Циклооктанон

Рассмотрим теперь другой возможный метод синтеза. По реакции Реформатского из эти-тового эфира бромуксусной кислоты, цинка и би-циклооктанона образуется [c.517]

Окислением циклооктана получают циклооктанон [c.388]

Реакция диазометана с циклическими кетонами приводит к расширению цикла. Например, из циклогексанона получается циклогептанон и в результате последующего взаимодействия его с еще одной молекулой диазометана — циклооктанон. Кроме кетонов образуются соответствующие эпоксиды [c.468]

Алициклические кетоны — циклогексанон, циклогептанон и циклооктанон (но не циклопентанон)—также конденсируются с 1,2-диметилгидразином и формальдегидом, образуя с хорошими выходами соответствующие Д -пиразолины [c.20]

Циклогексил Циклооктанон Реакция не идет — [c.237]

Ациклические кетоны более склонны к образованию окисей, чем альдегиды, однако простейшие из них образуют значительные количества гомологов. В случае карбоциклических кетонов (и кетенов) обычно получается кетон с большим размером цикла и некоторое количество окиси. Этот метод фактически больше всего подходит для синтеза циклогептанонов и циклооктанонов. Циклогептанон образуется из циклогексанона с выходом 63% [32], а циклооктанон — из циклогептанона с выходом около 45% [32]. Этиловый спирт увеличивает скорость присоединения диазоалканов к цикло-гексанонам и повышает выход продукта, как показано ниже для одного случая [33] [c.156]

Из циклогептанона и циклооктанона, напротив, образуются значительные количества соответствующих двухосновных кислот. [c.313]

Циклооктанон (перегруппировка Тиффено — Демьянова) [77]. [c.189]

Обладает всеми хим. св-вами, характерными для карбоновых кислот. Соли и эфиры А. к. наз. азелаинатами. При пиролизе ее нерастворимых в воде солей (напр., Са, Мп) образуется циклооктанон. [c.44]

Другие недавно изученные примеры атаки на соответствующим образом расположенный атом водорода при облучении выявлены для средних циклов. Так, трансаннулярная близость атома водорода в циклодеканоне ведет к образованию 9-окси- ис-декалина с выходом 35%) [12] из циклооктанона получен цис-би-цикло-[3, 3, 0]-октанол-1 [324]. [c.377]

В циклооктаноне частота карбонильной группы равна 1705 см . Но если ввести в цикл атом азота, то частота карбонильного поглощения понил<ается до 1681 см . В данном случае наблюдается прямое, совершающееся через кольцо взаимодействие / -электронов азота с л-системой карбонильной группы. Это электронное смещение отражается и на химических свойствах молекулы. Так, Робинсон показал, что алкалоид криптопин лишен основных и кетонных свойств в результате тра1нсаннулярной нейтрализации [c.93]

В 1950 г. Прелог выдвинул даже предположение, что пониженная частота валентных колебаний СО-полосы в ИК-спектре циклооктанона (около 1690 см вместо 1750 см ) объясняется образованием трансанулярной водородной связи с одним из Н-атомов кольца. Для проверки этого предположения Аллинжер [92] получил частично дейтерированные циклооктаны и циклооктаноны XXVIII—XXXI [c.375]

Стюартовские модели (рис. 16) показывают, что карбонильная группа циклооктанона в конформации а экранирована не больше, чем [c.89]

Изофорон в обычных условиях с акрилонитрилом не реагирует 221. в патентах имеются указания, что в реакцию цианэтилирования вводились циклогептанон, циклооктанон и их гомологи, но подробностей не приведено 229,232 циклических кетонов, сод( ржащих в цикле гетероатом, описано цианэтилировя [c.91]

В условиях реакции Трофимова (90-140°С) из оксимов 7 циклогексанона [98], 2-метилциклогексанона [63], циклогептанона (суберона) [99], циклооктанона и циклододеканона [100] получены соответствующие пирролы 8 (Я2 = Н) 4,5,6,7-тетрагироиндол, 7-метил-4,5,6,7-тетрагидроиндол, 4,5,6,7,8-пентагидро-1Я-цикло-гепта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9-гексагидро-1Я-циклоокта[6]пиррол, 4,5,6,7,8,9,10,11,12, [c.355]

Последняя, восьмая, статья сборника посвящена реакции диазоалканов с альдешдами и кетонами. Особый интерес для препаративной органической химии представляют реакции диазометана с кетеном и циклическими кетонами, благодаря которым стало доступным получение таких кетонов, как циклобутанон (из кетена), циклогептанон и циклооктанон (из циклогексанона), [c.6]

Кетен и карбоциклические кетоны вплоть до циклопентадека-нона при взаимодействии с диазометаном дают кетоны с ббль-шим кольцом к, обычно, также и окиси. Относительные скорости реакции -некоторых членов этого ряда следующее [24, 25] циклопентанон— 1,00, циклогексанон— 1,80—2,65, циклогептанон — 1,25, циклооктанон — 0,62, циклопентадеканон — 1,70 и цикло-гептадеканон 2,42. Наблюдения [63] показывают, что кетоны с большими кольцами (от С15 до С19), обладающие четным числом атомов углерода, реагируют легче, чем кетоны с н ечетным числом атомов углерода. [c.480]

Рассматриваемая реакция наиболее пригодна для получения циклогептаноиов и циклооктанонов. Циклопентанон, как и следовало ожидать на основании относительной реакционной опособ-ности пяти-, шести- и семичленных кетонов, образует при взаимодействии с диазометаном главным образом циклогептанон, а не циклогексанон [36]. Циклические кетоны с кольцами промежуточных размеров реагируют настолько медленно, что эта реакция НС имеет практического значения, а кетоны с большими кольцами образуют смеси высших гомологов. Циклогексанон гладко реагирует с 1 молем диазометана и образует 63% циклогептанона, 15% окиси XXXIII и небольшое количество высших кетонов [32]. [c.480]

СаНьОН Циклогептанон (18), циклооктанон (60), окись (15) 24 [c.523]

СаНьОН 2 дня Циклогептанон (40), циклооктанон (8), окись (23) 38 [c.523]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.81 , c.84 , c.89 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.3 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.376 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.335 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.376 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.58 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.38 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.54 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.351 , c.478 , c.536 , c.539 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.379 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.480 , c.481 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.540 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.78 , c.81 , c.87 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.51 , c.87 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.51 , c.87 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.78 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.459 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.240 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.592 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.338 , c.919 , c.922 , c.923 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.592 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.610 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология