Ализариновый индиго

Тропеолин ОО Метиловый оранжевый Ализариновый красный з Лакмус Фенолфталеин Индиго карминовый Желто-оранжевый Красный Желтый Красный Бесцветный Синий Розово-красный Оранжево-желтый Фиолетовый Синий Малиновый Желтый 1,44-3,2 3,0--4,4 3.7--5,2 5.8- 8,0 8,2- 10,0 11, 6+14,0 [c.38]

Новое соединение, ализариновый сини й, является цеины.ч протравным красителем его синие выкраски на хлопке напоминают, по цвету индиго и отличаются высокой прочностью. [c.723]

Ализариновый индиго ЗЯ состоит из бромпроизводных этого соединения. [c.701]

Ализариновый индиго синий S 946 Ализариновый каштановый 941 Ализариновый кислотный синий ВВ 956 [c.1634]

Обыкновенные порошки. В такой форме выпускают лишь три красителя Индиго, Броминдиго и Тиоиндиго красный С. Эти порошки имеют грубодисперсную форму, они гидрофобны, трудно смачиваются водой, поэтому требуют обязательного затирания в однородную массу с ализариновым маслом, глицерином или неионогенным ПАВ. Обыкновенные порошки рекомендуются для крашения по щелочно-восстановительному способу и для печати с предварительным восстановлением. [c.196]

Фотографический сенсибилизатор Пинакриптол зеленый Пинакриптол желтый Феносафранин Мероцианин Хинолиновый синий Метиленовый голубой Ализариновый голубой Родамин 6Ж Родамин Б Индиго синий Р-Каротин [c.245]

Для окрашивания анодных покрытий применяют многочисленные органические красители как кислого, так и основного типа, например ализариновые красители, комплексные металлические красители, индиго-красители, красители для хлопка, диазо-красители и т. д. Цвет окраски зависит от пленки окиси алюминия и степени дисперсии красящего вещества. Применяемые красители должны глубоко проникать в покрытие и быть светостойкими, хотя светостойкость будет зависеть также от применяемого сплава, типа и способа нанесения покрытия и уплотнительной операции, следующей после окраски. Адсорбция зависит в большой мере от величины pH раствора для окрашивания. [c.238]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Аценафтен принадлежит к числу углеводородов, которые в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности. При частичном окисл ении аценафтен а получают ацеиаф-тенхинон, который служит исходным сырьем для производства кубовых красителей (циба алый, циба багряно-красный и т. д.). Получают и другие красители, в основе которых лежит аценафтен, например ализариновое индиго В, которое изготовляется из 3-гидрооксиаценафтена. Дегидрированием аценафтена полу- [c.510]

Ализариновый зеленый 942 Ализариновый зеленый G в99 Ализариновый зеленый S 942 Ализариновый зеленый X 977 Ализариновый инднго G 1192 и сл. Ализариновый индиго R 1192 [c.1634]

Вскоре после нанесения чернил на бумагу происходит нейтрализация серной кислоты частицами золы (глиноземом и т. д.), содержащимися в бумаге окислению закисной соли железа больше уже ничто не препятствует, и происходит образование уже упомянутой н eвaтo-чepнoй комплексной соли окисного железа и галловой кислоты, в результате чего записанный текст приобретает глубокий черный цвет. Для того чтобы с самого начала придать чернилам какой-то цвет, к ним добавляют индиго или ализариновый голубой. [c.668]

В 1901 г. химик, сотрудник Баденской анилиновой и содовой фабрики Рене Бон (1862—1922), работавший в области ализариновых красителей, изучал основное вещество для получения ализарина—антрахинон. В процессе работы он предположил, что комбинацией аминов с производными антрахинона можно получить супериндиго, т. е. краситель, превосходящий индиго по качеству. Ему удалось из р-аминоантрахинона получить вещество индантрен (комбинация из названий индиго и антрахинон ). Изменяя условия реакции, Р. Бон полу1 >л красители различных оттенков. Строение индантрена было вскоре установлено Р. Шоллем (1865—1945) [c.268]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

Конго красный Метиловый красный Лакмус Г ематоксилин Бромтимоловый синий Феноловый красный Тимоловый голубой (2-ой переход) Фенолфталеин Тимолфталеин Ализариновый желтый Индиго кармин [c.104]

Для приготовления маточного куба из обыкновенного грубодисперсного порошка (такую выпускную форму имеют Индиго, Броминдиго и Тиоиндиго красный С) краситель тщательно затирают с ализариновым маслом или диспергатором, затем суспензию разбавляют теплой умягченной водой. Кубовые красители в форме порошков для крашения содержат смачиватели и диспергаторы, поэтому их затирают в пасту с небольшим количеством воды, полученную суспензию разбавляют теплой умягченной водой. К суспензии добавляют раствор едкого натра и нагревают до температуры восстановления данного красителя (см. табл. 13), затем постепенно при постоянном помешивании добавляют дитио-нит натрия. Восстановление заканчивается через 10—20 мин, при этом, как правило, изменяется цвет раствора. После этого раствор лейкосо-еди нсния красителя вводят в краснльнз ю ванну с окрашиваемым волокнистым материалом, обработанным предварительно в щелочном растворе дитионита натрия. [c.193]

Пытаясь провести сульфирование Ализаринового синего, Бон (1888) сделал существенное наблюдение, что при действии дымящей серной кислоты при умеренной температуре на антрахинон и его производные они могут непосредственно превращаться в оксипроизводные. Таким путем в молекулу Ализаринового синего можно ввести три гидроксильные группы бисульфитное соединение полученного красителя поступает в продажу под названием Ализарин индиго синий 5 (ВАЗР С1 1072) и употребляется для крашения шерсти по хромовой протраве. Чаще всего, если это возможно, две гидроксильные группы вступают в незамещенное кольцо в пара положение. Из самого антрахинона этим путем получается хинизарин, но этот метод представляет особую ценность для дальнейшего гидроксилирования оксиантрахинонов и для получения тетра-, пента-и гексаоксиантрахинонов. Шмидт (Ву) открыл эту реакцию независимо от Бона и сделал даже более важное наблюдение, что следы селена и ртути, часто присутствующие в продажной серной кислоте, являются сильными катализаторами и что борная кислота оказывает большое влияние на смягчение и регулирование течения реакции. [c.946]

Крашение пряжи индиго восстановительным способом проводят при модуле ванны 1 30. Состав маточного куба указан в табл. 25 (стр. )16). Для ориготовления маточного куба индиго затирают с эмульсией ализаринового масла (на 100 г ализаринового масла берется 400 мл воды температурой 70—80 °С), пасту разбавляют 50-кратным количеством воды и после перемешивания вносят раствор едкого натра и гидросульфит натрия. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология