Экзальтон

Эквивалентов закон 4/866 5/508, 802 Эквилин 2/605, 606 Экгонин 3/1080 5/17, 18 Экдизоны 4/862-864 5/589 Экдистероиды 4/862 Экдистерон 4/864 Экзальтация молярной рефракции 4/516 поляризуемости 4/126 Экзальтолид 3/291, 292 Экзальтон 3/291, 292 Экзо..., эндо... 5/803, 804 2/130 [c.754]

Исследования природных макроциклических соединений не только обогатили науку, но и указали путь получения синтетических веществ нового типа, представляющих значительную ценность для парфюмерной промышленности. Так, синтетический циклопентадеканон (экзальтон) очень близок по запаху к мускусу и улучшает букет смеси ингредиентов. В качестве душистых веществ с мускусным запахом применяются также два природных соединения растительного происхождения, являющиеся макроциклическими лактонами (Кершбаум, 1927). Это лактон 15-окси-пентадекановой кислоты I (т. пл. 31 °С)—душистое вещество ангели-кового масла и амбреттолид II — амбровый мускус [c.48]

ЭКЗАЛЬТОН (циклопентадеканон) — один из препаратов мускуса. [c.457]

Экзальтон (циклопентадеканон), jjHjgO, м. м. 224,37, бесцветные кристаллы, 120 °С при 0,04 кПа (0,3 мм рт. ст.), 63 °С, с сильным запахом мускуса. [c.223]

Циклические кетоны, содержащие 10—12 атомов углерода (Сю—С12), имеют камфарный запах, кетон 13 — кедровый, а кетоны i4— is — мускусный [9]. При дальнейшем увеличении числа атомов углерода в цикле запах ослабляется [10] и постепенно исчезает. Наиболее тонким мускусным запахом обладают циклические кетоны с 15—17 атомами углерода циклопентадеканон, или экзальтон (I), цибетон (И) и му-скон (HI). [c.5]

Ha ОДИОЙ из стадий синтеза /-мускона (4) из экзальтона (I) необходимо было провести дегидробромирование соединения (2). [c.103]

Макроциклические кетоны мускон (35), цибетон (36), ди-гидроцибетон (37) и экзальтон (38) содержатся в секретах некоторых животных, тогда как лактоны амбреттолид (39) и экзальтолид (40) — растительного происхождения. Строение [c.628]

Высокое разбавление на определяющей стадии циклизации достигается без применения большого объема растворителя путем очень медленного прибавления эфирного раствора динитрила к энергично перемешиваемому кипящему раствору конденсирующего средства в эфире. Этим путем циклические кетоны были получены с высокими выходами. Так, циклогептанон и циклооктанон были синтезированы с выходами 95% и 88% соответственно, а циклопентадеканон (экзальтон) и циклогептадеканон (дигидроцибетон)—с выходами 60 и 70%. Хотя все циклические кетоны от С5 до g и от Си до С25 получались по этому способу с выходами 60% и выше, в интервале g—С13 выходы падали до ничтожных величин для кетонов g—Сц и до 8 и 15% для двух следующих членов ряда. Таким образом, кривая выходов при этом улучшенном методе циклизации, как и при пиролитическом процессе, имеет некоторый минимум. [c.78]

Очень интересный и, пожалуй, самый простой метод предложен группой советских химиков для синтеза макроциклических кетонов—экзальтона и дигидроцибетона. Природные продукты, содержащие подобные кетоны, в связи с почти пол- [c.6]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.263 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.103 , c.104 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.103 , c.104 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.102 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.135 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.535 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.367 , c.384 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.676 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология