Бензофлавин

Бензофлавин 0,3—1.7 Желтый — зеленый [c.381]

Бензофлавин 0.3-1,7 Желтая—3 леная [c.427]

Желтая — синяя Бензофлавин [c.83]

Бензофлавин 1 1 1 II СГ 1 II ч/ 349,86 0,3—1,7 Желтая — зеленая [c.265]

Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [пат. США 4058401] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( .1.46005), Акридиновый желтый ( .I.46025), Фосфин (С.1.46045), Бензофлавин (С.1.46065), Сетофлавин Т (С.1.49005), а также Гематопорфин, 4,4 -бис [диметил(или диэтил) амино] бензо-фенон [29 пат. Великобритании 2065124]. Эти красители не сенсибилизируют фотолиз Агз5+1- Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [c.127]

Хлоргидрат 2,8-диамино-5-фенил-3,7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым (см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [c.402]

БолыЬинство акридинов и акридонов флуоресцирует. При ионизации некоторых веществ наблюдается заметное изменение флуоресценции, и такие вещества можно успешно применить в качестве индикаторов в ацидиметрии, если титрование ведется в мутном растворе и применение обычных индикаторов затруднено. Для этой же цели используются иногда бензофлавин, акридин и акридиновый оранжевый [299] переход окраски этих соединений соответственно происходит примерно при pH 1, pH б и pH 9. [c.423]

Аналогичными методами синтеза могут быть получены и другие акридиновые красители. Так, например, применяя в процессе конденсации с формальдегидом метааминодиметиланилин, получают краситель основной оранжевый НО (I), а заменяя в конденсации с метатолуилендиамином формальдегид бензальдегидом, получают краситель бензофлавин (II), являющийся производным 9-фенилакридина [c.153]

Алкилирование Акридинового желтого или Бензофлавина (см. ниже) спиртом и минеральной кислотой дает ценные красители для кожи, поступающие в продажу под названием Яркий фосфин, Патентованный фосфин и т. д. Один из Ярких фосфинов, дибензиловое производное Акридинового желтого, получают из 2-К-бензил-ж-то-луилендиамина и формальдегида. [c.869]

Бензофлавин (Рудольф, 1887) (GrE I 791) получают конденсацией бензальдегида с ж-толуилендиамином в тетрааминодитолил-фенилметан (IV), циклизацией в производное дигидроакридина [c.870]

Бензо-синий ЗВ 574 Бензо-синий ВВ 567, 574 Бензо-синий ВХ 4R 575 Бензо-синий RW 534, 575, 683 Бензо-темно-зеленый GG 643 Бензо-темно-коричневый экстра 643 Бензофеноновые красители 911 Бензо-фиолетовый BL, экстра 561 Бензофлавин 868—870 Бензоформовый алый В, желтый [c.1637]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензофлавин: [c.1162] [c.50] [c.50] [c.84] [c.613] [c.371] [c.82] [c.95] [c.63] [c.95] [c.95] [c.46] [c.369] [c.369] [c.63] [c.315] [c.100] [c.53] [c.34] [c.42] [c.199] [c.188] [c.186] [c.870]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.265 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.188 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.152 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.186 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.199 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.188 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.153 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.186 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.217 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.402 , c.403 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.314 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология