Свинца тетраацетат реакции

В отличие от галогенидов олова, хлористый свинец не реагирует с алифатическими диазосоединениями, по-видимому, вследствие практической нерастворимости его в растворителях, обычно применяемых в качестве среды для реакции. Растворимый тетраацетат свинца реагирует с диазометаном по уравнению [c.266]

Образующийся при всех этих реакциях диацетат свинца легко растворим в уксусной кислоте, но осаждается бензолом, хлороформом и др. Отделение продуктов реакции от этих растворителей обычно не встречает трудностей. В случае если при реакции образуются нерастворимые в воде продукты, их можно выделить, вылив реакционную смесь в воду. Если продукты реакции растворимы в воде, свинец выделяют обычным путем. Избыток тетраацетата свинца можно разрушить прибавлением к реакционной смеси щавелевой кислоты или гликоля. [c.141]

Свинец двуокись РЬОг. Мол. в. 239,21. Может быть получен в активной форме растиранием в центрифужных пробирках 50 тетраацетата свинца в 460 мл. воды до появления коричневой двуокиси свинца. После центрифугирования продукт промывают водой до нейтральной реакции промыв- [c.400]

В первых работах, описывающих действие этого фторирующего агента на органические соединения, применяли не непосредственно четырехфтористый свинец, а такие смеси, как фтористый водород — тетраацетат свинца или фтористый водород— двуокись свинца. В подобных системах, вероятно, происходило in situ образование по крайней мере некоторых количеств четырехфтористого свинца. Димрот и Боккемюллер" изучали действие смеси HF—РЬ(СНзСОО)4 на ароматические соединения, При этом они получили в ряде случаев смолы, но при фторировании 1,1-дифенилэтилена было выделено соединение, которое, как они предполагали, является насыщенным продуктом присоединения двух атомов фтора. Однако недавно Борн-стейн" показал, что при реакции HF—РЬ(СНзСОО)4 с 1,1-дифенилэтиленом образуется 1,1-дифтор-1,2-дифенилэтан механизм же происходящей при этом перегруппировки в настоящее время не выяснен. [c.462]

В большинстве случаев для реакции присоединения фтора к двойной связи олефинов лучше избегать применения свободного фтора. Бокемюллер предлагает употреблять для этой цели четырехфтористый свинец [18] и дифториодбензол [19], исходными веществами для приготовления которых служат тетраацетат свинца и иодозобензол. Недавно был предложен метод, согласно которому четырехфтористый свинец готовится в реакционной [c.9]

Оспер и Дизи [5] вели реакцию, прибавляя одновременно сурик и хлор к смеси уксусной кислоты с ее ангидридом. Образующийся при этом хлористый свинец отделяли, пользуясь его плохой растворимостью в горячей уксусной кислоте. Тетраацетат свинца приходилось несколько раз перекристаллизовывать для освобождения от хлора. Если в препарате имеется прихмесь хлористого свинца, то одновременно с окислением может итти хлорирование, что особенно часто случается при реакциях с ненасыщенным соединениями. [c.140]

Эта реакция идет с выходом до 92% при 100—110° в среде органического растворителя, например толуола [114, 130]. Осу- цествление реакции тетраацетата свинца [114[ с триэтилалюминием требует низких температур (от О до 10 ). С муравьинокислым свинцом реакция идет с трудом [114]. Свинцовые соли высших к 1рных кислот реагируют с триэтилалюминием так же легко, как и уксуснокислый свинец [114]. Для получения алкильны . и арильных производных свинца могут быть использованы и [c.241]

Титрование тетраацетатом свинца( IV). Нитрит можно количественно оттитровать раствором тетраацетата свинца(1У), который получают растворением PbgOi (красный свинец) в ледяной уксусной кислоте при умеренной температуре. Прямое титрование проводится в 1 М растворе Na l по реакции [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология