Циклопентадеканон Экзальтон

Т а й ц С. 3., Гольдфарб Я. Л. Способ получения циклопентадеканона (экзальтона). Авт. свид. СССР, 132221, 1960. [c.144]

Исследования природных макроциклических соединений не только обогатили науку, но и указали путь получения синтетических веществ нового типа, представляющих значительную ценность для парфюмерной промышленности. Так, синтетический циклопентадеканон (экзальтон) очень близок по запаху к мускусу и улучшает букет смеси ингредиентов. В качестве душистых веществ с мускусным запахом применяются также два природных соединения растительного происхождения, являющиеся макроциклическими лактонами (Кершбаум, 1927). Это лактон 15-окси-пентадекановой кислоты I (т. пл. 31 °С)—душистое вещество ангели-кового масла и амбреттолид II — амбровый мускус [c.48]

ЭКЗАЛЬТОН (циклопентадеканон) — один из препаратов мускуса. [c.457]

Т а й ц С. 3., Гольдфарб Я. Л. Новый синтез циклопентадеканона (экзальтона). Изв. АН СССР, ОХН, 1960, 1698. [c.144]

Экзальтон (циклопентадеканон), jjHjgO, м. м. 224,37, бесцветные кристаллы, 120 °С при 0,04 кПа (0,3 мм рт. ст.), 63 °С, с сильным запахом мускуса. [c.223]

Мускусным запахом обладают также синтетический циклопентадеканон (экзальтон) и два природных вещества растительного происхождения — лактон 15-гидроксипентадекановой кислоты (III) и амбретолид (IV) [c.60]

Высокое разбавление на определяющей стадии циклизации достигается без применения большого объема растворителя путем очень медленного прибавления эфирного раствора динитрила к энергично перемешиваемому кипящему раствору конденсирующего средства в эфире. Этим путем циклические кетоны были получены с высокими выходами. Так, циклогептанон и циклооктанон были синтезированы с выходами 95% и 88% соответственно, а циклопентадеканон (экзальтон) и циклогептадеканон (дигидроцибетон)—с выходами 60 и 70%. Хотя все циклические кетоны от С5 до g и от Си до С25 получались по этому способу с выходами 60% и выше, в интервале g—С13 выходы падали до ничтожных величин для кетонов g—Сц и до 8 и 15% для двух следующих членов ряда. Таким образом, кривая выходов при этом улучшенном методе циклизации, как и при пиролитическом процессе, имеет некоторый минимум. [c.78]

Циклические кетоны, содержащие 10—12 атомов углерода (Сю—С12), имеют камфарный запах, кетон 13 — кедровый, а кетоны i4— is — мускусный [9]. При дальнейшем увеличении числа атомов углерода в цикле запах ослабляется [10] и постепенно исчезает. Наиболее тонким мускусным запахом обладают циклические кетоны с 15—17 атомами углерода циклопентадеканон, или экзальтон (I), цибетон (И) и му-скон (HI). [c.5]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.48 , c.80 , c.81 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.577 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.46 , c.77 , c.79 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.87 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.87 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.540 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология