Циклогептадеканон

Все эти кетоны, если они з-же образовались, оказываются очень устойчивыми. Например, циклогептадеканон при нагревании. до 40СГ в незначительной степени обугливается, но в основном остается неизмененным прн нагревании с соляной кислотой до высокой температуры тоже не происходит значительного разложения. Циклоалканы, полученные из циклоалкаионов, были испытаны па отношение к иодистому водороду при высокой температуре. В то время как циклопропан (стр. 780) и циклобутан (стр. 783) в этих условиях претерпевали расщепление кольца, многочленные циклические углеводороды при обработке иодистоводородной кислотой не изменялись. Следовательно, 10—30-член-ные углеродные циклические системы очень устойчивы. Поэтому можно считать, что их кольцевые атомы не находятся в одной плоскости, а расположены в пространстве таким образом, что образуют циклы, более или менее свободные от напряжений. [c.923]

Цибетон, душистое вещество циветты, представляет собой непределЬ ный кетон с 17 углеродными атомами в цикле. При окислении цибетоиа получаются азелаиновая и пробковая кислоты, а в результате гидрирования двойной соязи — циклогептадеканон [c.577]

Экспериментальные значения энтальпии парообразования для цикло-пентадеканона и циклогептадеканона, вероятно, занижены на несколько единиц, так как сильно отличаются (на 6-8 ккал/моль) от расчетных величин, полученных на основе более поздних данных для циклических кетонов. [c.169]

Алициклические кетоны. Алициклические кетоны от циклобу-танона до циклогептадеканона (X, п= 14) [5, 33, 34] были под- [c.86]

Теория Байера удовлетворительно объясняла причину устойчивости 5- и 6-членных циклов и неустойчивости 3- и 4-членных циклов. Однако эта теория не допускала существования устойчивых высших циклов. Между тем высшие циклические-системы оказались чрезвычайно прочными. Циклогептадеканон, например, выдерживает нагревание до 400°. [c.314]

Высокое разбавление на определяющей стадии циклизации достигается без применения большого объема растворителя путем очень медленного прибавления эфирного раствора динитрила к энергично перемешиваемому кипящему раствору конденсирующего средства в эфире. Этим путем циклические кетоны были получены с высокими выходами. Так, циклогептанон и циклооктанон были синтезированы с выходами 95% и 88% соответственно, а циклопентадеканон (экзальтон) и циклогептадеканон (дигидроцибетон)—с выходами 60 и 70%. Хотя все циклические кетоны от С5 до g и от Си до С25 получались по этому способу с выходами 60% и выше, в интервале g—С13 выходы падали до ничтожных величин для кетонов g—Сц и до 8 и 15% для двух следующих членов ряда. Таким образом, кривая выходов при этом улучшенном методе циклизации, как и при пиролитическом процессе, имеет некоторый минимум. [c.78]

С помощью полученных расчетов, исходя из теории Байера, можно объяснить причину неустойчивости трех- и четырехчленного циклов, а также устойчивость пятичленного цикла. Однако эта теория оказалась в противоречии со многими экспериментальными данными. Было установлено, что шестичленный цикл не менее устойчив, чем пятичленный, а согласно расчетам, проведенным Байером, они должны значительно отличаться по устойчивости. Более того, существуют устойчивые циклы с довольно большим числом углеродных атомов. Так, например, циклогептадеканон не разрушается даже при нагревании до 400°С. [c.259]

Циклогептадеканон С ИзгО оказался тождественным продукту присоединения двух атомов водорода к пахнущему мускусом кетону—цибетону (кр> сталлы темп, плавл. 32,5° темп. к п. I5S—160° при 2 мм) [c.86]

Высокодисперсный амфотерный метплпентадецилкетон, полученный коагуляцией водой из спиртового раствора и высушенный под вакуумом, адсорбировал 108—193 мг ацетилена на 1 г при комнатной температуре и давлении 600 мм рт. ст. [52]. Адсорбция была на 75—90% обратимой. Активность того же адсорбента, полученного кислотной коагуляцией, была в 20 раз меньше. Циклогептадеканон имел активность в 10 раз меньшую. [c.138]

Диэтиловый эфир гексадекандикарбоновой кислоты (VII) является также промежуточным продуктом получения ценного л ускусного препарата циклогептадеканона (дигидроцибетона), синтез которого осуществлен В. М. Родионовым и Е. К. Смольяниновой [12]. Детальная разработка ими условий электролиза калиевой соли кислого эфира себациновой кислоты дала воз-люжность проводить этот процесс с выходом 30—35% от теоретического при использовании тока на 25% [13]. [c.11]

Как показали наши данные (табл. 1), максимальная скорость оксимирования — у циклогексанона (за 5 мин прореагировало 98,0% кетона) и циклогептадеканона згБмин—80,0%) средняя — у циклопентанона (за 5 мин — 44,0%) и минимальная— у циклододеканона (за 5 мин — 21,0%). Подобные закономерности получены и при изучении реакции этих кетонов с анилином (табл. 1). Циклогексанон и циклогептадеканон количественно образуют шиффовы основания [6], в то время как циклопентанон реагирует только на 50,0%, а цпклододеканон не реагирует совсем. [c.329]

Скорости восстановления циклических кетонов до соответствующих спиртов зависят от размера цикла. Относительные скорости восстановления циклических кетонов уменьшаются в ряду циклобутанон (581) > циклогексанон (355) > циклопентанон (15,4) > циклогептанон (2,25) > циклогептадеканон (1,31) (за единицу принята скорость восстановления алифатических кетонов). [c.232]

Так, циклические кетоны (от циклобутанона до циклогептадеканона) дают лактоны [c.640]

Циклогептадеканон окисляется до тетрадекандикарбоновой кислоты. [c.540]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.577 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.365 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.383 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.232 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.923 , c.924 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.540 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология