Бензо синий FBL

Прямой голубой к Прямой синий 6 Бензо синий GS (FBy) [c.741]

Прямой чисто-голубой Прямой синий 1 Яркий бензо синий [c.742]

Н-Кислота Н-Кислота Бензо-синий ВВ Синий 406 [c.567]

Бензо-синий ВВ (Ву) (Прямой синий 2В) (бензидин Н-кислота [c.574]

В графах табл. 9 сопоставлены групповые названия соответствующих красителей, применяемые в разных странах. В каждой горизонтальной строке сопоставлены групповые названия примерно одинаковых по составу красителей. В зарубежной классификации групповые названия представляют условное имя , предшествующее более подробному наименованию отдельных марок красителей. Так, в ЧССР прямые красители обозначаются как сатурны (например, название конкретного красителя — сатурн синий ЬЗК). Фирма Байер (ФРГ) обозначает свои прямые красители бензо- (например, название конкретного красителя — бензо-сине-черный ВН). [c.102]

С(12+ сии 2-(о-Оксифенил)-бензо- Синий [c.462]

Небольшое число прямых красителей используется для крашения шерсти и особенно шелка и дает окраски, прочные к мытью, трению и свету светопрочность лучше, чем получаемая на хлопке. Примером прямых красителей, применяемых для крашения шерсти, являются Хризофенин G, Сириусовый супра-желтый (стильбеновый краситель). Бензопурпурин 4В, Конго красный. Дельтапурпурин 5В, Диаминовый прочно-красный F, Бензо-синий RW, Диаминовый зеленый G (бензидиновые красители) и Бензо-прочно-оранжевый S (из кapбoнил-J-ки лoты). Из-за чувствительности некоторых из этих красителей к минеральным кислотам крашение ведут из нейтральной ванны с глауберовой солью, добавляя, если необходимо, уксусную кислоту для лучшего извлечения. [c.534]

Винтера или другие продукты, оказались ценными синими красителями с красным оттенком. Например, Трисульфон-синий R (S I 454) (оксикислота Коха <-о-толидин Р-нафтол) —красновато-синий краситель с умеренной прочностью к мытью после хромирования Бензо-синий ВХ (Ву I 472) (Н-кислота о-толидин кислота Невиль-Винтера) Бензо-синий 4R (IG I 391) (кроцеиновая кислотабензидинS-кислота). Красители, получающиеся из Н-кислоты и J-кислоты при сочетании в щелочной среде, можно закрепить на волокне диазотированием первичной аминогруппы и обработкой соответствующей азосоставляющей. [c.575]

При сочетании бисдизотированного дианизидина с хромотроповой кислотой и с Чикаго-кислотой (25-кислотой) получается два важных прямых красителя для хлопка Дианиловый синий G (MLB С1 508) и Диаминовый небесно-синий FF (С I 518). Бензо-синий [c.575]

Бензо-синий ЗВ 574 Бензо-синий ВВ 567, 574 Бензо-синий ВХ 4R 575 Бензо-синий RW 534, 575, 683 Бензо-темно-зеленый GG 643 Бензо-темно-коричневый экстра 643 Бензофеноновые красители 911 Бензо-фиолетовый BL, экстра 561 Бензофлавин 868—870 Бензоформовый алый В, желтый [c.1637]

Цианбензил- -втор.бутилсульфид. 20 г (0,077 моля) 2-бром-бензил-й-втор. бутилсульфида, 6,8 г (0,079 моля) безводной цианистой меди, 15 мл сухого пиридина, около 0,1 г безводной сернокислой меди и 0,1 г 4-цианбензойной кислоты нагревают в течение 17 час. при 210° реакционную смесь охлаждают до 100° и выливают в смесь из 125 мл воды и 2Ъ мл концентрированного раствора аммиака. Дают постоять 30 мин., после чего большую часть синего водного раствора сливают, а остаток экстрагируют бензолом и обрабатывают далее, как описано при синтезе 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира [89] (см. стр. 65). Перегонкой выделяют 14,3 г 2-цианбензил- -втор.бутилсульфида с т. кип. 106° (0,5 мм) с1 1,0310 1,5474 [а] + 12,77°. Выход колеблется от 80 до 94% от теорет. [90]. [c.67]

В трехгорлой колбе емкостью 100 мл, снабженной мешалкой и трубками для подвода и отвода газа, собирают 60—70 мл жидкого аммиака (прим. 1) и вносят в него 4,46 г (0,02 моль) 1-бензил-2-аминобензимидазола [439]. К полученной суспензии при хорошем перемешивании прибавляют постепенно 1,4 г (0,06 моль) натрия, нарезанного мелкими кусочками. Каждый новый кусочек натрия следует прибавлять после исчезновения образующегося в первый момент синего окрашивания (прим. 2). Устойчивое синее окрашивание появляется после добавления около 1 г (0,043 моль) натрия. Оставшийся натрий может быть прибавлен в течение 5 мин. [c.135]

Бензо[ ]нзоиндол [140]. Обработка 2-толуол-п-сульфонилбенз(е)изоиндолнна (т. пл. 160—161 °С, из бензола) трехкратным избытком трет-бутилата калня в ДМСО приводит к бензо( )изоиндолу (80%). Бесцветные иглы ст. пл. 80—81 °С после сублимации при 70 С/133 Па и (или) кристаллизации из циклогексана. Изоиндол с реагентом Эрлиха дает синее окрашивание, а с сосновой лучинкой — темно-фиолетовое. [c.13]

При ультрафиолетовом освещении эти фрагменты флуоресцировали светло-фиолетовой, синей и темно-синей окраской. С флороглюцином — соляной кислотой они давали красную (мясную), пурпурно-красную, сине-красную окраски, а с бензи-дином — желтую, красную и красную соответственно. Фрагменты не давали окраски с хлорным железом или с диазотизированной сульфаниловой кислотой. [c.447]

Спектр в гексане (и Л]" " ) 482, 451 (2550) и 425 в Sj (и 520, 485 (1940) и 450. Темно-фиол. гексагональные призмы из бенз,-МеОН. ( д 183. Главный каротиноид тканей зеленых растений и коричневых морских водорослей. Широко распространен в растениях и животных. В исключительно высокой концентрации содержится в цветах Nar issus. Оптически неактивен. Обладает активностью витамина А. С Sb I в H I3 дает синее окрашивание (Я. 590 нм) [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология