Реакция конденсации фенола с гексаметилентетрамином

Ряд исследователей, изз авших конденсацию фенола с гексаметилентетрамином, считает ход реакции более сложным. [c.72]

Лебах провел ряд исследований реакции конденсации фенолов с альдегидами в присутствии аммиака, а также конденсации фенола с гексаметилентетрамином. [c.51]

Ход реакции конденсации фенола с гексаметилентетрамином представляли следующей схемой [c.368]

Среди реакций модификации полимеров следует остановиться на их взаимодействии с аминосоединениями и двухатомными фенолами. Так, при прогреве фенолов с гексаметилентетрамином протекают реакции конденсации с образованием активных промежуточных соединений типа [c.287]

Таким образом, синтез любого фенолоформальдегида можно провести либо в две, либо в одну стадию. В первом случае начинают со стадии получения фенолоспиртов конденсацией формальдегида с фенолом в щелочной среде (в присутствии аммиака или едкого натра) при 50—60 °С. Если реакцию желательно провести в безводной среде (в блоке), то в качестве источника аммиака и формальдегида применяют гексаметилентетрамин ( H2)6N4 (уротропин). Затем повышают температуру до 95 °С и проводят поликонденсацию. [c.229]

Цигейнер и Еллинек [90] установили, что при реакции п-нитрофенола с гексаметилентетрамином образуется 2,2 -диокси-5,5 -динитродибензиламин, а не его N-оксиметильное производное, как принималось ранее. Исследована [91] конденсация метоксибензиловых спиртов с фенолами, конденсация простых эфиров фенолов с алифатическими альдегидами [92, 93], причем из вератрола с хлоральгидратом в присутствии H2SO4 получены продукты строения [c.720]

Было высказано предполол ение, что прн копдснсации гексаметилентетрамин в присутствии вО ДЫ разлагается и образующийся при этом формальдегид реагирует с фенолом, образуя смолу. Аммиак, выделяющийся при гидролизе, действует как катализатор конденсации. Однако такое предположение необ-основано, хотя бы потому, что резольные смолы образуются при реакции фенола или новолачной смолы с гексаметилентетрамином как в безводной среде, так в водной или спиртовой. При нагревании такой резольной смолы выделяется аммиак, но не установлено выделения свободного формальдегида. [c.415]

Применение фенолов. Фенол и его производные вступают в конденсацию с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия с образованием веидества, которое находит себе применение в качестве депрессора для смазочных масел [104]. Было предложено несколько способов дальнейшей обработки этого депрессора. Улучшенная присадка была получена в результате последующей конденсации с осмоляющим веществом, например гексаметилентетрамином [105], или этерификации с производным карбоновой кислоты, иапример хлористым фталоилом [106]. Или наоборот, сначала конденсируют фенол с осмоляющим веществохМ, например альдегидом, и затем полученный продукт вводят в реакцию с хлорированным парафином и хлористым алюминием [107]. [c.846]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология