Акридиновый желтый

Акридиновый желтый экстра Акридиновый оранжевый экстра Аурамин 00 [c.642]

Окисл. Акридиновый желтый [c.536]

Основной желтый К см. Акридиновый желтый [c.399]

Относятся к группе основных красителей и применяются для крашения протравленного хлопка в желтые и оранжевые цвета. Примером акридинового красителя может служить имеющий наибольшее значение краситель основной желтый К (акридиновый желтый) (ТУ МХП 2425—50) [c.313]

Эти красители являются аминопроизводными акридина. Акридиновый желтый О (основный желтый К) получают аналогично пиронину О из 2,4-диаминотолуола [c.752]

Акридиновый желтый—одно из наиболее активных органических оснований, предохраняющих медь от окисления на воздухе [319]. [c.424]

При титрованиях, основанных на реакции диазотирования, в титруемом растворе часто содержатся ионы железа (III), например в тех случаях, когда определяемые ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений металлическим железом. При этих титрованиях иодид-крахмальная бумага непригодна для установления конечной точки, поскольку Ге +-ионы реагируют с 1"-ионами аналогично азотистой кислоте. В таких случаях в качестве индикатора применяют 4,4 -диаминодифенилметан-2,2 -сульфон ( сульфон ) [10], который селективно реагирует только с азотистой кислотой (появляется неустойчивая синяя окраска). Вместо этого соединения можно применять акридиновый желтый, метаниловый желтый, сафранин Т и акридиновый оранжевый [И, 12]. Все названные вещества представляют собой так называемые капельные внешние индикаторы. [c.268]

В фотохимической системе, разработанной в Институте химической физики АН СССР в качестве фотокатализатора используется краситель акридиновый желтый К и процесс протекает по следующей схеме ftv [c.336]

Флуоресценция Аурамин О — акридиновый желтый — SO2 — ДНК-комплекса возбуждается при 360—400 ммк. Б зоне 250— 270 ммк комплекс обладает незначительным поглощением. Это дает возможность проводить определение содержания ДНК по адсорбции в УФ при 260 ммк и по интенсивности флуоресценции при 470 ммк в одном и том же препарате. [c.147]

АКРИДИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ, КРАСИТЕЛЬ ДЛЯ МИКРОСКОПИИ, ЧДА [c.16]

Другим способом получения пигментных вермикулитов может служить окрашивание их водными растворами органических красителей. Технология окраски довольно проста. Расслоенные и отсепарированные чешуйки вермикулита заданной фракции кипятят в течение 3—7 час. в растворе красителя, после чего отмывают от избытка красителя па сите непрерывной струей до получения чистой промывной воды и сушат при температуре около 100° С. В качестве красителей использовали метиленовый голубой, акридиновый желтый и анилиновый для хлопчатобумажных тканей и шерсти. [c.110]

Для того чтобы улучшить растворимость aJкрасителей, их часто превращают в акридиниевые соединения путем алкилирования атома азота, находящегося в кольце в положении 10. Так, из акридинового желтого получают, например, а к р и д и и и е в ы й желтый [c.766]

Флуоресцеин, эозин, нафтиламин, фуксин и другие красители готовились в смеси с Суданом HI. Последний, избирательно растворяясь в спирте, делает вид(имой при обычном освещении границу спирт-продукт . Красители проверяли на смеси н-гептана и бензола. Концентрэ11Ия бензола была 2 и 5%. Высокая точность анализа имела место при работе с флуоресцеином, эозином и акридиновым желтым. [c.311]

Именно этот путь сужения цикла представляется теперь наиболее вероятным он реализуется, по-видимому, из синглетного состояния о-диазокарбонильного соединения, заселяемого при прямом фотолизе. За реакции с сохранением размера цикла ответственно триплетное состояние, склонное восстанавливаться. Подтверждение этому видно при реакциях гетероциклического о-хинон-Диазида. При прямом фотолизе в спирте 6-метил-7-диазо-8-оксо-смлш-триазоло [4,3-а] ппридазин на 76% образует продукт перегруппировки Вольфа — 6-метил-7-карбэтоксипиразоло [3,2-с] -симМ-триазол, а при сенсибилизации Акридиновым желтым ( т = 243,6 кДж/моль)—60—70 % продукта восстановления — [c.73]

Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [пат. США 4058401] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( .1.46005), Акридиновый желтый ( .I.46025), Фосфин (С.1.46045), Бензофлавин (С.1.46065), Сетофлавин Т (С.1.49005), а также Гематопорфин, 4,4 -бис [диметил(или диэтил) амино] бензо-фенон [29 пат. Великобритании 2065124]. Эти красители не сенсибилизируют фотолиз Агз5+1- Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [c.127]

Для выявления ядер, их структуры и физико-химических особенностей наиболее подходят флуорохромы акридинового ряда, и в первую очередь акридиновый оранжевый, акридиновый желтый, аурофосфин и корифосфин как таковые или в комбинации с берберином и основным фуксином. Эти же флуорохромы связываются с цитоплазмой и ее компонентами, обусловливая, однако, их люминесценцию других цветов или оттенков. Цитоплазменные нуклеопротеиды и рибонуклеиновая кислота (РНК) частично отмешиваются и дают комплексы с акридиновыми флуорохромами, светящиеся огненно-красным или оранжевым светом. [c.315]

Диамино-3,7-диметилакридин продается обычно в виде формиата, так как солянокислая соль плохо растворима.. Он больше известен под названием акридиновый желтый и применяется как краситель основного характера и техническое дезинфицирующее средство против бактерий, вызывающих коррозию железа. Разбавленные растворы имеют интенсивную зеленую флуоресценцию и с азотистой кислотой дают пурпурное окрашивание. [c.399]

Хлоргидрат 2,8-диамино-5-фенил-3,7-диметилакридина был впервые получен Рудольфом в 1887 г. [168] и под названием бензофлавин применялся как краситель основного характера. Сейчас он заменен акридиновым желтым (см. выше), от которого мало отличается по цвету и по свойствам. [c.402]

Смесь нейтрального акрифлавина с флуоресценном рекомендуется в качестве флуоресцирующей краски для живой ткани, так как она различно окрашивает клетки и органы, что дает возможность наблюдать их под микроскопом в ультрафиолетовом свете [300]. Акридиновый желтый широко применяется при распознавании туберкулезных бацилл по их флуоресценции под микроскопом [301,. 302]. [c.423]

В промышленности. 5,5-Диметилакридан под маркой Д.М.А. используется в качестве антиоксиданта резины. Профлавин и акридиновый желтый применяются в производстве бумаги в отделениях сульфитной целлюлозы как ингибиторы анаэробных бактерий—восстановителей сульфата [316]—и для защиты труб и кабеля от действия сероводорода, образующегося в результате жизнедеятельности тех же бактерий в воде или почве [317, 318]. [c.424]

Различают собственную (первичную) и наведенную (вторичную) флюоресценцию. При первичной флюоресценции исследуемый объект содержит вещества (витамины, пигменты и другие продукты обмена), способные флюоресцировать при освещении их ультрафиолетовыми лучами. Большая часть объектов микроскопии не обладает собственной флюоресценцией, поэтому при люминесцентной микроскопии их обрабатывают красителями (флюорохромами), способными флюоресцировать. В качестве флюорохромов используют аурамин (для микобактерий туберкулеза), акридиновый желтый (для гонококков), корифосфин (для коринебактерий дифтерии), флюоресцеинизотиоцианат, или ФИТЦ (для изготовления меченых антисывороток) и др. [c.10]

Арван и Теренин [2] показали, что формамид, пиридин и сахароза сенсибилизируют фотохимическое восстановление тиазиновых красителей. Ими показано, что сенсибилизирующее воздействие оказывают люминесци-рующие красители, в частности сафранин Т, акридиновый оранжевый, акридиновый желтый и др. Вейсс [411] установил, что фотохимическое поведение флуоресцирующих красителей аналогично фотохимическому поведению ypana(VI). Кроме урана(У1) фотохимическое окисление железа(П), иодидов, сульфитов и арсенитов сенсибилизируют также эозин, сафранин, метиленовый голубой, флуоресцеин. Многие из этих реакций можно использовать для разработки фотокинетических методов определения участвующих в них веществ. [c.97]

Акридиновые красители. Акридиновый желтый получается конденсацией. и-толуилендиам1ша с формальдегидом, циклизацией, нагреванием с НС1 и окислением [c.536]

Как уже отмечалось ранее, вместо НС1 для гидролиза можно использовать 1 н. ТХУ, тогда в ядре сохраняются гистоны и возможно одновременное определение ДНК и основных белков. За последние годы разработан ряд модификаций реакции Фельгена с заменой основного фуксина на красители, лейкооснова-кия которых дают с альдегидными группами апуриновой ДНК флуоресцирующие комплексы. Одним, из таких красителей является акридиновый желтый [14], [15]. [c.146]

Реакция Фельгена с применением акридинового зкелтого—. SO2. В 100 мл воды растворяют 100 мг акридинового желтого и подкисляют 1 н. НС1 до pH 3,5. После фильтрования раствор насыщают SO2 для получения сернистого производного по типу реактива Шиффа. Исследуемые препараты после гидролиза в 1 н. НС1 при 60° в течение 5—15 минут обрабатывают реагентом, содержащим акридиновый желтый —SO2 в течение 20 минут, затем промывают водой, заделывают в среду и просматривают в люминесцентном микроскопе. Флуоресценция возбуждается сине-фиолетовыми лучами. Комплекс акридиновый желтый —SO2 —ДНК флуоресцирует ярко-желтым светом. [c.147]

Люминесцентную микроскопию эффективно используют теперь в вирусологии. Особое значение имеют здесь следующие флуорохромы акридиновый оранжевый, примулин, аурамип, акридиновый желтый и бер-берин. [c.318]

Получение и формула. Метилирование основания акридинового желтого (основного, желтого К) метиловым эфиром 4-т олуолсульфокнслоты в ацетонр вом растворе с последующей очисткой полученного красителя. . [c.47]

Пиридин, а-пиколин, а-оксипиридин, -нитропиридин, -сульфопири-дин, а-аминопиридин, пиколиновая кислота, хинолин, изохинолин, 5- и 8-нитрохинолины, акридиновые красители хризанилин, акридиновый желтый и др. [c.457]

Метиленовый голубой, тиофлавин, родамин Б, бенгальский розовый, магдаловый красный и некоторые другие красители, растворяясь в липидах, вызывают вторичную флуоресценцию акридиновый оранжевый позволяет отличать живую протоплазму от мертвой, вызывая у первой зеленую, а у второй — красную флуоресценцию изоцианаты и изотиоцианаты флуоресцеина, родамина Б и другие используются для флуоресцентной метки белка. Кроме указанных красителей, в флуоресцентной микроскопии применяют акридиновый желтый, аурамин, конго красный, титановый желтый, фуксин кислый, хризоидин, эозины, пиразолоновый желтый, эритрозин и др. [c.57]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.752 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.536 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.198 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.149 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология