Хондрозин

П. Крков тип связи между циклами в молекуле хондрозина [c.216]

У. Укажите реагенты, с помощью которых хондрозин можно превратить в дисахарид состава [c.216]

У. Проявляет ли хондрозин восстанавливающие свойства при взаимодействии с аммиачным раствором гидроксида серебра [c.216]

Хондроитинсульфаты состоят из дисахаридных ос-( ков М-ацетилированного хондрозина, соединенных р(1—4)-Якозидными связями. В состав хондрозина входят Е)-глюку-иовая кислота и О-галактозамин, связанные между собою [c.421]

В хондроитинсульфатах А и С остатки хондрозина соединены между собой Р-1,4 -связями. По-видимому, хрящи состоят из солей хондроитинсерных кислот А и С, связанных с белками. [c.727]

Хондроитинсерная кислота, выделенная из хрящей, дает при гидролизе приблизительно эквимолекулярные количества 2-дезокси-2-амино-й-галактозы (хондрозамина), глюкуроновой кислоты, серной кислоты и уксусной кислоты. Частичный гидролиз хондроитин-серной кислоты дает так называемый хондрозин — альдобиуроно-вую кислоту, содержащую азот [c.635]

Повидимому, ацетилированный у азота остаток хондрозина является основной структурной единицей хондроитинсерной кислоты остатками серной кислоты, как предполагают, этерифициро-ваны первичные спиртовые гидроксилы в остатках аминогалактозы. [c.635]

При гидролизе хондроитинсульфатов в гидролизате обнаружен дисахарид хондрозин [c.88]

Существует несколько типов хондроитинсульфатов (А, В, С, О), отличающихся между собой строением углеводной части, свойствами, отношением к ферментам [71]. Хондроитинсульфаты А и С содержат полисахариды, состоящие в основном из остатков хондрозина, соединенных р-(1—>-4)-гликозидными связями. [c.89]

Имеются данные, что хондроитинсульфат О содержит две сульфогруппы на один остаток хондрозина при Се аминосахара и Сг или Сз глюкуроновой кислоты. [c.89]

Из роговицы был выделен полисахарид, по-видимому, обладающий строением, близким хондроитин-4-сульфату н хондроитин-6-сульфату (поскольку при мягких условиях гидролиза из него был получен хондрозин), но обладающий очень малым содержанием сульфатных групп [186]. Он был назван хондроитином. Его [а]с = —20°, расщепляется тестикулярной и бактериальной гиалуронидазами. Предположения о его строении нуждаются в дальнейщих подтверждениях. Возможно, он является предшественником хондроитинсульфатов А и С. [c.227]

Однако Левин [69] ошибался, подчеркивая слишком категорично, что углеводы во всех мукопротеинах соединены с серной кислото и построены из четырех компонентов в эквимолекулярных пропорциях гексозамина, глюкуроновой, уксусной и серной кислот. Утверждения, противоречащие ранним работам, главным образом отрицание Шмидебергом присутствия серной кислоты в настоящих муцинах, были отброшены. В обобщении, не подкрепленном доказательствами, Левин [69] приписал углеводной части всех мукопротеинов, не принадлежащих к хондронротеиновому типу, общую основную структуру. Он представлял эту структуру как аналогичную структуре хондрозина с тем лишь отличием, что вместо хондрозамина в ней присутствовал хитозамин. Такой дисахарид он назвал мукозином, а соответствующий нативный углевод — мукоитинсерной кислотой. В эту группу были включены мукопротеины, содержащиеся в выделениях слизистых оболочек, пуповине, стекловидном теле, роговице, и мукоиды серомукоид и овомукоид. Только для соединения, приготовленного из муцина слизистой [c.16]

Итак, смесь химических соединений, полученная в результате гидролиза хряща, является таким же организатором роста, как и сам хрящ, представляющий сложное комплексное соединение белкового вещества с хон-дроитинсерной кислотой. Белковая составная часть хряща распалась до аминокислот, а хондроитин — серная кислота дала через ряд промежуточных продуктов (хондроитин, хондрозин) —- глюкозамин (хондрозамин), 1"ЛЮК03у, глюкуроновую кислоту, уксусную и серную кислоты. [c.415]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.578 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.138 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.88 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.565 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.635 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.223 , c.224 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология