Серологическая специфичность

Эндотоксин, следовательно, является структурным компонентом О-соматического антигена. Полисахаридная часть ЛПС определяет серологическую специфичность О-антигена, что широко используется для таксономических целей. [c.369]

Итак, ядерная область ЛПС различных грамотрицательных бактерий построена по единому, видимо, структурному принципу, однако, моносахаридный состав может варьировать, чем и объясняется серологическая специфичность всего полимера в целом. [c.373]

Полисахариды боковых цепей ЛПС характеризуются чрезвычайным разнообразием. Они не связаны с биологической активностью, определяют только серологическую специфичность молекул эндотоксинов. [c.373]

Эти свойства ЛПС тесно связаны с молекулярной структурой. Антигенные детерминанты, определяющие серологическую специфичность ЛПС, расположены в его полисахаридной части, а, именно, в области базального ядра и О-специфических боковых цепей. [c.376]

Вторым характерным превращением, которое претерпевают белки в результате денатурации, является потеря физиологической активности (у белков, обладающих подобной активностью) и серологической специфичности. Так, нанример, ферменты, являющиеся белками (как будет указано ниже), теряют свою активность в результате денатурации. Разрушение бактерий и вирусов при термической стерилизации является следствием денатурации содержащихся в них белков. [c.440]

Серологическая специфичность и антигенные свойства определяются строением О-специфических полисахаридов. Так, специфичность [c.195]

Теперь мы в состоянии изучить влияние тех или иных известных изменений химического состава перекрестно реагирующих антигенов на их серологическую специфичность. Допустим, что мы, заменили метаниловую кислоту, которую применяли для получения азо-сыворотки курицы (КМ), другим ароматическим амином, который обозначим М. Тогда при испытании КМ с нашей антисывороткой к белкам лошади с присоединенной метаниловой кислотой реакция произойдет лишь в том случае, если М окажется настолько сходным с М, что соединится с анти-М. Если,- например, М — это ж-аминобензойная кислота или jn-аминофениларсиновая кислота положительная реакция произойдет, правда, количество преципитата будет меньше. Это показывает, что антитела к метаниловой кислоте. Хотя и лучше адаптированы к гомологичному антигену, способны реагировать как с другими гаптенами, так и с другими кислотными группами в жега-положении. Если мы внесем более существенные изменения в молекулу гаптена, введя кислотную группу в пара-положение или применив гаптен вообще без кислотной группы,, то реакция либо будет слабо выражена, либо вовсе не произойдет. Схематически это можно изобразить так (схема III) [c.21]

Серологическая специфичность стереоизомеров винной кислоты [c.36]

Оно В значительной мере повлияло на изучение серологической специфичности. [c.66]

Изменения в серологической специфичности белков при денатурации также свидетельствуют о нарушении их специфической структуры. Денатурированный яичный альбумин гораздо хуже реагирует со специфическим антителом, и количество образуемого им соединения составляет лишь 1—2% того количества, которое образуется нативным яичным альбумином [154, 159]. Тот факт, что сложное специфическое расположение пептидных цепей меняется при денатурации, сам по себе не вызывает удивления. Почти каждый физический или химический агент способен менять лабильную структуру нативных белков. Денатурирующее действие минеральных кислот и едких щелочей может быть объяснено их влиянием на ионные группы белков. Минеральные кислоты превращают отрицательную группу —СОб в группу [c.150]

Иммунологическая специфичность белков является весьма характерным их свойством, которое в нормальных условиях сохраняется без изменения. Однако присоединяя к белкам чужеродные соединения или создавая комплексы из двух и более белков, можно изменить их антигенные свойства. Так, например, если сывороточный глобулин осторожно нагревать в присутствии сывороточного альбумина, то образуется комплекс, обладающий новыми серологическими свойствами [23]. Подобным же образом при иодировании белков происходит изменение их серологической специфичности [24, 25]. Специфичность иодированных [c.333]

Азопроизводные белков применялись преимущественно для выяснения связи между серологической специфичностью белков и наличием определенных химических групп в их молекулах. Вывод о химической основе антигенности вытекает из того, что органические ссединения присоединяются к белкам через азо-связь и что измененные таким образом белки можно использовать в качестве антигенов. [c.328]

РАЗНООБРАЗИЕ БЕЛКОВ. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ БЕЛКОВ [c.37]

Специфические полисахариды бактерий определяют серологическую специфичность бактериальных антигенов, откуда и их название — специфические полисахариды. [c.78]

Обнаружение у человека системы групп крови ABO [1, 2] и выяснение того факта, что групповая принадлежность наследуется по законам Менделя [3, 4], привели к появлению большого числа исследований, которые, как скоро выяснилось, оказались чрезвычайно важными для развития практической медицины и сыграли огромную роль для решения ряда проблем генетики и антропологии. Тем не менее химическая природа антигенов, соответствуюш,их групповым веществам крови системы ABO, долгое время оставалась неизвестной. Интенсивные исследования последних двух десятилетий позволили яснее представить взаимосвязь между тонким химическим строением антигенов и серологической специфичностью внутри системы ABO. Однако многие детали в строении их молекул пока еще не выяснены. [c.167]

Антигены системы групп крови ABO находятся не только в эритроцитах. Вещества, по серологической специфичности относящиеся к антигенам системы ABO, присутствуют в качестве поверхностных компонентов [11—14] кроме того, у большого процента людей они обнаруживаются в различных тканевых жидкостях и секретах [15—17]. Способность секретировать антигены А и В является доминантным наследственным признаком [18] и контролируется парой аллельных генов Se и se, не зависящих от генов ABO. Ген Se, присутствующий в организме в одинарной или двойной дозе, определяет [c.167]

Вещества, сходные по серологической специфичности с групповыми веществами крови системы ABO человека, были найдены у растений, что представляет значительный интерес с точки зрения эволюции. Однако по своему химическому строению они меньше сходны с групповыми веществами крови человека, чем вещества, полученные из источников животного происхождения [41]. [c.169]

Серологическая специфичность групповых веществ крови является чувствительным индикатором, по которому можно судить о возможной деградации молекулы на разных стадиях очистки. Сохранение первоначальной серологической специфичности после очистки указывает на то, что молекула группового вещества осталась неизменной и, наоборот, появление новой [c.169]

Указания на то, что одна макромолекула может обладать несколькими серологическими специфичностями, очень важны для изучения состава и структуры групповых веществ, так как о структурных различиях молекул можно судить по генетическим данным. Например, различный состав группового вещества А у разных индивидуумов можно объяснить частично или полностью наличием в молекулах вещества А веществ с Н- и (или) Ье -активностями. Полидисперсность молекул групповых веществ от одного индивидуума также можно понять, если одна молекула обладает более чем одной специфичностью. [c.177]

Распределение белка и полисахарида или липополисахарида между фенолом и водой было применено для расщепления и разделения специфических осадков полисахаридных антигенов с антителами [40]. В принципе осадок диспергируют в воде и прибавляют при перемешивании равный объем жидкого фенола. После разделения фаз центрифугированием водный слой содержит свободный от антител полисахаридный антиген, который можно выделить и проанализировать. Метод позволяет очищать полисахаридные анти1 ены путем избирательного осаждения антителами [32, 40], т. е. фракционировать полисахаридные антигены по их серологической специфичности. Хоман и Лене 41] очистили препараты гепарина, содержащие белки, использовав смесь фенола с водой. Из водной фазы, которая оказалась свободной от белка, был выделен очищенный гепарин. [c.330]

Существуют три основных направления исследований, с помощью которых можно установить, какие именно группы ответственны за специфичность групповых веществ. Первое включает использование непрямых методов торможения реакции преципитации и гемагглютинации и специфического подавления простыми сахарами и олигосахаридами известной структуры некоторых ферментов, действующих в обычных условиях на групповые вещества. Второй метод, ферментативный, позволяет выяснить химические изменения, происходящие в групповых веществах при нарушении их серологической специфичности под действием определенных ферментов. Третий метод заключается в выделении и идентификации серологически активных фрагментов из продуктов частичного гидролиза макромолекул. Последний метод дает также сведения о строении фрагментов углеводных цепей, не связанных с групповой специфичностью. Более ограниченные сведения относительно строения групповых веществ дают обычные химические методы периодатного окисления [110, 111[ и метилирования [112]. [c.179]

Этот метод, применявшийся вначале эмпирически, дал важные дополнительные данные о сахарах детерминантной группы веществ крови. Он заключается в том, что инактивация групповых веществ путем их ферментативного расщепления специфически тормозится теми простыми сахарами, которые ответственны за серологическую специфичность. [c.187]

В базальной части ЛПС главной серологической детерминантой является 2-кето-З-дезоксиоктанат (КДО). При замене в КДО свободных гидроксильных групп сукцинильными остатками или карбоксильными группами теряется серологическая специфичность гликолипида. [c.376]

Проведенная ранее качественная хроматография фракций показала, что полный антиген и слабо связанная фракция бреславльской палочки и варианта № 36 имеют очень близкий состав сахаров. Это привело нас к мысли, что слабо связанная фракция, возможно, является частью полного антигена, который не полностью извлекается по методу Буавена. Количественный анализ позволил проверить это предположение. Процентный состав сахаров в полисахариде приведен в таблице. Как видно из таблицы, все полисахариды, которые входят в состав комплексов бреславльской палочки, резко отличаются друг от друга составом сахаров. Если антиген содержит 28,0% галактозы, то слабо связанная фракция — 37,1%. Наибольшее содержание глюкозы (23,3%) имеет прочно связанный полисахарид. Следует отметить, что все фракции содержат быстро движущийся при хроматографии компонент, который, по литературным данным, является дидезоксигексозой — абеквозой [10]. Быстро движущийся сахар, по данным Вестфаля [И], является той частью специфического полисахарида, которая обеспечивает серологическую специфичность вида. Нам кажется, что наличие во всех трех фракциях этого сахара указывает на присутствие в них специфического полисахарида, а уменьшение его количества в двух фракциях по сравнению с полным антигеном свидетельствует, что, кроме специфического полисахарида, в этих фракциях может содержаться и другой полисахарид. [c.289]

М. Мак-Карти (США) сделал доклад о химической основе серологической специфичности углеводов клеточной оболочки стрептококков группы А. Эти углеводы содержат большое количество рамнозы (35—45%) и гексозамина (22—28%). Первичная групповая специфичность полисахарида зависит от наличия конечных групп N-ацетилглюкозамина. Существует также вторичная специфичность, связанная с рамнсзными остатками, что проявляется после ферментативного отщепления конечных N-ацетилглюкозамин-ных остатков. Мутанты стрептококков группы А синтезируют углеводы клеточной стенки с недостатком терминальных гексозамин-ных остатков, и такие полисахариды обладают рамнозной специфичностью. [c.325]

Свободная аминогруппа может снова вступать в указанную реакцию, что позволяет получать производные белков с более длинными полипептидными цепями и увеличенным молекулярным весом. Таким путем были получены производные серумальбу-мина и химотрипсина с глицином, причем молекулярный вес увеличился почти на 12%. При этом модифицированный химотрипсин сохранял свою исходную энзиматическую активность, а поли-глицинальбумин — свою серологическую специфичность. [c.75]

Не все группы, которые можно ввести в белковую молекулу, обладают способностью изменять ее серологические свойства и вызывать образование специфических антител. Серологическую специфичность антигенов определяют только полярные группы, главным образом кислотные группы, например —СООН, —ЗОзН, —АзОзНг [2], или основные группы, например четвертичная аммониевая группа [13]. Полярные группы, вероятно, определяют и антигенную специфичность природных белков. В настоящее время мы не в состоянии указать, какие именно химические группы определяют антигенную специфичность этих белков. Весьма вероятно, однако, что эта специфичность связана не с одним каким-нибудь определенным типом групп, а зависит от определенного расположения на поверхности белковой молекулы различных полярных групп [12]. [c.332]

Можно предположить, что, несмотря на тождественность их химического действия, фенолазы различного происхождения отличаются друг от друга по своему химическому составу или строению и представляют собою специфические антигены. Другими словами, мы должны были бы считать фенолазы в энзимологическом смысле неспецифичными, а в серологическом — специфичными. Подобная видовая специфичность не представляется невозмоншой, но все же она мало вероятна. При большом количестве вызываемых фенолазой реакций можно было бы ожидать, что различию в строении будет соответствовать и какое-либо различие в действии последнего, однако, до настоящего времени установить не удалось. [c.570]

В пользу последнего предположения говорит прежде всего то обстоятельство, что, согласно имеющимся до настоящего времени наблюдениям, только протеины и близко к ним стоящие вещества могут служить антигенами и вызывать образование специфических иммунных сывороток. Фенолаза, как и многие другие ферменты, не мол<ет быть отнесена к названному разряду веществ. Далее можно указать на то, что ферменты, которые удается получить в более чистом виде (например, инвертаза), не дают соответствующих антисывороток. Предположение, что специфичность антифенолатических сывороток обусловлена специфичностью сопутствующих веществ в различных препаратах фенолазы, является более приемлемым, чем предположение о серологической специфичности фенолазы, нри энзимологической неспецифичности ее. Аптисвойства иммунных сывороток, может быть, направлены, таким образом, не на фенолазу как таковую, а на сопутствующие вещества. Последние под воздействием иммунной сыворотки претерпевают то или иные изменения,— быть может, свертываются и при этом захватывают и фенолазу, благодаря чему и получается впечатление специфического антифсрментного действия. [c.570]

Группоспецифические вещества независимо от их серологической специфичности весьма сходны по физическим и химическим свойствам. Препараты содержат 80—85% углеводов и 15—20% аминокислот. Все вещества содержат ь-фукозу, п-галактозу, К-ацетил-п-глюкозамин, N-aцeтил-D-гaлaктoзaмин и 16 или 17 аминокислот. ь-Треонин, ь-серин и ь-пролин составляют около половины белковой части, а серусодержащие и ароматические аминокислоты отсутствуют или присутствуют лишь [c.337]

Метод олигосахаридного ингибирования сыграл важную роль в идентификации углеводных структур, ответственных за серологическую специфичность полисахаридных 0-антигенов Salmonella, а также в выяснении структурных изменений 0-антигенов, сопровождающих лизогенную конверсию [49, 50]. [c.436]

Серологическая специфичность антигенов, полученных искусственным сочетанием, определяется главным образом природой введенных полярных детерминирующих групп. Самыми эффективными и наиболее часто применяемыми являются кислые группы, например —СООН, —SO3H2 и —AsO3H2, причем наибольшее [c.328]

Трудно переоценить то влияние, которое оказали иммуноло- гические исследования азобелков и других белковых производных на теории образования антител, синтеза белка и его структуры. Вся концепция дополнительности структур основана на исключительно тонком определении серологической специфичности, вскрытой при помощи искусственно измененных антигенов. Это, в свою очередь, подтверждает идею об участии некоторых шаблонов в биосинтезе белка и о том, что специфичность белков обусловлена пространственно-химическими соотношениями. Однако было бы преждевременным детализировать эти концепции, которые описываются в последующих томах настоящего сборника. [c.356]

Другие исследователи, однако, полагают, что токсичность связана больше с физико-химическими факторами, с особой мицеллярной структурой [336]. Для липополисахаридов сальмонелл характерно наличие длинных и часто разветвленных боковых цепей. Серологическая специфичность определяется концевыми олигосахаридными группами, строение которых в некоторых случаях при помощи иммунохимических и других методов установлено [337]. Так, специфичность полисахарида Salmonella typhymurium зависит группировками тивелоза-ман- [c.255]

Торможение Ье -активности. Применение метода торможения ферментов (раздел 5, а) к системе Le позволило обнаружить, что активность ферментного препарата из Tri homonas foetus, нарушающего серологическую специфичность вещества Le , угнетается ь-фукозой [141]. Хотя на первый взгляд этот факт мог бы служить доказательством взаимосвязи между специфичностями веществ И и Le , однако их серологические свойства совершенно [c.184]

Карбогидразы могут быть эндогликозидазами, отщепляющими олигосахариды от углеводных цепей, и экзогликозидазами, которые отщепляют моносахариды от терминальных нередуцирующих концов цепей. Кроме того, имеются другие ферменты, например оксидазы, дезацетилазы и т. д., которые осуществляют различные превращения индивидуальных сахаров. Применение ферментов для определения строения групповых веществ крови позволяет проводить исследование в мягких условиях (температура, pH) и благодаря высокой специфичности ферментов облегчает получение строго определенных фрагментов лабильных макромолекул по сравнению с кислотным гидролизом. Трудность заключается в том, что механизм действия многих ферментов, нарушающих серологическую специфичность групповых веществ, пока еще не выяснен. Кроме того, не все ферменты действуют ira групповые вещества, даже если в составе последних находится группировка, которая в обычных условиях является специфическим субстратом для фермента. Тем не менее были получены важные данные о структуре участков групповых веществ, связанных с их серологической активностью при использовании ферментов микробов, специфически разрушающих тот или иной тип группового вещества. Общие представления о структуре макромолекул могут быть получены при использовании хорошо известных протеолитических ферментов. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология