д., по-видимому, отличается от хондроитинсерных кислот тем, что в ней вместо остатков хондрозамина содержатся остатки глюкозамина. Функция мукоитинсерной кислоты в организме пока остается неизвестной. [c.728]

Остаток глюкозамина входит в состав полисахарида хитина — вещества, являющегося главной составной частью наружной оболочки насекомых и панциря ракообразных. Остаток хондрозамина участвует в построении полисахаридов, входящих в состав хрящей. [c.352]

Хитозамин является структурной единицей полисахарида хитина (стр. 630) в мукополисахаридов (стр. 634). Остаток хондрозамина входит в состав полисахаридов хрящей (стр. 635). [c.581]

Глюкозамин, или хитозамин (2-дезокси-2-амино-В-глюкоза), и галактозамин, или хондрозамин (2-дезокси-2-амино-0-галактоза),— важнейшие представители аминосахаров. [c.169]

Отделение и определение галактозамииа и хондрозамина в сложных гидролизатах [908]. [c.243]

D-Хондрозамин получается гидролизом хондротинсерной кислоты — компонента хрящей живого организма. С точки зрения строения и конфигурации D-хондрозамин находится в том же соотношении с D-галактозой, что и D-глюкозамин с D-глюкозой. [c.273]

Все природные аминосахара представляют собой 2-дезокси-2-аминоальдозы, из которых наиболее широко распространены 2-дез-окси-2-амино- -глю1Коза (называемая также глюкозамином или ха-тозамином) и 2-дезокси-2-амино-с -галактоза, или хондрозамин [c.581]

Хондроитинсерная кислота, выделенная из хрящей, дает при гидролизе приблизительно эквимолекулярные количества 2-дезокси-2-амино-й-галактозы (хондрозамина), глюкуроновой кислоты, серной кислоты и уксусной кислоты. Частичный гидролиз хондроитин-серной кислоты дает так называемый хондрозин — альдобиуроно-вую кислоту, содержащую азот [c.635]

СНОН СНОН СНОН СООН) [38]. Кроме гексуроновых кислот, муцины содержат 5—8% маннозы и 5—8% ацетилирован-ного глюкозамина [48] или хондрозамина [49]. Поскольку муцины содержат лишь следы серной кислоты, в их состав не может входить сколько-нибудь значительное количество мукоитинсерной кислоты, как это предполагалось ранее [48]. [c.234]

Мукоиды дают при гидролизе наряду с аминокислотами хондрозамин (см. глеводы ). Примерами мукоидов могутслулситыовомукоид, выделяемый [c.328]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.578 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.353 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.273 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.352 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.81 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.236 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.565 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.179 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология