Алюминий, действие его на каталитическую активность хлористого алюминия ароматических углеводородов

Из всех катализаторов алкилирования ароматических углеводородов наибольшее практическое значение получил хлористый алюминий, обладающий высокой каталитической активностью и широким диапазоном действия. При его использовании удается избежать образования полиалкилированных соединений, можно проводить синтез при небольшом избытке ароматического компонента и применять разбавленные фракции олефинов. [c.355]

Реакции обмена. При взаимодействии галогенидов различных сильно электроноакцепторных и электронодонорнцх элементов с ароматическими углеводородами образуется связь углерод — металл. Эту реакцию можно использовать как препаративный метод для получения фенилбордихлорида (пропусканием паров смеси треххлористого бора и бензола над платино-палладиевым катализатором при температуре 500—600° [12]) и фенилдихлор-арсина (нагреванием смеси паров бензола и треххлористого мышьяка [13]). Арилгалогениды фосфора и алюминия можно получить аналогичным способом. Установлено, что в хорошо известной реакции Фриделя — Крафтса, в которой ароматические углеводороды алкилируются под влиянием каталитического действия хлористого алюминия, в качестве промежуточных продуктов образуются арилалюминийгалогениды. Присутствием аналогичных промежуточных продуктов можно объяснить каталитическую активность галогенидов бора и других сильно электроноакцепторных элементов, ускоряющих реакции углеводородов. [c.65]