Перекись ацетона димерная

Димерная и тримерная перекись ацетона и другие перекиси были идентифицированы с помощью тонкослойной хроматографии как побочные и вероятные промежуточные продукты этой реакции окисления. [c.197]

Так, например, при озонировании тетраметилэтилена получается только ацетон и димерная перекись (VI). При добавлении муравьиного альдегида образуется озонид (1а), тождественный полученному при озонировании изобутена [c.263]

СН3/ 00" СНд димерная перекись ацетона (т-ра плавл. 13,2 ) [c.65]

Димерная перекись ацетона с т. пл. 135° С была получена из ацетона и кислоты Каро в растворе эфираметод получения перекисей можно использовать в случае многих алифатических кетонов, но не арилкетонов (ацетофенон превращается при этом в оксиацетофенон) Однако при окислении ацетона перекисью водорода в присутствии минеральных кислот образуется тримерная перекись с т. пл. 98° С в ре.чультате аутоокисления диизопропилового эфира образуется смесь димерных и тримерных перекисей [c.338]

Строение, обычно приписываемое тримерным перекисям ке-то1[ов, содержащим девятичленное кольцо, вызывало сомнения до тех пор, пока Криге с сотрудниками не удалось доказать, что такие соединения получаются обычным способом при взаимодействии кетонов с 1,4-дигидроперекисями. Ди-(гидроперокси-изоироиил)-перекись, полученная из ацетона и 85%-ного раствора перекиси водорода в эфире или взаимодействием эфирного раствора перекиси водорода с диизопропиловым эфиром, при действии тетраацетата свинца превращается в димерную перекись ацетона, а при реакции с ацетоном и безводным сульфатом меди — в тримерную форму [c.339]

Циклизация 2,2 -дигндроперокси-диизопропилперекиси (X) в присутствии тетрааиетата свинца протекает гладко с образованием димерной перекисн ацетона, а при действии на (X) ацетона и дегидратирующего агента (безводного сульфата меди) образуется тримерная перекись ацетона [c.375]

Некоторые циклические перекиси (например, тримерная перекись ацетона) не выделяют иод нз иодистых солей даже при нагревании. Изучение реакционной способности перекисей различных типов при взаимодействии с раствором иодистого натрия в уксусной кислоте при 20°С показало, что реакционная способность перекисей уменьшается в ряду надкислоты, гидроперекиси, пероксиэфиры, диалкилперекиси и димерные кетопере-киси, тримерные кетоперекиси и ди-трет-бутилперекись Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [c.432]

Озонид изобутилена был впервые синтезирован Криге [2]. В аналогичных условиях Майлсу [38] удалось получить только димерную перекись ацетона и формальдегид. При озонировании олефинов с двойной связью у третичного углеродного атома ряд исследователей наблюдали изомеризацию промежуточного биполярного иона, приводившую к образованию сложных эфиров [391 [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология