Глюкозамин определение

Разделение на катионите дауэкс-50 глюкозамина и галактозами-на и их количественное определение [909]. [c.244]

Разделение и определение глюкозамина и хондрозамина в сложных гидролизатах [929]. [c.248]

Рассмотрим пример первого варианта определения структуры, который наиболее близок к классической химической корреляции. Связь между пространственной структурой глицеринового альдегида и серина была определена с помощью производного D-глюкозамина в качестве ключевого соединения. Превращение D-глюкозамина в D-глюкозу или D-маннозу при реакции с азотистой кислотой позволило установить конфигурацию гидроксильных групп относительно конфигурации глицеринового альдегида. Связь между асимметрическим атомом углерода, несущим аминогруппу, и серином была определена посредством окисления метил-2-ацетамидо-2-дезокси-а-0-глюкопиранозида йодной кислотой, с последующим окислением альдегидных групп в карбоксильные и восстановлением первоначальной альдегидной группы после разрыва ацетальной связи [c.58]

Животных декапитировали, мозг извлекали и помещали в ледяной физиологический раствор, обсушивали фильтровальной бумагой. Навески в 300 мг растирали в ледяной 4%-ной ТХУ и оставляли на 30 мин. в холодильнике. После центрифугирования осадок отмывали 0,5 %-ной ТХУ и этанолом и гидролизовали 2 н. НС1 на кипящей водяной бане в течение 4 часов. Дальнейшая обработка аналогична определению глюкозамина в срезах мозга. Результаты представлены в табл. 2. [c.145]

Полученные нами материалы о нарушении ферментативного синтеза глюкозамина в условиях измененного кислородного режима свидетельствуют о невозможности использования аммиака мозга для образования глюкозамина. Как мы указывали выше, кислород под давлением приводит к появлению в ткани мозга огромных количеств свободного аммиака. Изменение кислородного режима, к которому организмы приспособились на протяжении всей эры с определенным составом атмосферы, разобщает внутренние механизмы многоступенчатой системы метаболизма аммиака, одними из которых являются синтез и распад глюкозамина. [c.149]

Описанный метод был также использован для анализа некоторых углеводов. Главной проблемой в этом случае была малая растворимость образцов в реакционной среде. Растворение ускорялось периодическим осторожным перемешиванием (вращательными движениями) во время процессов оксимирования если же реакцию вели без перемешивания, результаты определения были заниженными. В( + )-Глюкозамин-гидрохлорид и мальтоза не реагировали вследствие плохой растворимости. [c.160]

Швейцер [178] установил возможность культивирования Е. mus- ae на искусственной питательной среде, состоящей из желатина, стерилизованного газом, бычьей крови, водной вытяжки из мяса, d-глюкозамина и говяжьего жира. Было установлено, что без жиров гриб растет лишь до определенной стадии, для его дальнейшего нормального развития необходим d-глюкозамин, как один из продуктов неденатурированных белков и активных ферментов. Затем грибу необходимы жиры. Такое развитие гриба на искусственной питательной среде соответствует его развитию в теле хозяина, где происходит разрушение хитина в месте прорастания гриба, разжижение жирового тела и некоторых мышечных тканей. [c.326]

Определение глюкозамина и галактоза-мина с помощью газовой хроматографии. [c.137]

Определенный таким образом амлшак обычно эквивалентен сумме формальдегида и ацетальдегида, определенных описанными выще методами. Это показывает, что альдегиды не образуются из углеводов. Углеводы настолько изменяются при обычных условиях гидролиза белков, что они не дают значительных количеств альдегидов [476, 479]. Глюкозамин является более серьезной помехой при этих определениях [412, 476]. [c.101]

Определение глюкозамина и галактозамина в смеси [c.217]

Все изученные к настоящему времени опсины, которые были выделены из сетчатки многих видов животных, представляют собой небольшие белки с мол. массой 30 ООО—40 000. Для опсинов, выделенных из палочек некоторых видов животных, был определен аминокислотный состав (но не последовательность аминокислот). Углеводная часть комплекса, состоящая из одного (или нескольких) остатка глюкозамина и маннозы, прочно связана с аспарагиновым остатком молекулы белка. С белком ассоциировано также значительное количество липидов, главным образом фосфатидилхолин и фосфатидилэтаноламин. Вопрос о том, связаны ли эти фосфолипиды со зрительным пигментом, составляя часть его молекулы, или они просто являются загрязнениями, попавшими из липидной области рецепторной мембраны, остается открытым. [c.306]

При нагревании аминосахаров со щелочами прдисходит дезаминиро-сание, причем на определении выделяющегося аммиака основан один нз методов количественного определения глюкозамина [c.270]

Для определения аминосахаров обычно применяются колориметрические методы, предложенные Морганом и Эльсоном. Существуют два таких метода метод Моргана — Эльсона известный также под названием непрямого метоДа Эрлиха, и метод Эльсона—Моргана . Метод Моргана — Эльсона пригоден для определения микроколичеств N-ацетиль-ных производных аминосахаров (20—50 мкг). Он состоит в непродолжительном нагревании N-ацетилгексозамина с раствором соды при pH 10,8 с последующей обработкой солянокислым раствором /г-диметиламинобенз-альдегида (реактив Эрлиха), что приводит к образованию хромогена, содержащего фурановое кольцо (см. стр. 274), и к возникновению интенсивной красной окраски. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 550 ммк. Присутствие в анализируемом субстрате лизина и обычных моносахаридов искажает результаты анализа, так как возникающие хромогены дают с реактивом Эрлиха окрашивание с максимальной оптической плотностью при 560 ммк Все гексозамины D-ряда образуют, по-видимому, один й тот же хромоген, поскольку при этом разрушаются все асимметрические центры, кроме С5. Однако интенсивность окраски в случае М-ацетил-О-галактозамина в четыре раза слабее интенсивности окраски М-ацетил-О-глюкозамина [c.280]

Определение структуры олигосахаридных цепей проводится стандартными методами, описанными ранее. При исследовании гликопротеинов животного происхождения задача облегчается тем, что в их составе встречаются лишь семь моносахаридов N-aцeтил-глюкозамин, N-aцeтилгaлaктoзaмин, нейраминовая кислота, манноза, галактоза, фукоза и глюкоза. Более того, в большинстве случаев структуры углеводных цепей определенного типа, выделенных из разных гликопротеинов, оказываются построенными из одинаковых блоков. [c.475]

Аминосахара характеризуются тем, что у них гидроксильная группа замещена аминогруппой. Важнейшими аминосахарами являются глюкозамин и галактозамин, которые широко распространены в животных и микроорганизмах в виде полимеров и муко-соединений. Хитин, основной полисахарид оболочек гиф у большинства грибов, представляет собой полимер Ы-ацетилглюкозамина. Определение незначительных количеств аминосахаров в экстрактах тканей чрезвычайно затруднительно. Обычно считают, что аминосахара не содержатся в тканях высших растений. Однако полученные недавно данные показывают, что в некоторых растениях они присутствуют, хотя и в очень малых количествах. Имеются данные, что в пыльце содержится полимер, дающий при гидролизе В-глюкоз-амин, и что это же соединение является компонентом растительных гликолипидов. [c.115]

Еще один важный гликозаминогли-кая-гепарин] он образуется лишь в определенных клетках, присутствующих главным образом в выстилающем слое стенок артерий. В состав гепарина входят повторяющиеся единицы из остатков шести сахаров, каждая из которых представляет собой последовательность чередующихся остатков сульфопроизводных К-ацетил-В-глюкозамина и В-идурона-та. Гепарин - мощный ингибитор свертывания крови он предотвращает образование тромбов в циркулирующей крови. Вьщеленный из легочной ткани гепарин используется в медицине для предотвращения свертывания донорской крови, а также для предупреждения свертывания крови в сосудах при различных патологических состояниях, например после приступов стенокардии. [c.321]

Ни ОДНО из этих ранних исследований смещения величины вращения не могло рассматриваться как обеспечившее определенную корреляцию между а-аминокислотами и глицериновым альдегидом, но они позволяли все более уверенно высказать мысль, что природные а-аминокислоты обладают -конфигурацией это было подтверждено кинетическими исследованиями Хьюза, Ингольда и сотрудников (стр. 181), атакже данными, основанными на изучении конфигурации и реакций Dg-глюкозамина (Wolfrom, Lemieux, Olin, 1949), и, ц аконец, результатами, полученными рентгеноструктурным методом (стр. 204). [c.196]

Об изменении динамики глюкозамина при гипероксии свидетельствуют наши данные по определению его содержания в белках сыворотки крови (рис. 1). Содержание глюкозамина у животных, подвергшихся действию 6 атм кислорода, на 38% выше его уровня у контрольных Животных. Источники этого дополнительного глюкозамина крови не выяснены. [c.146]

Сиаловая кислота при обработке ее по этой методике дает продукт, окрапшнный в розовый цвет с максимумом поглощения при 549 ммк. N-Ацетил-в-глюкозамин после периодатного окисления также образует с 2-тиобарбитурово11 кислотой неустойчивый продукт с розовой окраской. Как было установлено, гексозы, альдопентозы и аскорбиновая кислота нри концентрациях вплоть до 50 у мл не оказывают влияния на эту реакцию. Если появление окраски вызвано присутствием 2-дезокси-в-рибозы, то изменение оптической плотности подчиняется закону Бера вплоть до концентраций 2,5 у1мл. 2-Дезоксинуклеозиды реагируют в соответствии с содержанием в них сахара, но 2-дезокси-в-рибозо-5-фос-фат дает окраску, соответствующую только 2% эквивалентного количества сахара. Использование этой методики для определения дезоксирибонуклеиновой кислоты не дает никаких преимуществ. [c.45]

Присутствие белков в высоких концентрациях усиливает поглощение при 492 ммк, но максимум поглоп1,ения соответствует большим длинам волн. Влияние этих примесей можно почти полностью исключить для этого после завершения реакции реакционную смесь встряхивают с равным объемом хлороформа. Чтобы удалить эмульгированный х горо-форм из водной фазы, жидкость центрифугируют или оставляют на ночь для отстаивания [9] и спектрофотометрпруют водную фазу. Оптическая плотность, обусловленная гексозамииом, возрастает примерно на /3 по сравнению с первоначальной. Точность количественного определения увеличивается при применении дихроматических измерений при 492 и 520 ммк. Разность />490 — -Опго только на 25% меньше, чем 492, и является линейной функцией концентрации гексозамина. Величина коэффициента экстинкции для п-галактозамина на 5%1 меньше его величины для ю-глюкозамина. Окраска раствора устойчива. [c.51]

Как и для других кислых полисахаридов соединительной ткани, для гиалуроновой кислоты не существует специфических методов определения и для окончательной идентификации этих продуктов их необходимо выделить и определить удельное вращение и составляющие. Чистая гиалуроновая кислота не содержит серы. Предварительная идентификация основывается на образовании мутной суспензии в присутствии белка при pH 4,2, но эта проба требует, чтобы гиалуроновая кислота была частично расщеплена [5, 11J. Высокая вязкость большинства препаратов гиалуроновой кислоты, миграция в электрическом поле, изменения в цвете толуи-динового голубого (метахромазия), реакция с алцианом голубым и чувствительность к гиалуронидазе используются для предварительной идентификации, но ни один из этих методов не достаточен для окончательной идентификации. Для отделения от других кислых полисахаридов в микромасштабе используют осаждение в виде цетилпиридиниевых солей. Количественное определение основано на определении п-глюкозамина (см. стр. 48) и в-глюкуроновой кислоты [12]. [c.369]

Этот метод успешно (и наиболее широко) применяется для определения содержания стрептомицина как в процессе производства антибиотика, так и в его препаратах, а также для клинических целей. Дигидрострептомицин, М-метил-1-глюкозамин, стрепто-биозамин и стрептидин при обработке щелочью не образуют мальтола это указывает на то, что последний образуется из стрептозной части неизмененной молекулы стрептомицина 208> 228. В данном случае имеет место глубокое изменение молекулы, сопровождающееся своеобразным расширением пятичленной структуры стрептозы до шести-членногб пиронового кольца мальтола. Механизм этого интересного превращения все еще окончательно не выяснен. [c.536]

В течение длительного времени большой интерес исследователей привлекали гексозамины. Разработаны превосходные газохроматографические методы определения этих соединений. Впервые разделение гексозаминов методом газовой хроматографии было выполнено Джонсом и сотр. [204]. Эти авторы разделили аномер-ные ацетаты /)-глюкозамина и -галактозамина на колонке, содержащей 5% неопентилгликольсебацината на стеклянных шариках (в головной части колонки насадка состояла из стеклянных шариков с 1% 8Е-30 и была нагрета до 214 °С). [c.251]

Предложен колориметрический метод определения стрептомицинов, являющийся видоизменением известного способа определения глюкозамина. Этот метод основан на взаимодействии Ы-метилглюкозаминной части молекул антибиотиков с ацетилацетоном в щелочном растворе с последующим действием р-диметиламинобензальдегидом Од- [c.729]

Ацетильная группа. Разработана удачная микромодификация [2] определения 0-ацегильной группы в присутствии N-aцeтиль-ной группы [30]. Однако некоторые соединения, как, например, пентаацетат -К-метил-/-глюкозамина, дают повышенные результаты. [c.29]

О прямое определение определение после осаждения аммиака фосфовольфрамовой кислотой в присутствии трехкратного молярного количества аспарагиновой кислоты и глюкозамина. [c.160]

Различные типы моносахаридов сильно различаются по устойчивости к кислотам (стр. 168 и сл.). Гексозамины представляют собой группу, наиболее устойчивую к расщеплению кислотами, но и они менее устойчивы, чем большинство аминокислот так, при нагревании в 4 н. соляной кислоте при 100° в течение 16 час разрушается 5% D-глюкозамина [2]. D-Галактозамин менее устойчив, так как аналогичная обработка 4 н. соляной кислотой при 100° приводит к потере 10—14% вещества [3, 4]. Это расщепление не обусловлено действием одной кислоты, так как недавно проведенное исследование показало, что удаление кислорода значительно понижает степень деструкции [5]. Другой крайностью являются сиаловые кислоты, которые быстро расщепляются при нагревании с разбавленными минеральными кислотами, причем по данным определения с тиобарбитуровой кислотой 20%-ная деструкция N-ацетилнейраминовой кислоты происходит при нагревании с 0,01 н. соляной кислотой при 100° в течение 30 мин [6]. Альдозы, не содержащие азота, такие, как манноза и галактоза, занимают промежуточное положение между этими двумя крайними случаями показано, например, что при нагревании в 2 н. соляной кислоте при 100° в течение 5 час расщепляется 23% D-маннозы [7]. [c.196]

Позднее Гуд и Бессманн [235] использовали значительные различия во влиянии бората на интенсивности окрашивания, даваемого глюкозамином и галактозамином в реакции Эльсона — Моргана, а их N-ацетильными производными — в реакции Моргана — Эльсона, для определения этих двух аминосахаров в смесях. Такие методы нашли успешное применение в ряде случаев. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология