Хондроитин

Хондроитин-4- и хондроитин-6-сульфаты являются 0-сульфиро- анными производными хондроитина с сульфатными группами положениях 4 или 6 остатков 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактозы повторяющимися звеньями являются дисахариды (41) и (42), соот-од . енно. Известны хондроитинсульфаты, содержащие более Так сульфатной группы в повторяющемся дисахаридном звене. [c.259]

Во многих полисахаридах повторяющимися единицами являются мономеры разного типа. В некоторых из таких гетерополисахаридов имеет место простое чередование двух сахаров [36, 37]. Примерами служат гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты и дерматансуль-фат — важные компоненты основного вещества, присутствующего в межклеточном пространстве соединительной ткани и выполняющего роль цементирующего материала. Гиалуроновая кислота — это полимер, в котором чередуются глюкуроновая кислота и N-ацетилглюкоза-мин структура этого полимера изображена на рис. 2-16. Хондроитин- [c.115]

Хондроитин-4-сульфат (встречается также 6-сульфат) [c.186]

Депонирование лекарственного вещества после проникновения в биологический субстрат может происходить, например, в липидах (для жирорастворимых лекарственных веществ типа тиопентала) путем связывания с нуклеофильными кислотами или хондроитином (для катионных соединений типа мепакри-на—акрихина), за счет связывания с сывороточным альбумином (для анионных соединений типа дикумарина и су марина). Процессы депонирования обычно легко обратимы. В ряде случаев депонирование оказывается фактором благоприятным, когда, например, за счет запасов обеспечивается поддерживание постоянного уровня лекарственного вещества в крови. Однако депонирование может сыграть и неблагоприятную роль. Так бывает, например, когда после обычной дозы снотворного человек не в состоянии проснуться на следующее утро. [c.108]

В состав органического матрикса костной ткани входят гликозаминогликаны, основным представителем которых является хондроитин-4-суль-фат. Хондроитин-6-сульфат, кератансульфат и гиалуроновая кислота содержатся в небольших количествах. [c.674]

ХОНДРОИТИН. Соединительные ткани состоят из волокон коллагена, погруженных в белково-полисахаридный комплекс — белок, ковалентно связанный с углеводом. Наиболее распространенным является полимер, известный под названием хондроитина. В отличие от гликогена углеводная цепь хондроитина не разветвлена, а мономеры соединены в нем р-гликозид-ными связями. Хондроитин резко отличается от других полисахаридов тем, что представляет собой гетерополимер, построенный из чередуюш,ихся остатков с-глюкуроновой кислоты и К-ацетил-в-галактозамина, несущего сульфатную группу. Так называемый хондроитин А содержит эту группу при атоме С4 аминосахара в настоящее время для него принято название хондроитин-4-сульфат. Аналогичным образом хондроитин С — это хондро-итин-6-сульфат. [c.463]

Хондроитин получен также из природного источника — роговицы глаза быка . [c.543]

Из яйцевода курицы выделена ферментная система, катализирующая включение сульфата в хондроитин, хондроитинсульфаты, дермантансульфа-ты, а также в олигосахариды, полученные при их частичном гидролизе Подобные ферменты обнаружены и в ряде других источников [c.614]

Кремнезем химически связывается в тканях с гликозамино-гликанами и полиуронидами [246]. Было обнаружено, что примерно 0,08 % 3102 находилось в связанном состоянии с очищенной гиалуроновой кислотой, хондроитин-4-сульфатом и гепарин-сульфатом. При этом только одна молекула 3102 приходится на 200 повторяющихся полимерных молекул. Сообщалось также, что кремнезем находится в связанном состоянии в пектине и в альгииовой кислоте. Такой кремнезем не подвергается диализу или не вступает в реакцию с молибденовой кислотой, оказывается устойчивым при автоклавной обработке с 8 М раствором мочевины и при взаимодействии с кислотами и основаниями. Его можно выделить только крепким раствором щелочи. Вероятно, кремнезем образует эфироподобные связи 31—О—С, но, несомненно, подобная стабильность атома кремния должна определяться некой хорошо защищенной пространственной конфигурацией, при которой кремний окружен атомами кислорода, как в хелатах. Неизвестно, находится ли такой кремнезем в мономерной или же в низкомолекулярной полимерной форме. [c.1053]

Хондроитин-4-сульфат и хондроитин-6-сульфат построены по одному плану. Отличие между ними заключается в локализации сульфатной группы. Несмотря на минимальные различия в химической структуре, физикохимические свойства хоидроитии-4-сульфата и хоидроитии-б-сульфата су- [c.666]

Для гликозаминогликанов характерно наличие определенных повторяющихся дисахаридных звеньев [5]. Простейшим по строению представителем гликозаминогликанов является гиалуроновая кислота ее повторяющееся звено (39) состоит из остатков D-глюкуроновой кислоты и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы, связанных р-( 1- 3)-связью, т. е. остаток уроновой кислоты, имеющий р-кон-фигурацию, связан по С-1 гликозидной связью с С-3 остатка 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы. Между остатками 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозы и D-глюкуроновон кислоты осуидествляется р-( 1- 4)-связь. Хондроитин также является природным несуль-фатированным гликозаминогликаном и изомерен гиалуроновой кислоте. Его повторяющееся звено (40) состоит из остатка D-глюкуроновой кислоты, присоединенного посредством р-(1->3)-связи к остатку 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактозы, который в свою очередь присоединен посредством Р-(1- 4)-связи к следующему остатку D-глюкуроновой кислоты. Единственное различие между гиалуроновой кислотой и хондроитином заключается в ориентации одной гидроксильной группы в каждом втором моносахаридном остатке полисахаридной цепи. [c.259]

В протеогликанах гликозаминогликаны связаны с белком Посредством гликопептидной связи, в которую в большинстве случаев вовлечены моносахаридные остатки, отличные от входящих в основную полисахаридную цепь. Эти связывающие Моносахариды соединены друг с другом гликозидными связями, причем их терминальная восстанавливающая группа связана с боковой цепью остатка аминокислоты [185]. Одной из первых Ыла изучена область связывания хондроитин-4-сульфата в про- еогликане, ей была приписана структура (47). Гликопептидная язь осуществляется между восстанавливающей группой остатка и боковой цепью остатка L-серина из трех моносахарид- звеньев области связывания одним является остаток D-глюк- [c.261]

Гетеропериодичные последовательности образуют подобным же образом спиральные или лентообразные конформации, однако предсказать их вид только на основании расчетов труднее. Ценную информацию в этом случае дает построение моделей. Стерические ограничения внутри таких цепей позволяют проводить аналогии между родственными ковалентными последовательностями. Например, молекулы довольно большой группы полисахаридов с чередующимися последовательностями углеводных звеньев [х-каррагинан (7), 1-каррагинан (7а), агароза (8), гиалуронат (9), хондроитин-4-сульфат (10), хондроитин-6-сульфат (10а), дерматансульфат (106), кератансульфат (И)] существуют в виде растянутых полых спиралей некоторые из этих спиралей состоят [c.286]

Хондроитин-6-сульфат (хонд-роитин-сульфат С) [c.666]

Положение сульфогруппы доказано сравнением результатов метили-рования сульфированных мукополисахаридов и хондроитина — вещества, получаемого при удалении сульфатных групп из хондроитинсуль-фатов А и С метанолизом в мягких условиях, а также изучением их инфракрасных спектров . [c.543]

Подобным же путем происходит биосинтез несульфированного полисахарида— предшественника гепарина в селезенке мышей , хондроитина и капсулярных полисахаридов пневмококков типов П1 и VHI донорами гликозильных остатков служат соответствующие уридиндифос-фатсахара. [c.612]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.116 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.214 , c.259 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.478 , c.614 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.729 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.320 , c.321 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.636 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.288 , c.291 , c.292 , c.293 , c.297 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.90 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.308 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.227 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология