Целлинская

Целлинская T. Ф., Зайцева H. И., Ч e с н о к о в а Е. В. Газожидкостная хроматография жидких продуктов карбонилирования пропилена. Сб. Получение кислородсодержащих продуктов из ненредельных [c.141]

Первые работы по проверке применимости теории к генезису промышленных контактов начались вскоре с контактами для отверждения жиров гидрированием, параллельно, в Институте физической химии АН СССР Добычиным и Целлинской и во ВНИИЖ в каталитической лаборатории Эттинбурга . В работах нашей лаборатории удалось показать полную применимость теории к получению никелевых формиатных контактов и внести в рецептуру приготовления ряд дополнений, вытекающих из теории и обеспечивающих повышение активности в их число входит такое парадоксальное требование, как повышение температуры генезиса путем ускорения нагрева, усиление дутья водорода через прибор, применяемый для приготовления контакта, в момент приготовления, и очистка водорода от некоторых примесей. [c.45]

Задачей обстоятельного исследования закиси никеля, проведенного нами совместно с Целлинской и Кейер , было получение подробных кинетических характеристик влияния пересыщения на течение процесса. Сначала была детально обследована кинетика разложения карбоната , проанализированы равновесия, имеющие место при этой реакции, подсчитаны тепловой эффект реакции и равновесное давление СО2 при разных температурах. Во время приготовления и изучения препарат находился на пружинных кварцевых весах, что давало возможность следить за полнотой разложения, за захватом яда и т. д. Пересыщение регулировалось давлением углекислого газа во время генезиса и температурой. Значе- [c.46]

Рис. 31а. Реакция 2На + Оа 2Н2О при 160° на закиси никеля, полученной при различных давлениях углекислоты, по данным Целлинской

Рис, 33. Изменение характера кинетических кривых окисления окиси углерода на закиси никеля при росте свободной энергии процесса приготовления, по данным Рогинского и Целлинской [c.48]

Д. П. Добычин и Т. Р. Целлинская [3] установили, что нри адсорбции бензола заполнение мономолекулярного слоя у образцов с различной величиной удельной поверхности происходит практически нри одной и той же величине относительного давления паров бензола ( 0,21 нри 16,5°С). [c.108]

Д. П. Д о б ы ч и н. В сб. Поверхностные химические соединения и и.ч роль в явлениях адсорбции, Изд-во МГУ, 1957, стр. 341 Д. П. Д о б ы-чин, Т. Ф, Целлинская, ЖПХ, 32, 486 (1959). [c.364]

Д. П. Добычин и Т. Ф. Целлинская [26] исследовали влияние температуры прокаливания на удельную активность у-АЬОз в отношении дегидратации изопропилового спирта. Оказалось, что при увеличении температуры прокаливания от 550 до 900° удельная активность несколько понижается, примерно в 2,5 раза. [c.89]

Эта дезактивация NiO впервые наблюдалась Рогинским и Целлинской [38], а позднее была подтверждена в подробной работе Парравано [28]. В этом исследовании свежий образец закиси никеля прокаливался на воздухе при 640°, а затем медленно охлаждался в воздухе до комнатной температуры. Результаты ясно показали, что в процессе окисления окиси углерода катализатор претерпевает необратимые изменения. После ряда опытов активность катализатора снижалась до минимального значения, которое можно было считать постоянным. Были установлены две резко различные стадии начальная (а) характеризующаяся высокими скоростями и быстрым падением активности, и стадия (б), при которой активность катализатора оставалась постоянной. На стадии (а) кинетика реакции описывается законом типа [c.73]

Добычин Д. П., Целлинская Т. Ф. Влияние термического старения на пористую структуру и каталитическую активность синтетических алюмосиликатов.— ЖПХ, 1959, т. 32, № 3, с. 486—494. [c.161]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.117 , c.169 , c.227 , c.348 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.117 , c.169 , c.227 , c.348 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология