Изомеры координационные энантиоморфные

Доказательство оптической активности координационных соединений путем разделения рацемической смеси их энантиоморф-ных форм или другими способами часто имеет большое значение для определения структуры координационных соединений. Оптически активные комплексы, синтезированные в лаборатории, образуют обычно рацемические модификации, содержаш ие как пра-В0-, так и левовращающие изомеры, а не одну энантиоморфную форму какой-либо одной конфигурации. Разработаны методы разделения рацемических смесей на составляющие их энаптиоморф-ные формы. Это разделение служит доказательством асимметрии (или диссимметрии) комплексов, а также позволяет делать выводы о природе и механизме реакций, об абсолютных конфигурациях комплексов, их составе и т. д. Кроме того, разработаны прямые методы получения отдельных энантиоморфных форм без применения методов разделения. [c.38]

Существует несколько общих методов нолучения оптически активных координационных соединений. Методы, наиболее часто используемые, носят название методов разделения и состоят в разделении энантиоморфных форм рацемической смеси изомеров противоположной (зеркально-отраженной) конфигурации. Можно, однако, такя е получить оптически активные комплексы прямыми методами, исключающими разделение смеси, которая содержит нужную энантиоморфную форму. Строго говоря, процессы разделения представляют собой процессы выделения обеих энантиоморфных форм в рацемической смеси. Между тем многие авторы, которые сумели выделить данным способом только одну энантиоморфную форму, часто характеризуют этот способ как метод разделения. В этой главе термин метод разделения относится только к такому методу, при помощи которого в принципе можно выделить (хотя бы неполностью) обе энантиоморфные формы рацемической смеси. [c.44]

В случае ионов металлов с координационным числом 6 для красителей особенно интересны би- и трифункциональные несимметричные хелатообразователи. Три эквивалента бифункционального соединения А—В (например, салициловой кислоты) могут занять все шесть координационных мест (так называемые 1 3-ком Плексы). В этом случае возможно существование как цис-транс-томеров, так и двух пар энантиоморфных фор.м. Для красителей важнее 1 2-комтлексы бифункциональны Х несимметричных хелатообразователей, у которых координационные положения 5 и 6 заняты молекулами воды или гидроксильными ионами. Если оба монофункциоиальных лиганда (С) одинаковы и находятся по отношению друг к другу в гране-положении, то комплекс имеет плоскость симметрии и не обладает, следовательно, оптической активностью. Характер связи А—В обусловливает, однако, появление цис- и транс-изомеров. Это соответствует, вероятно, конфигурации хромовых комплексов красителей — производных азосалициловой кислоты. При положен ИИ двух лигандов С возможны 6 оптических изомеров. [c.279]