Основной оранжевый

Основной оранжевый 14 Основной желтый ЗК(0) [c.754]

Основный оранжевый 14 Основный фиолетовый 10 Дисперсный синий 3 [c.393]

Раствор А. Дюпон основной оранжевый ЗРЫ (старый С. 1. 788) или эквивалентный краситель, 0,665 г вода, 55 мл этиловый спирт (95%-ный), 50. чл. [c.287]

Используют также 40%-ный раствор Zn li в смеси ледяная уксусная кислота-бензоил-хлорид- H I3 (5 7 12). Хроматограмму прогревают при 90°С в течение 5 мин. Кортикостероиды и эстрогены дают в основном оранжевые, розовые или коричневые пятна с желтой или розовой флуоресценцией в УФ-свете чувствительность 5 мкг. Реагент пригоден для ТСХ. [c.422]

Катионный оранжевый Ж Основной оранжевый 21 Г енакриловый оранжевый 0(0) [c.760]

Аналогичными методами синтеза могут быть получены и другие акридиновые красители. Так, например, применяя в процессе конденсации с формальдегидом метааминодиметиланилин, получают краситель основной оранжевый НО (I), а заменяя в конденсации с метатолуилендиамином формальдегид бензальдегидом, получают краситель бензофлавин (II), являющийся производным 9-фенилакридина [c.153]

В щелочной среде Основной оранжевый 21 превращается в иминооснова-ние, а Основной оранжевый 22 — в карбинольное основание (см. А б б а д и М. А., Г инзбург О. Ф., Порай-Кошиц Б. А. ЖОрХ, № 8, 1972, с. 2409). — Прим. редактора. [c.183]

Два С1 Основных оранжевых красителя 25 и 24 дают динит-рофенилгидразоны (ср. ХСК, т. 4, с. 168). [c.33]

Для С1 Основного оранжевого 25 (4) найдено l8H2зN40 l Гмакс 3150, 3050 (НН2), 1670 (С=0) б (СРзСООН) 2,66 (с, Аг-Ме), 3,53 (с, +NMeз), 5,06 (с, СНг), 7,0 (м, Аг-Нг), 8,0 (м, Аг—Нб). По этим данным предположена структура (4), подтвержденная химическими методами (диазотирование и сочетание восстановление С=0 борогидридом натрия до СН—ОН восстановление дитионитом до л-толуилендиамина и растворимого в воде амина) и масс-спектрометрически т/е 296 ( l7H2oN40, отщепление СНз от катиона красителя), основной пик при 253 [c.33]

В ряде основных азокрасителей аминогруппа находится не в ароматическом ядре, а в боковой цепи или в гетероцикле, что значительно усиливает основность азокрасителя. Так, например, азокраситель основной оранжевый [c.130]

Желтые кроны высоко ценятся за чистоту оттенков и хорошую красящую способность они обладают хорошей укрыви-стостью (за исключением основных оранжевых кронов). В то же время эти пигменты не очень светопрочны (выцветают, хотя и медленно) под действием сернистых газов они чернеют их удельный вес колеблется между 4,78 и 5,80 г1см для светлых и средних оттенков и между 6,8 и 6,9 г1см для оранжевых оттенков (основные соли). Желтые кроны можно смешивать со всеми пигментами, не содержащими свободной серы поэтому их нельзя смешивать с ультрамарином. С железной лазурью они дают основной компонент зеленых кронов и зеленых красок для вагонов. [c.321]

ДЛЯ титрометрического определения кислот и щелочей. Для этого служат большей частью цветные индикаторы. Их обычно называют коротко индикаторами. Это вещества, окраска которых зависит от концентрации водородных ионов в растворе. Одним из таких индикаторов является, например, краситель лакмус (азолитмин), который в кислом растворе обладает красным цветом, а в основном — синим. Для качественных испытаний на кислую или основную реакцию пользуются большей частью полосками бумаги, пропитанными указанным веществом (лакмусовая бумага). Для титрометрического определения кислот и оснований лакмус применяют редко. Для этой цели обычно используют индикаторы фенолфталеин и метиловый оранжевый или вместо последнего также метиловый красный, предложенный Руппом 1908). Фенолфталеин в кислом растворе бесцветен, в основном — красного цвета. Метиловый оранжевый и метиловый красный в кислом растворе обладают красным цветом, в основном оранжево-желтым и соответственно желтым. Важно только иметь в виду, что переход окраски у применяемых индикаторов отнюдь не происходит при концентрации водородных ионов, которая соответствует точке нейтрализации, т. е. при концентрации водородных ионов чистой воды ([Н 1 = 10 ). Изменение окраски, вообще говоря, не нроисходит резко при определенной концентрации водородных ионов, а распространяется чаще на достаточно широкий интервал концентраций. [c.791]

Иной способ применяется для получения другого акридинового красителя— основного оранжевого НО. В этом случае сначала конденсируют формальдегид с диметиланилином, причем образуется тетраметилдиамино-дифенилметан. Его нитруют и получают дипитропродукт (I), который восстанавливают железом в кислой среде. Нитрогруппы восстанавливаются до аминогрупп и образуется тетраамин (П), который нагревают в кислой среде при температуре 140°. При этом отщепляется аммиак и образуется лейкосоединение (П1), которое превращается в краситель при окислении воздухом [c.261]

Основной оранжевый НО употребляется для крашения кожи и таннированного хлопка. [c.261]

Электронодонорные группы в, г1ета-положении к концевой аминогруппе стабилизируют азониевую форму. Особенно сильно повышается устойчивость таутомера, когда заместители образуют водородную связь с протоном при азогруппе. Важнейшими примерами таких заместителей являются метокси- и аминогруппа, и соответствующие красители имеют уже практическое значение. Это, например, С. I. Основной оранжевый 2 (77), применяющийся главным образом для крашения бумаги. Электроноакцепторные группы, наоборот, увеличивают долю аммониевого таутомера (табл. 3.4). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология