Фильтрование мутных растворов

Концентрированный раствор едкого натра готовят растворением 50 г химически чистого NaOH, предварительно очищенного от налета соды обмыванием дистиллированной водой. Едкий натр вначале растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды в стакане, затем переливают в мерную колбу на 100 мл и доливают до метки. Мутный раствор очищают декантацией или фильтрованием. [c.534]

В большинстве случаев надо определять окисляемость не только профильтрованной, но и мутной воды, содержащей взвешенные вещества (непосредственно после отбора пробы сточной воды или после отстаивания ее в течение того или иного периода времени). Фильтрование сточной воды перед определением окисляемости затруднено тем, что в процессе фильтрования в раствор могут переходить органические вещества из фильтра и, наоборот, часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (250—500 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органические вещества и не адсорбирует их из воды. [c.37]

Декантация в сочетании с фильтрованием гораздо удобнее, чем одно фильтрование. При декантации на фильтр сливают почти чистый раствор, быстро проходящий через поры фильтра, не засоренные еще частицами осадка, вследствие чего удаление веществ, находящихся в растворе, идет значительно быстрее, чем при фильтровании мутного раствора. [c.31]

Для фильтрования мутных или окрашенных растворов через адсорбент можно использовать баллончик, длинный капилляр которого на конце оканчивается трубочкой. В эту трубочку вставляют ватный фильтр на глубину 2 см, затем насыпают столбик адсорбента, который уплотняют постукиванием и наконец закрывают ватой. Адсорбентом в случае водных или спиртовых растворов может быть активированный уголь, в случае неполяр ных растворителей — силикагель или окись алюминия. В связи с малой проходимостью приготовленного таким образом фильтра, первую каплю [c.695]

Раствор, который в случае применения казеина довольно густой к мутный, заливают глиняной кружкой в один или несколько мешков Р. Если мешки новые, то их следует прокипятить с содой, а каждый раз перед фильтрованием они должны быть хорошо смочены водой. Проходящий вначале мутный раствор заливают опять в мешок, пока раствор не пойдет совершенно прозрачный, что происходит довольно скоро. Для полного стекания фильтрата требуется 2—3 дня. [c.130]

Прибор фильтровальный ТУ 25-04-2573— 75 ГР-60 Скоростное фильтрование мутных водных растворов под давлением [c.341]

С отстоявшегося осадка снова декантируют раствор через тот же фильтр. Так как теперь декантируется несколько мутный раствор, поры фильтра забиваются и фильтрование замедляется. Поэтому, чтобы рука не уставала, стакан между двумя сливаниями можно ставить на стол, опустив в него стеклянную палочку. Под стакан подкладывают брусочек из резины или дерева (см. рис. 45, д). При таком положении осадок собирается под носиком стакана и не взмучивается. [c.75]

При фильтровании очень тонких осадков, как правило, необходимо сначала уплотнить фильтр повторным пропусканием мутного раствора. Как уже упоминалось, обычно фильтрование рекомендуется начинать при довольно незначительном избыточном давлении и отсасывающее действие повышать лишь постольку, поскольку это необходимо. В случае слизистых осадков применение значительного избыточного давления чаще всего быстро ведет к полному закупориванию фильтра. Такое явление наблюдается даже для очень тонкопористых фильтров, [c.233]

С отстоявшегося осадка снова декантируют раствор через тот же фильтр. Так как теперь декантируется несколько мутный раствор, поры фильтра забиваются и фильтрование замедляется. Поэтому, чтобы рука не уста- [c.88]

Если концентрат в своем составе содержит метил-нафталиновую фракцию, при прибавлении спиртового раствора щелочи образуется обильный коллоидный осадок. В этом случае перед фильтрованием к 50 мл мутного раствора прибавляют около 5 г обогащенного каолина, хорошо перемешивают и только после этого фильтруют. [c.86]

Большие трудности представляет фильтрование слабо мутных растворов, например, от хромата свинца, или фильтрование небольших осадков, полученных от сернистого аммония. В таких случаях можно применить встряхивание с кашицей из фильтровальной бумаги или прибавление небольшого количества угля. Последнее средство особенно эффективно.. Рис. 1. Быстрый В случае применения угля надо иметь в виду, что фильтр. малые количества ра створенного вещества [c.152]

Баритовая вода. В 1 л горячей свежепрокипяченной дистиллированной воды растворяют 38 г гидроокиси бария. Для лучшего растворения Ва(ОН)2 добавляют 0,12 г хлорида бария. Полученный мутный раствор фильтруют в сухую склянку, в горловину которой вставлена стеклянная трубка. Через эту трубку во время фильтрования пропускают азот. Бутыль с баритовой водой закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью для предотвращения поглощения баритовой водой двуокиси углерода из воздуха. [c.16]

На практике весьма часто приходится перерабатывать мутные растворы кроме того, некоторые физико-химические и биологические процессы на стадии предварительного фильтрования могут привести к образованию новых веществ, усиливающих помутнение поэтому более технологич 1ЫМ представляется процесс в адсорбере с расширяющимся слоем . Используя высокие скорости фильтрования н поток в направлении снизу вверх, можно получать рыхлый угольный слой, сравнительно нечувствительный к механическому засорению. Высокая скорость потока ведет к коротким временам контакта, поэтому необходимо использовать тонкодисперсный материал. [c.156]

Мутность раствора образца. Мутный раствор образца рассеивает свет и уменьшает количество света, попадающего на детектор. Если растворы слегка мутные, то это мало влияет на форму и величину пика на кривых КД. Однако при измерении ДОВ рассеивание света, обусловленное такими растворами, часто искажает плоскость поляризации и значительно повышает уровень шума. Мутные растворы необходимо фильтровать перед измерением или, если фильтрование невозможно, повторно записывать кривые при небольшой скорости развертки. [c.164]

При пропускании раствора через фильтр-пресс первые порции фильтрата мутные, затем он постепенно становится прозрачным. Салфетки сначала пропускают не только жидкость, но и некоторое количество взвешенных частиц, имеющих размеры меньше отверстий фильтрующей ткани. По мере увеличения количества осадка, задерживаемого салфетками, на поверхности их образуется слой веществ, который уплотняет фильтрующую ткань и создает добавочный фильтрующий слой. Как правило, мутный фильтрат возвращают снова на фильтрование. [c.37]

Фильтрование. Небольшой объем жидкости пли раствора можно фильтровать с помощью баллончика, объем которого несколько больше объема фильтруемой жидкости. В качестве фильтра служит кусок ваты, который вводят в длинный конец баллончика. Для фильтрования веществ, разрушающих целлюлозу, берут волокнистый асбест. Первоначально и фильтр и баллончик смачивают каплей растворителя, затем парами растворителя вытесняют воздух, и фильтруемая жидкость засасывается внутрь. Если раствор мутный, то в него вносят какой-нибудь адсорбент (уголь). Тогда процесс фильтрования сильно замедляется, но вещество очищается очень хорошо. [c.55]

Получение борной кислоты. Отвесить с точностью до 0,01 г около 4 г безводной буры. Навеску буры всыпать в стакан, прилить 20 мл дистиллированной воды и подогревать на небольшом пламени до полного растворения буры (не давать раствору кипеть). Если после растворения буры раствор окажется мутным, то его следует отфильтровать через маленький плоский фильтр, пользуясь воронкой для горячего фильтрования. Испытать реакцию прозрачного раствора буры лакмусовой бумагой как изменяется лакмусовая бумага и почему Составить уравнение реакции гидролиза буры. [c.223]

Из катализатора, бывшего в употреблении, легко вновь получить металл (палладии или платину). Для этого катализатор нагревают в стакане на кипящей водяной бане с избытком царской водки до тех пор, пока не образуется коричневый раствор хлористого палладия (или платинохлористоводородной кислоты). Смесь разбавляют водой, отфильтровывают уголь, который промывают горячей 10%-ной соляной кислотой и водой до полного отсутствия в нем палладия (или платины). Раствор, полученный после нагревания пробы угля с царской водкой и фильтрования, должен быть совершенно прозрачным после подщелачивания его едким натром, добавления формалина и нагревания до кипения не должен мутнеть и тем более не должен образовываться черный осадок. [c.529]

Если вытекающий раствор мутный, его осветляют встряхиванием углем II фильтрованием через двойной складчатый фильтр. [c.133]

В 1857 г. швейцарский химик Матиас Швейцер обнаружил удивительное явление. Получив ярко-синий раствор комплексного соединения — гидроксида тетраамминмеди(П) [ u(NHg)4](OH)2, он решил избавиться от механических примесей фильтрованием этот раствор показался ему мутным. Произошло неожиданное фильтровальная бумага на воронке стала постепенно расползаться и растворяться. Когда Швейцер добавил к фильтрату серную кислоту, в колбе выделился белый волокнистый осадок, похожий на вату, а жидкость из синей превратилась в светло-голубую. Как объяснить наблюдения Швейцера [c.36]

Дефибринированная бычья кровь. Из свежезаколотого рогатого скота отбирают в литровую широкогорлую колбу около 300 мл крови и сразу же интенсивно перемешивают деревянной палочкой до тех пор, пока фибрин не выпадет в виде студня. Студень удаляют фильтрованием через несколько слоев марли. Полученную таким образом дефибринированную кровь можно хранить при 3—4° только в течение 1—2 дней. Как только сам по себе мутный раствор становится прозрачным, кровь уже непригодна (гемолиз). [c.390]

Согласно Беневицу и Кеннеру [44], 1 г пробы растворяют в 10 мл соляной кислоты (1 1) и 25 мл воды. Выпаривают досуха и нагревают на водяной бане в течение еще одного часа. После растворения остатка в Юлл соляной кислоты (1 1) п2Ъ мл воды мутный раствор фильтруют и фильтр тщательно промывают горячей водой. Если на фильтре остается очень большой остаток, то его сплавляют с содой и после растворения и фильтрования оба фильтрата соединяют и разбавляют в мерной колбе емкостью 0,5 л приблизительно до 450 мл. Нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до pH 5—7 и доводят водой до 500 мл. Выделившемуся осадку гидроокисей алюминия и железа дают осесть. В аликвотной части раствора определяют сумму кальция и магния титрованием обычным способом. В другой части после выделения кальция в виде оксалата определяют магний также титрованием комплексоном. При значительном содержании железа и алюминия выделившийся осадок гидроокисей этих металлов захватывает малые количества кальция и магния. Поэтому осадок лучше снова растворить в соляной кислоте, довести раствор до метки и определить сумму кальция и магния непосредственно после прибавления буферного раствора. В этом случае мешающее влияние железа частично устраняют добавлением гидроксиламина. Целесообразно индикатор (эриохром черный Т) прибавлять также непосредственно перед концом титрования. [c.70]

ИЛИ металла не представляется нужным. Предпо.пагается также, что читатель знаком с различными сортами фильтровальной бумаги и ее свойствами. Фильтрование в органической лаборатории необходимо прежде всего при очистке мутных растворов. Подробности о нем можно найти в разделе о кристаллизации (стр. 108). [c.99]

Соединение фильтра и склянки для отсасывания производится резиновыми или корковыми пробками. В особых случаях применяются шлифы. Чтобы собрать фильтрат в стакан или колбу и избежать переливания, для дальнейшей переработки служат приемники, изображенные на рис. 71. В органической лаборатории они легко могут быть изготовлены с помощью вакуумприемника Брюля (стр. 138, рис. 100). Праусспиц [89] использует вделанные подобным образом стаканы с отверстиями в крышке. В биологических лабораториях для фильтрования хлопьевидных (нестуденистых) мутных растворов применяют следующие приспособления. [c.100]

Соли трехвалентного железа, титрованный раствор 15,5 г Ре (ЫН4) (ЗО г 12Н2О [можно заменить 8,8 г РеС1з-6Н20 или 8,9 г Ре2 (804)3-ОНаО] растворяют в 100 мл серной кислоты (4) и 100 мл воды. После растворения и фильтрования, если раствор оказывается мутным, разбавляют его до 1 л и перемешивают. [c.296]

Для очистки продукт растворяют в 300—400 мл тетрагидрофурана к фильтруют. Чтобы мелкий осадок не забивал фильтр (G3), последний покрывают слоем ( 3 см) промытого и прокаленного песка. Раствор виачале капает слегка мутным, пока на песке ие образуется слой осадка. Поэтому первую-порцию мутного фильтрата повторно фильтруют через тот же слой. Для ускорения процесса фильтрования применяют небольшое избыточное давление (- 2 бар). Прозрачный раствор в зависимости от концентрации имеет цвет от желтого до оранжево-желтого. При удалении растворителя выпадают тонкие светло-желтые иголочки, при высушивании в высоком вакууме образуется желтый порошок. Выход 7,3 г (61%). [c.1933]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология