Ацетон перекись

В последнее время все чаще получают ацетон путем окисления изопропилового спирта воздухом при этом образуется также перекись водорода [c.142]

Перекись ацетона Перекись циклогексана [c.518]

Димерная и тримерная перекись ацетона и другие перекиси были идентифицированы с помощью тонкослойной хроматографии как побочные и вероятные промежуточные продукты этой реакции окисления. [c.197]

Ацетон Перекись трет-бутила 100 [c.140]

Диметилртуть Ацетон Ацетон Перекись Перекись Азометан Ацетон [c.153]

Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

Продукты реакции—ацетон, перекись водорода и непрореагировавший изопропиловый спирт разбавляют водой, вводят вещества, стабилизирующие перекись водорода, и разделяют смесь фракционированной перегонкой. [c.215]

Изучена полимеризация метилметакрилата в массе под действием двухкомпонентных систем, состоящих из инициатора (перекись бензоила, тример перекиси ацетона, перекись трет.бу-тила) и активатора (диметиланилин, -толуолсульфиновая и бензол сульфиновая кислота, бензоин)337. Эти системы применялись также с добавками резинатов Fe и РЬ. Скорость полимеризации, постоянная вначале, падает после 10—15% превращения почти до О и затем снова увеличивается. Начальная скорость полимеризации пропорциональна квадрату концентрации метилметакрилата. [c.48]

Рис. 3. Взрывчатые составы в системе ацетон — перекись водорода — вода.

Полимеризуют винилацетат чаще всего в растворителях. Другие технические методы полимеризации (блочный и водноэмульсионный) также применимы. В качестве растворителей берут спирты, ацетон и ароматические углеводороды. При изготовлении поливинилацетата, предназначенного для переработки в поливиниловый спирт, растворителем служит метиловый или этиловый спирт. В качестве инициатора полимеризации используют перекись бензоила или азодинитрил изомасляной кислоты. [c.157]

Смесь изопропилового спирта с другими растворителями применяется на предприятиях лесохимической промышленности для экстракции смол из древесины. При жидкофазном окислении изопропилового спирта получается перекись водорода и ацетон. [c.225]

Метилметакрилат Перекись бензоила Диоксан Ацетон [c.23]

Экономические исследования [137] приводят к вьшоду, что бесхлорный метод более выгоден, особенно если перекись водорода получается на том же предприятии и если обеспечен необходимый сбыт ацетона. [c.199]

При расследовании причины взрыва было установлено следующее. От потребителя поступил контейнер с остатками ацетона. Перед промывкой контейнера из него слили остаток ацетона в вакуум-ловушку, в которой находилась перекись водорода. Смешение ацетона с перекисью водорода привело к образованию перекисных соединений. Содержимое вакуум-ловушки слили на пол на расстоянии 1,5—2 м от канализационного трапа. Место слива не [c.122]

Продукты реакции разбавляют водой и отгоняют из них ацетон и непрореагировавший изопропиловый спирт. Перекись водорода, получающаяся в виде 6—10%-ного водного раствора, загрязнена органическими примесями и требует очистки, например, путем превращения ее в перекись кальция [16]. [c.151]

Скорость термического распада перекиси зависит от природы растворителя. Наибольшая скорость наблюдается в растворе ТГФ, где за 1 ч при 70 °С разлагается, практически, вся перекись. Значительно ниже скорость распада в диметилформамиде (ДМФ) (33% за 1 ч) и еще ниже в ацетоне (15%)- Термический распад перекиси протекает согласно уравнению первого порядка. Отсутствует зависимость скорости разложения перекиси от начальной концентрации ее в растворителе. Ниже приведены константы скорости рас- [c.424]

Следует признать странным подобное утверждение со стороны авторов, почти одновременно экспериментально установивших, что разветвляющим агентом при окислении изобутана является ацетальдегид, а никак не перекись [121 (см. стр. 322). Такое противоречие вызвано, очевидно, тем, что авторы не находят иного пути образования ацетона при окислении изобутана, кроме как распадом трет, бутокси-радикала. На самом же деле вполне возможно предположить иной путь образования ацетона и притом нисколько не противоречащий современным представлениям о механизме окисления нормальных парафиновых углеводородов. [c.320]

Наибольший практический интерес из исследованных присадок представляют перекись ацетона, этилнитрат и изоамилнитрат. Эти присадки, будучи достаточно эффективными (фиг. 42), обладают необходимой безопасностью в отношении взрывов и вполне удовлетворительной стабильностью. [c.96]

В этих опытах перекись водорода прибавляли в термостатированную колбу, где перемешивалась реакционная смесь, в течение 1,5—2 часов, затем из реакционной смеси медленно отгонялся ацетон и вода (под вакуумом водоструйного насоса). Вода отгонялась при температуре не выше 80—85°С. Было замечено, что окисление части сульфидов (—60%) до сульфоксидов протекало при отгонке ацетона и воды, т. е. при нагревании. Отгонка воды [c.32]

По методу передачи цепи получен привитой сополимер поли-этил-а-хлоракрилата и винилацетата. В процессе простой сополимеризации из этих мономеров удается получить сополимер лишь при большом избытке винилацетата в исходной смеси. Для получения сополимера, содержащего 22% звеньев винилацетата, его количество в смеси мономеров должно в 24 раза превышать количество этил-а-хлоракрилата. Сополимер с более высоким содержанием звеньев винилацетата синтезировать не удалось. Для получения привитого сополимера этил-а-хлоракрилат растворяют в тройном количестве винилацетата, вводят в раствор перекись бензоила и нагревают его до 85—П5°. Продукты реакции растворяют в ацетоне, затем, добавляя небольшое количество спирта, извлекают из раствора гомополимер винилацетата. Вещество, оставшееся в спирто-ацето-новом растворе, представляет собой привитой сополимер, содержащий 40—50% винилацетатных звеньев в виде боковых ответвлений. [c.550]

После начала реакции в качестве катализатора можно употреблять перекись ацетона. Перекись вводится в сосуд для, реакции следуюпщм образом ее вдувают в струю азота или постепенно по каплям вводят в виде раствора в эфире или лучше, если это возможно, в тот же самый углеводород, который сульфохлорируется. При большом разнообраз ии перекисей легко подобрать в качестве катализатора ту из них, которая. в каждом данном случае дает наилучшие результаты. [c.370]

Огнеопасными веществами считают эфиры (этиловый, петролей-ный и др.), спирты (этиловый, метиловый, амиловый и др.), бензин, бензол, ацетон, перекись натрия (или калия) и т. д. [c.341]

СзНбО Ацетон Н ЗО Н2О2, НоЗО Перекись ацетона Перекись ацетона, оксиацетон 65 138— 140,64 21 [c.104]

Перечень кислородных катализаторов этим не исчерпывается. Например, так же действуют альдегиды (очевидно по аналогичным причинам), перекись ацетона, перекись тетрагидрофурана и перекись тетралина последняя не влияет на присутствующие красители. Применимы также нерастворимые в органических веществах продукты взаимодействия солей надкислот и ангидридов органических кислот, например продукты взаимодействия NaBOs и ангидрида уксусной кислоты. Можно, наконец, использовать окислы азота [c.171]

Поскольку при окислении спиртов образуется перекись водорода (см. 2.1), из которой в условиях окисления непрерывно генерируются (при атаке радикалами) гидроперекисные радикалы, то можно ожидать гидроксилирования ароматических соединений при их сопряженном окислении со спиртами. Сопряженное окисление ароматических соединений со спиртами было изучено в работах [25, 31—33]. При окислении изопропилового спирта с бензолом (160—200°) образуются ацетон, перекись водорода, фенол и смолы [22]. Реакция автоуско- [c.287]

Ацетон, перекись водорода Ацетон, фенол Акролеин, глицерин Аллиловый спирт, глицерин, энихлоргидрин Окись пропилена, пропч-ленгликоль, дихлорпро-пилен [c.232]

Как правило, окислительные среды (азотная кислота, серная кислота высокой концентрации, перекись водорода и др.) разрушают большинство материалов органического происхождсмшя. Органические растворители (ацетон, сероуглерод, хлороформ, бензин и др.) также действуют разрушаюите на большинство этих материалов. [c.360]

Применимость таких топлив и возможность нормальной работы на них топливоподающ,ей аппаратуры современных двигателей вполне доказана (см. раздел Вязкость дизельных топлив ), В некоторых случаях для мягкой работы двигателя цетановое число топлива может быть повышено при помощи таких присадок, как перекись ацетона, этилнитрат, бутилнитрат или изоамилнитрат. [c.133]

Наиболее полно исследованы этил-, изопропил-, амил-, изоамил- и гексилнитраты, перекись ацетона, 3-бутилгидроперекись. В последние годы изучались также азотнокислые эфиры циклопентанола, циглогексанола и их гомологов. Эти работы связаны с желанием использовать бензины и их смеси для работы дизельных двигателей. Показано, что добавление, например, 1,2—1,5% циклогексилнитрата к этилированному бензину позволяет использовать его как топливо для быстроходных дизелей [5]. [c.65]

По аналогии с окислением индивидуальных насыщенных алифатических и циклических сульфидов до сульфоксидов различными способами могут быть получены из концентратов сульфидов и НСО. Окислителями могут быть кислород воздуха с катализаторами, азотная кислота, гидроперекиси органических соединений и надкислоты, множество сильных неорганических окислителей типа КМПО4, перекись водорода. Наиболее хорошо в препаративном плане изучена реакция окисл-ения сульфидов перекисью водорода в среде уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона и без растворителя с добавкой каталитических количеств сильных минеральных кислот — хлорной, серной. [c.29]

ИЗ реакционной смеси сопровождалась частичным захватом углеводородов и неокисленных продуктов. Последнее сказывалось на незначительном увеличении концентрации серы в продукте. Выход сульфоксидов в этих условиях окисления составлял 95—98%. В синтезах по получению НСО таким способом мы все же убедились в его недостатке, который заключается в иногда бурном доокислении сульфидных концентратов при отгонке ацетона и воды, когда в смеси еще остается 10—15%-ная перекись водорода. В отдельных случаях такой синтез сопровождается выбрасыванием реакционной смеси через холодильник. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология