Антигены гомологичные

Гомологичные белки, вьщеленные из организмов различных видов, обнаруживают гомологию последовательностей это означает, что наиболее важные положения в полипептидных цепях гомологичных белков заняты одними и теми же аминокислотами независимо от вида организмов. В других положениях гомологичные белки могут содержать разные аминокислоты. Чем ближе в эволюционном отношении виды, тем более сходны аминокислотные последовательности их гомологичных белков. Таким образом, последовательности гомологичных белков указывают, что содержащие их организмы произошли от общего предка, но в ходе эволюции претерпели изменения и превратились в разные виды. Аналогичные выводы были сделаны исходя из результатов изучения специфичности антител по отношению к антигенам гомологичных видов. [c.160]

Гомогенный тип и простота метода ЛИКА позволяют использовать его для экспресс-анализа антител, оценки связывающей способности иммунных сывороток. Действительно, тепень ингибирования светового излучения конъюгата кофактор— антиген гомологичной иммунной сывороткой пропорциональна концентрации в ней антител и определяется их константой связывания. Анализируя ряд сывороток в одних и тех же разведениях, можно достаточно быстро оценить и сравнить их связываюш,ую способность. [c.127]

Сейчас этот процесс представляется иначе. Как было установлено, концы четырех полипептидных цепей (рис. 15.18) имеют различные аминокислотные последовательности у антител, гомологичных разным антигенам. Эти последовательности, вероятно, таковы, что заставляют антитело принимать конформацию, обеспечивающую комплементарность его гаптеновой группе. Под действием антигена формируется клон клеток, причем каждая клетка вырабатывает антитела, комплементарные только стимулирующему антигену. [c.452]

Общее свойство для всех токсинов - их выраженная антиген-ность. Антитела к большинству токсинов служат основой защитного иммунитета, т.е. с помощью гомологичных антител возможно нейтрализовать функциональное действие токсичных субстанций. Но убедительных данных по этому вопросу нет. [c.357]

Относительная специфичность, свойственная иммунитету, присуща и реакции антител с антигенами. Дифтерийный антитоксин, способный нейтрализовать дифтерийный токсин и сохранить жизнь больному дифтерией, не нейтрализует столбнячный токсин и не может быть использован ни для профилактики, ни для лечения столбняка. Как правило, антитела реагируют лишь с тем антигеном, который вызвал их образование (гомологичный антиген). Но специфичность антител, подобно специфичности иммунитета, не абсолютна. Антитела, которые образуются при введении кроликам очищенного альбумина из куриных яиц, реагируют и с альбуминами яиц других птиц, например утиных. Реакция антитела с антигеном, родственным гомологичному, называется перекрестной. Обычно она не так интенсивна, как реакция с гомологичным антигеном. [c.16]

Реакции гомологичных и гетерологичных антигенов [c.655]

Сродство гаптена по отношению к антителу может быть оценено пределом, до которого определенное количество гаптена ингибирует образование осадка при воздействии гомологичного контрольного антигена на антисыворотку, или же количеством гаптена, необходимого для растворения осадка, образованного известным количеством реагентов. В этих опытах присутствие небольшого количества примесей в г аптеке или антител против примеси, находящейся в иммунизирующем антигене, не оказывает заметного влияния на результат. [c.657]

В большом числе экспериментов Полинг с сотрудниками определили сродство гомологичных и гетерологичных гаптенов по отношению к антителам, исходя из предела разведения, в котором они еще растворяли определенное количество осадка, образованного антителом и гомологичным антигеном. Оптимальное количество гомологичного контрольного антигена добавлялось к антисыворотке в присутствии различных количеств гаптена, а образовавшийся осадок определялся химическими методами. На рис. I показаны результаты одного из таких опытов, , . i [c.659]

В этой реакции А. И. Николаев и И. Я. Усманова [40] предложили использовать в качестве антигенов центрифугаты смеси химического аллергена и гомологичного белка, который они рассматривали как комплексные белковые антигены, т. е. конъюгаты. Для их приготовления 1 часть химического вещества смешивают с 3 частями гомологичной сыворотки крови здорового субъекта (интактных лабораторных животных, доноров), доводят pH до 7,8—8,0, инкубируют сутки при -Ь4°С и освобождают от осадка центрифугированием. При этом, по данным авторов методики, в осадок выпадают альбумины и частично а- и р-глобулины, а относительная концентрация у-глобулинов в центрифугате увеличивается. Выбор для реакции в качестве антигена центрифугата, а не осадка, был сделан авторами на основании предположения о том, что пестициды образуют конъюгаты с у-глобулинами. Во всяком случае наличие химического вещества, хотя бы качественно, в осадке и центрифугате не определялось. [c.246]

Теперь мы в состоянии изучить влияние тех или иных известных изменений химического состава перекрестно реагирующих антигенов на их серологическую специфичность. Допустим, что мы, заменили метаниловую кислоту, которую применяли для получения азо-сыворотки курицы (КМ), другим ароматическим амином, который обозначим М. Тогда при испытании КМ с нашей антисывороткой к белкам лошади с присоединенной метаниловой кислотой реакция произойдет лишь в том случае, если М окажется настолько сходным с М, что соединится с анти-М. Если,- например, М — это ж-аминобензойная кислота или jn-аминофениларсиновая кислота положительная реакция произойдет, правда, количество преципитата будет меньше. Это показывает, что антитела к метаниловой кислоте. Хотя и лучше адаптированы к гомологичному антигену, способны реагировать как с другими гаптенами, так и с другими кислотными группами в жега-положении. Если мы внесем более существенные изменения в молекулу гаптена, введя кислотную группу в пара-положение или применив гаптен вообще без кислотной группы,, то реакция либо будет слабо выражена, либо вовсе не произойдет. Схематически это можно изобразить так (схема III) [c.21]

Примечание. Метод обеспечивает очень высокую разрешающую способность, особенно в отнон]ении компонентов, близких по своей подвижности, В первом направлении возможно использование электрофоре.за нескольких типов гель из полиакриламида, гель из полиакриламида с градисшом концентраций акриламида. с градиентом рП Можно получать количественные результаты, которые позволяют сравнивать концентрации гомологичных антигенов в различных растворах 127], [c.102]

Тройные спирали коллагена большинства позвоночных состоят из двух а -цепей и гомологичной аа-цепи. Пока известна аминокислотная последовательность только ai-цепи, которая включает 1052 остатка [195—1971. За исключением 16 N-концевых и 25 С-концевых остатков, состав (Gly-X-V)m в ней строго соблюдается. Пользуясь этой формулой, можно легко выявить в различных аминокислотных последовательностях коллагеноподобные структуры. В глобулярных белках такие структуры пока еще не были обнаружены. Однако весьма вероятно, что они присутствуют в компоненте lq системы комплемента человека [1981, которая узнает антитела, соединенные с антигенами. Как установлено по электронным микрофотограммам, это белок содержит пучок из 18 параллельных цепей, организованных в шесть коллагеноподобных волокон, которые входят в шесть глобул. Возможно, что в дальнейшем будут выявлены и другие смешанные белки, содержащие коллагеноподобные структуры. [c.91]

Характерный участок свернутой цепи приблизительно из 100 остатков, присутствующий в совершенно различных белках, был назван Ig-свертыванием [540—543], поскольку впервые его обнаружили в иммуноглобулине [75, 292, 544, 545]. Ig-свертывание используется в качестве конструкционного элемента только в иммуноглобулинах, в цптозолиевой пероксид-дисмутазе [546] и, по-виднмому, также в антигенах трансплантации (HL-A-белки) [86—88, 547]. Свойства этих белков представлены на рис. 4.2 и в табл. 9.5. Гомологичность последовательностей легкой цепи HL-A и С-домена у иммуноглобулинов настолько значительна (при генетическом расстоянии 217 РАМ [541]), что представляется совершенно очевидным их общее эволюционное начало, а также подобие укладки цепи. Для последовательностей V- и С-доменов иммуноглобулинов гомологичность весьма незначительна, однако наблюдается очень большое подобие характера свертывания цепей. Среднеквадратичное отклонение расстояний между соответствующими Сд-атомами Vl- [c.219]

ВКО имеет широкий спектр хозяев (позвоночных и беспозвоночных), остается жизнеспособным в течение многих лет после лиофи-лизации (испарения воды с помощью замораживания) и не обладает онкогенными свойствами, а потому может использоваться для создания так называемых векторных вакцин. С их помощью осуществляется доставка и экспрессия в организме-хозяине клонированных генов, кодирующих антигенные белки, которые индуцируют выработку протективных антител. Геном ВКО имеет большие размеры и не содержит уникальных сайтов рестрикции, что не позволяет встраивать в него дополнительные нуклеотидные последовательности. Однако нужные гены можно вводить в геном ВКО с помощью гомологичной рекомбинации in vivo следующим образом. [c.239]

С-Область легкой цепи также представлена одним доменом (С ), тогда как у тяжелых цепей оиа заметно длиннее и состоит из 3 - 4 линейно расположенных доменов (С I — С З), структурно гомологичных С-области легкой цепи. Каждый домен упаковывается в отдельную относительно независимую глобулу, причем основной тип вторичной структуры глобулы — антипараллельная р-складча-тая (рис. 118). Между глобулами находятся открытые участки полипептидной цепи, особенно чувствительные к действию протеолитических ферментов. Весьма вероятно, что именно эти участки цепи обеспечивают значительную гибкость всей структуры, позво-1яющей молекуле антитела приспособиться к конфигурации антигена или взаимодействовать с двумя антигенными детерминантами, расстояние между которыми может варьировать. [c.214]

Для типирования по /Г-антигену в один ряд пробирок с разведениями диагностической ОА -сыворотки вносят суспензию живой (негретой) культуры, а для определения 0-антигена в другой ряд пробирок вносят гретую (кипяченьгую в течение 1 — 2 ч) взвесь бактерий. Кипячение или автокиавирование разрушает поверхностно расположенный А -антиген, который мешает определению 0-антигена. Через сутки инкубирования при 37 °С гомологичные сыворотке штаммы агглютинируются до титра или до половины титра. [c.144]

Кроме дифференциации клеток важной особенностью их является склонность к аггломерации (от лат agglomeratus — скопление) Это может происходить в различных условиях и с клетками различного уровня организации — прокариотами и эукариотами Те из них, которые имеют клеточную стенку, чаще аггломерируют за счет химических компонентов, локализованных в ней Причем процесс "скучивания" является физико-химическим (адсорбция, ионное и ковалентное взаимодействия), зависящим не только от особенностей клеток, но и от компонентов среды, используемой для их культивирования Поэтому аггломерация может быть следствием 1 адгезии (от лат айЬаезю — склеивание, слипание) клеток друг к другу или к поверхности культурального сосуда за счет веществ — адгезинов, расположенных на их поверхности, и других причин, 2 агглютинации по схеме "антиген-антитело", когда в качестве антигена оказываются культивируемые клетки, а в качестве антитела — гомологичные или гетерологичные агглютинирующие иммунные сыворотки, 3 слияния клеток с образованием гибридов [c.149]

При иммунизации термолабильной частью энтеротоксина Е. oli возникают антитела, обладающие антитоксическим действием и способностью реагировать с гомологичным антигеном в серологических тестах. Имеются сведения, что после инфекции, вызванной Е. ali, специфические антитела обнаруживаются в крови переболевших людей или животных. [c.366]

Примечание. 1. Особое внимание следует уделять преципитирующей сыворотке. Чем выше ее преципитирующий титр, тем чувствительнее реакция. Однако не все сыворотки, которые преципитируют с полным антигеном, реагируют с гаптеном поэтому каждую серию сыворотки нужно протитровать с заведомым гаптеном, полученным из патогенной гомологичной культуры. [c.159]

Группировки, которые присоединяются к белкам и обусловливают новую специфичность их реакций, названы определителями или детерминантами. Вещество, использованное для иммунизации, и вещество, полученное из другого белка, который используется для контроля, названы соответственно иммунизи-pijfou uM и контрольным антигенами. Антитело против такого иммунизирующего антигена и контрольный антиген, содержащие тот же самый детерминант, называют гомологичными друг другу. [c.656]

Можно предположить, что взаимодействие антигенов, содер-жапщх изомерные детерминантные группы, с антисывороткой, содержащей антитела, образованные иммунизирующими антигенами. определяется пространственным соответствием изомерных детерминантных групп испытуемого и иммунизирующего антигенов. В данном случае (детерминанты I—III)—соответствием в расположении четырех групп Р, Q, и S в антигене и гомологичном ему антителе. [c.657]

A. Количество осадка, образованного антигенами, содероюащими изомеры винной кислоты, с гомологичной и гетерологичной антисыворотками [c.658]

Аналогичный ряд опытов был проведен Прессманом с антигенами, полученными взаимодействием белка с диазотированной /i-аминобензойноп кислотой, и гомологичной антисывороткой (Pressman et al., 1944). [c.662]

Аналогично этому специфичность дисахаридных антигенов зависит главным образом от конфигурации у атома С-4 концевого моносахарида. Антисыворотка против р-мальтозидного антигена образует почти столько же осадка с р-целлобиозидом, как и с гомологичным антигеном. Такое же небольшое значение имеет форма связи промежуточного и конечного моносахаридов. [c.672]

Однако эти реакции более специфичны, чем казалось на основании визуальной оценки количества образующегося осадка. Как это видно из данных табл. 5, гаптены, которые оказывают небольшое влияние на количество осадка, образуемого Р-генцио-биозидным антигеном с гомологичной антисывороткой, полностью ингибируют образование осадка -целлобиозидным антигеном с этой же антисывороткой. [c.672]

Уже давно предполагалось, что перекрестные ре-акции антител с близкими к гомологичному (род- ственными) антигенами обусловлены химическим < чсходетвом последних с гомологичным антигеном. Но цО при отсутствии подробных сведений о химической [c.17]

Весьма характерно, что молекулы антител, содержащихся в антисыворотках, не отличаются абсолютным подобием. Они различны по силе реакции с данным гаптеном и по специфичности. Это легко показать в нашем случае, если вначале добавлять к ан-тиметаниловой сыворотке белок, к которому присоединен один из перекрестно реагирующих гаптенов, до тех пор, пока не прекратится реа1 ,ия, а затем прибавить к обработанной сыворотке гомологичный или другой родственный гаптен. Для того чтобы в смеси не осталось растворимых комплексов антиген — антитело, сыворотку можно обработать гаптенами, присоединенными к нерастворимым структурам (строме), остающимся после лизиса эритроцитов и удаления гемоглобина. Сыворотка, обработанная с целью удаления всех антител, способных реагировать с данным антигеном, называется адсорбированной (истощенной). Вот результаты таких опытов [23] (схема IV) [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Антигены гомологичные: [c.101] [c.447] [c.449] [c.365] [c.522] [c.101] [c.272] [c.351] [c.165] [c.157] [c.655] [c.660] [c.664] [c.665] [c.665] [c.671] [c.673] [c.674] [c.300] [c.54] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология