Аминофениларсиновая кислота

Арсаниловая кислота, или п-аминофениларсиновая кислота, может быть получена путем непосредственного действия мышьяковой кислоты на анилин. Реакция идет подобно реакции нитрования или сульфирования [c.292]

Для получения арсиновых кислот, содержащих ароматические радикалы, более удобен способ получения, подобный реакции сульфирования и состоящий в непосредственном воздействии МЫШЬЯКОВОЙ кислоты на ароматические соединения. Так, например, л-аминофениларсиновую кислоту, называемую арсаниловой кислотой, получают путем нагревания эквимолекулярной смеси анилина и мышьяковой кислоты [c.203]

Определение при помощи о-аминофениларсиновой кислоты [c.278]

Теперь мы в состоянии изучить влияние тех или иных известных изменений химического состава перекрестно реагирующих антигенов на их серологическую специфичность. Допустим, что мы, заменили метаниловую кислоту, которую применяли для получения азо-сыворотки курицы (КМ), другим ароматическим амином, который обозначим М. Тогда при испытании КМ с нашей антисывороткой к белкам лошади с присоединенной метаниловой кислотой реакция произойдет лишь в том случае, если М окажется настолько сходным с М, что соединится с анти-М. Если,- например, М — это ж-аминобензойная кислота или jn-аминофениларсиновая кислота положительная реакция произойдет, правда, количество преципитата будет меньше. Это показывает, что антитела к метаниловой кислоте. Хотя и лучше адаптированы к гомологичному антигену, способны реагировать как с другими гаптенами, так и с другими кислотными группами в жега-положении. Если мы внесем более существенные изменения в молекулу гаптена, введя кислотную группу в пара-положение или применив гаптен вообще без кислотной группы,, то реакция либо будет слабо выражена, либо вовсе не произойдет. Схематически это можно изобразить так (схема III) [c.21]

Впервые этим путем п-аминофениларсиновую кислоту получил Бешан (1863 г.), но строение полученного им вещества было установлено значительно позднее П. Эрлихо]М. [c.621]

В раствор 217 гр. п-аминофениларсиновой кислоты в 2,5 литрах воды и 81,6 куб. сант. конц. серной кислоты, охлажденный до О , вносят в несколько приемов, при сильном помешивании, 70 гр. чи- [c.177]

Ему приписывается это строение, так как оно способно диазотироваться, а следовательно, имеет свободную группу КНз при действии иода отщепляется остаток мышьяковой кислоты и образуется пара-иоданилин. Образование этого соединения вполне аналогично образованию сульфаниловой кислоты при нагревании сернокислого анилина (см. выше). Натриевая соль этой аминофениларсиновой кислоты, известная под названием атоксила, и еще В большей степени натриевая соль ацетильного произвоаного ее [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология