Хондроитинсерная кислота

Мукополисахариды типа гиалуроновой кислоты стекловидной жидкости глаза и пуповины возникают в клетках в виде нестойких соединений с белками, обладающих характером мукопротеидов. Аналогичное соединение хондроитинсерной кислоты с коллагеном представляет собой основную составную часть хрящей. [c.453]

Хондроитинсерная кислота наряду с гиалуроновой кислотой содержится в большом количестве в.различных видах соединительной ткани. [c.87]

Г е п а р и н широко распространен в животном организме и был выделен из печени, тканей сердца и легких и из мышц. Он является природным антикоагулянтом крови с очень сильным действием и играет поэтому важную биологическую роль. Гепарин, так же как и хондроитинсерная кислота, содержит серу в виде остатков серной кислоты, которые привязаны как сложноэфирные и сульфамидные группы. Его пoли repнaя цепь состоит из чередующихся остатков глюкозамина и глюкуроновой кислоты, и по строению своей основной цепи он, таким образом, близок к гиалу-ровой кислоте. Для гепарина предложено строение (XII, см. стр. 166). [c.165]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

ИСТОЧНИКОВ, отличается от хондроитинсерных кислот А и С прежде всего тем, что в нем вместо глюкуроновой кислоты содержится 1-иду ромовая кислота (см. стр. 667). [c.728]

Глюкопротеиды (муцины и мукоиды). В эту группу входят белки, содержащие углеводы. Глюкопротеиды не растворяются в воде, но растворяются в разбавленных щелочах. Образующиеся растворы нейтральны, имеют вид слизи и не свертываются при нагревании. Все углеводы, входящие в состав глюкопротеидов, содержат глюкозамин (стр. 581). Иногда они представляют собой производные серной кислоты. Такова, например, хондроитинсерная кислота из глюкопротеидов хрящевой ткани (стр. 635). [c.712]

Вещества с Р-витаминной активностью угнетают активность гиалуронидазы и тем самым уменьшают расщепление гиалуроновой кислоты, как-бы стабилизируют ее. Поскольку так называемое основное вещество соединительных тканей, в состав которого помимо гиалуроновой кислоты входит хондроитинсерная кислота, распространено по всему организму, а основное вещество стенок капилляров является лишь его частным случаем, можно ожидать широкого спектра действия витамина Р. [c.253]

Хондроитинсерная кислота, связанная с протеинами, образует основную составную часть хрящевого вещества. Она состоит из О-глюкуроновой кислоты, Ы-ацетил-Л-галактозамина и эфирно-связанной серной кислоты [c.459]

Мукоитинсерная кислота (из слизистой оболочки желудка, стекловидного тела глаза и из других органов) построена аналогично хондроитинсерной кислоте, но вместо К-ацетил-О-галактозамина содержит М-ацетил-0-глюкозамин. [c.460]

Хондроитинсерные кислоты, или хондроитинсульфаты, выделены из различных видов соединительной ткани. [c.727]

Хондроитинсерная кислота В обладает способностью задерживать свертывание крови, но эта способность выражена у нее слабее, чем у гепарина (см. ниже). [c.728]

Мукоитинсерная кислота, выделенная из слизистой оболочки желудка, стекловидного тела, роговицы глаза и т. д., по-видимому, отличается от хондроитинсерных кислот тем, что в ней вместо остатков хондрозамина содержатся остатки глюкозамина. Функция мукоитинсерной кислоты в организме пока остается неизвестной. [c.728]

Простетические группы некоторых глюкопротеидов известны под названием мукополисахаридов. К мукополисахаридам-относится гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота, и гепарин. Гиалуроновая кислота входит в состав соединительной ткани, роговицы глаза, стекловидного тела, пупочного канатика. Хондроитинсерная кислота содержится в хрящевой и соединительной ткани, гепарин — в ткани печени и легких. [c.55]

Из отдельных представителей мукополисахаридов следует отметить гиалуроновую кислоту, хондроитинсерную кислоту и гепарин. [c.87]

Молекулярный вес хондроитинсерной кислоты около 50 ООО. [c.87]

Молекулярный вес хондроитинсерной кислоты около 200 ООО. Известно несколько типов (А, В, С) хондроитинсерной кислоты, отличающихся по [c.89]

Хрящи, повидимому, представляют собой соли хондроитинсерной кислоты л белка. [c.635]

ХОЛОДИЛЬНЫЕ АГЕНТЫ —ХОНДРОИТИНСЕРНЫЕ КИСЛОТЫ [c.369]

Мукополисахариды получили свое название потому, что ряд веществ этого класса имеет слизистую консистенцию (тисог — лат. слизь). Они обычно связаны с белками, образуя солеобразные или более прочно построенные (за счет ковалентных связей) соединения. Важнейшими представителями этой группы гетерополисахаридов являются гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота и гепарин. [c.634]

Хондроитинс1ерная кислота найдена в хрящах, вещество которых представляет собою комбинацию этого гетерополисахарида с белком, и, по-видимому, является солью белка как основания с хондро-итинсерной кислотой. По структуре хондроитинсерная кислота напоминает гиалуровую кислоту и представляет собою последовательную цепь, составленную из остатков N-ацетилгалактозамина и глюкуроновой кислоты. Хондроитинсерная кислота содержит серу и является кислым эфиром серной кислоты, чем объясняются ее сильно кислые свойства. Ее строение может быть изображено как (XI, см. стр. 166). [c.165]

Хондроитинсерная кислота, выделенная из хрящей, дает при гидролизе приблизительно эквимолекулярные количества 2-дезокси-2-амино-й-галактозы (хондрозамина), глюкуроновой кислоты, серной кислоты и уксусной кислоты. Частичный гидролиз хондроитин-серной кислоты дает так называемый хондрозин — альдобиуроно-вую кислоту, содержащую азот [c.635]

Помимо гликопротеинов, различают также протеогликаны, состоящие из белка и гликозаминогликанов (прежнее название мукополиса-хариды) последние состоят из цепей сложных углеводов аминосахаров, уроновых кислот, серной кислоты и отдельных моносахаридов. Типичными гликозаминогликанами являются гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота и гепарин, химический состав, структура и функция которых подробно рассматриваются в главе 21. [c.91]

Рис. 24.1. Диаграммы элюирования гиалуроновой кислоты (ГК), гепаринсер-ной кислоты (ГСК), хондроитинсерной кислоты (ХСК) и гепарина [2].

Мукополисахариды получили свое название потому, что ряд веществ этого класса имеет слизистую консистенцию тисог — лат. слизь). Для мукополисахаридов характерно наличие в их молекулах значительного количества остатков аминосахаров и уроновых кислот. Мукополисахариды обычно связаны с белками, образуя солеобразные или более прочно построенные (за счет ковалентных связей) соединения. Важнейшими представителями этой группы гетерополисахаридов являются гиалуро-новая кислота, хондроитинсерные кислоты и гепарин. [c.727]

В хондроитинсульфатах А и С остатки хондрозина соединены между собой Р-1,4 -связями. По-видимому, хрящи состоят из солей хондроитинсерных кислот А и С, связанных с белками. [c.727]

Подобно гиалуроновой кислоте, хондроитинсерная кислота является высокополимерным соединением, в состав которого входят ацетилхондроз-амин (галактозамин), глюкуроновая и серная кислоты [c.87]

Многие производные уридиндифосфата — такие, как уридиндифосфоглюкуро-новая кислота, уридиндифосфоацетилглгокозамин, уридиндифосфоацетилгалактоза-мин и др., участвуют в синтезе хондроитинсерной кислоты, гиалуроновой кислоты и других мукополисахаридов. [c.273]

В последнее время в связи с начавшимся интенсивным изучением механизма образования многих биологически ваншых веществ — таких, как мукополисахариды (гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота) (стр. 88, 89), глюкопротеиды, дисахариды (сахароза, лактоза), фосфатиды (стр. 100) и т. д., всеобщее внимание привлекают нуклеотиды, в состав которых входят как пуриновые, так и пиримидиновые основания (главным образом урацил и цитозин). Углеводный компонент этих нуклеотидов обычно представлен фосфорибозой, имеющей следующее строение [c.81]

Повидимому, ацетилированный у азота остаток хондрозина является основной структурной единицей хондроитинсерной кислоты остатками серной кислоты, как предполагают, этерифициро-ваны первичные спиртовые гидроксилы в остатках аминогалактозы. [c.635]

ХОНДРОИТИНСЕРНЫЕ КИСЛОТЫ (хондроитин-сульфаты, ХСК) — высокополимерные кондесаты чередующихся урановых кислот и аминосахара D-галак-тозамина, содержащие эфирносвязанные сульфатные группы, кислые сульфатсодержащие мукополиоаха-риды соединительной ткани животных. X. к.— бес- [c.369]

Хондроитинсерная кислота А (хондроитин-4-сульфат) — полисахарид, построенный из чередующихся остатков р-В-глюкоииранозилуроно-вой к-ты и 2-ацетамидо-2-дезокси-р-В-галактопирано-зил-4-сульфатных остатков, соединенных 1->Зи 1—с4 связями [c.369]

Хондроитинсерная кислота С (хондроитин-6-сульфат) — полисахарид, построенный из чередующихся остатков р-В-глюкониранозилуроно-вой к-ты и 2-ацетамидо-2-дезокси-р-В-галактопирано-зил-6-сульфатных остатков, соединенных и 1->-4 связями [c.369]

Хондроитинсерная кислота В (р-генарин, дерматансульфат) — полисахарид, построенный из чередующихся а-Ь-идоииранозилуроновых к-т и 2-ацетамидо-2-дезокси-р-В-галактопиранозил-4-сульфатных остатков, соединенных 1-- 3 и 1-)-4 связями [c.369]

Хс лодильные агенты — см. Охлаждение Холодилы ые машины 3—824 Холодильные смеси — см. Охлаждаю-идте смеси Холодный ядерный синтез 5—1071 Холоцеллюлоза 2—951 Хонван 2—405 5 — 531 Хлндраитин 3—339 Хондроитинсерные кислоты 5—737 [c.590]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.166 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.138 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.728 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.68 , c.87 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.69 , c.81 , c.88 , c.89 , c.286 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.634 , c.635 , c.712 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.233 , c.234 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.142 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.76 , c.77 , c.180 , c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология