Алюминий активная

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Окись алюминия. Активная окись алюминия марки А-1 и А-2 (ГОСТ 8136—56) представляет собой шарики диаметром 4—6 мм. Подготовку и регенерацию отработанной окиси алюминия проводят так же, как и подготовку и регенерацию силикагеля. [c.50]

Магний и алюминий - активные металлы. Будет ли у гальванического элемента из этих днух металлов высокий потенциал Почему да или почему нет [c.537]

С кислотами алюминий активно взаимодействует с выделением водорода [c.340]

Окись алюминия применяется для адсорбционной очистки масел в виде активной окиси алюминия, активного глинозема и других веществ. Активную окись алюминия изготовляют в форме стержней (диаметр 3—6 мм, длина 10—25 мм) или зерен. Активный глинозем является отходом переработки бокситов в алюминиевой промышленности и весьма дешев это делает его применение рентабельным, хотя у него несколько меньшая адсорбционная способность. [c.123]

Окнсь алюминия активная (ГОСТ 8136-56) [c.345]

Краткая характеристика основных свойств носителей — активной окиси алюминия, активных аморфных и кристаллических алюмосиликатов, используемых при производстве катализаторов для гидрогенизационных процессов, приведена в табл. 24 [38—43, 47—55, 69—72, 75, 76]. [c.74]

Для разделения нефтяных фракций на группы соединений в качестве адсорбентов используются силикагель, активная окись алюминия, активные угли. [c.72]

Изначально в промышленности использовались поглотители, включающие лишь активированный оксид алюминия. Активные центры подобных адсорбентов -поверхностные гидроксильные группы, реагирующие с H I по следующему уравнению [c.9]

Тем не менее чистый алюминий устойчив на воздухе, в горячей и холодной воде, в концентрированных серной и азотной кислотах. Объясняется эго тем, что на поверхности алюминия образуется прочная защитная пленка окиси алюминия, которая и препятствует дальнейшему взаимодействию. Если пленку окиси алюминия разрушить, то очищенный алюминий активно реагирует с водой [c.333]

Алюминий — активный металл с большим сродством к кислороду. На воздухе быстро покрывается защитной оксидной пленкой, а в воде — защитной пленкой гидроксида. Разрушение защитных пленок (путем амальгамирования) приводит к быстрой коррозии алюминия [c.313]

Алкилирование бензола монохлорпарафинами осуществлено фирмами Копако и Агско Te hnologie [238]. По схеме одностадийного процесса производства линейного алкилата, используемого для получения моющих средств, исходный парафин и хлор поступают в секцию, хлорирования, где в специальном трубчатом реакторе, обеспечивающем высокую избирательность образования моногалогенпроизводного, хлорируется 20% введенного парафина. Безводный газообразный хлорид, водорода отделяют от смеси парафина с хлорпарафином, которую направляют затем в секцию алкилирования. В реакторы добавляют бензол и катализаторную суспензию хлорида алюминия. Активность циркулирующего катализатора тщательно регулируют, добавляя свежий алюминий или хлорид алюминия для получения целевого алкилбензола высокой чистоты. Безводный газообразный хлорид водорода, выделяющийся на стадии алкилирования, объединяют с газом со стадии хлорирования, и объединенные потоки направляют в секцию регенерации чистого хлора. [c.257]

Неподвижные твердые фазы. В газовой адсорбционной хроматографии в качестве НФ чаще всего используют силикагель, оксид алюминия, активные угли и молекулярные сита. Адсорбционные характеристики оксида алюминия, силикагеля и угля в значительной степени зависят от исходного сырья, способов приготовления и предварительной обработки. В современной аналитической ГХ эти сорбенты применяют гораздо реже, чем сорбенты с нанесенной жидкой фазой. Более подробно сведения о силикагеле и оксиде алюминия приведены в разделе, посвященном жидкостной хроматографии. Активные угли — неполярные сорбенты с развитой пористой структурой. Они избирательно поглощают углеводороды, ароматические соединения, спирты, эфиры. [c.620]

Алюминий — активный металл с большим сродством к кислороду на воздухе он быстро покрывается тончайшей (0,00001 мм), но очень плотной пленкой оксида, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. [c.172]

Вследствие высокого сродства к кислороду (ДС /== —1582кДж/моль А12О3) алюминий активно восстанавливает многие металлы из оксидов алюмотермия). При этом реакция обычно сопровождается выделением большого количества тепла и повышением температуры до 1200— 3000 С. Алюмотермия применяется в производстве марганца, хрома, ванадия, вольфрама, ферросплавов. [c.452]

Вследствие высокого сродства к кислороду (A(j298=—1582 кдж моль AI2O3) алюминий активно восстанавливает многие металлы из оксидов (алюминотермия). При этом реакция обычно сопровождается выделением большого количества тепла и повышением температуры до 1200— 3000°С. Алюминотермия применяется в производстве марганца, хрома, ванадия, вольфрама, ферросплавов. Смесь 75% А1 и 25% Рез04 (термит) применяют для термической сварки рельсов, труб и других стальных изделий. [c.526]

Окись алюминия. Активная окись алюминия марки А-1 и А-2 (ГОСТ 8136—56) представляет собой шарики диаметром [c.50]

Окись алюминия (активная) представляет собой - -модификацию с радиусом пор от 2,5 до 5,5 нм. Каждый грамм активной окиси [c.259]

Неструктурированные тонкодисперсные Структурированные (гидроксид алюминия, активный ил) 40-60 3-4 60-90 4-5 До 120 5-6 120-160 6-8 [c.43]

На основе изучения всей совокупности основных факторов, влияющих на свойства катализаторов данного типа, найдена оптимальная рецептура приготовления нового катализатора, отличающегося от известных контактов аналогичного назначения исключительно большой термостойкостью и высокой активностью. Особенностью данного катализатора является то, что он получается на основе термостойкого глиноземного носителя с применением спекающих и выгорающих добавок, применяемых в оптимальном сочетании их. В качестве спекающей добавки к глиноземному носителю использованы окислы кальция и магния, вводимые в виде нитратов, получаемых растворением доломита в азотной кислоте, а в качестве выгорающей добавки — измельченный нефтяной кокс. Оптимальный состав носителя катализатора глинозем (а-А 20з) — 96% окись кальция — 3% окись магния — 1%. Носитель прокаливали при температуре 1400° С. Катализатор получали пропиткой раствора нитратов никеля и алюминия. Активным компонентом катализатора является никель, промотированный окисью алюминия. Содержа- [c.118]

НЫХ растворителей. К этой группе относятся, например, силикагель, окись алюминия, активные глины. [c.222]

Явления ионного обмена играют известную роль также и в-адсорбционной хроматографии. Такие адсорбенты, как окись алюминия, активные глины и т. п., обычно содержат незначительную примесь окислов щелочных и щелочноземельных металлов и в зависимости от характера предварительной обработки (стр. 222). могут служить либо слабыми катионитами, либо слабыми анионитами (амфолиты). [c.236]

Различают адсорбенты с неупорядоченной кристаллической структурой и неоднородной пористостью (силикагель, активный оксид алюминия, активные угли) и адсорбенты с однородными порами — цеолиты или молекулярные сита. [c.91]

Окись алюминия активная [c.249]

В суженную часть стеклянной трубки / длиной 50 см и внутренним диаметром около 10 мм (рис. 5) помещают маленький кусочек гигроскопической ваты 2. Трубку резиновой пробкой соединяют с колбой Бунзена. Стеклянную трубку наполняют адсорбентом 3 —безводным оксидом алюминия. Активность безводного оксида алюминия проверяют следующим образом 4 г адсорбента, предварительно обработанного НС1, взмучивают с водой, а затем переносят в колонку, вода при этом [c.23]

В качестве носителей этих катализаторов также исследовался широкий ассортимент материалов отбеливающие и прокаленные огнеупорные глины, бокситы, силигакель, оксид алюминия, активный уголь, цеолиты и т. п. На заре развития процессов гидрообессеривания большое внимание уделялось наиболее дешевым природным материалам. Однако по мере ужесточения требований к качеству катализаторов, появляется необходимость избежать зависимости от характеристики прнрюдных материалов, непостоянства их качества, даже в масштабе одного месторождения. Все большее предпочтение отдается синтетическим материалам. На базе исследований природы процессов, для которых создаются зти катализаторы, формулируются особые требования к носителям. На практике к настоящему времени круг носителей, как и активных компонентов, резко сужен - наибольшее распрастранение получил оксид алюминия, [c.94]

Так, например, на катализаторе из окиси алюминия этанол разлагается с выделением воды, а на медном катализаторе — с выделением водорода, Согласно мультиплетной теории на поверхности окиси алюминия активные места образуют дуплеты. При адсорбции молекулы этанола на дуплете окиси алюминия образуется поверхностное соединение (мультиплетный комплекс), причем два атома углерода располагаются около одного атома дуплета, а водород и гидроксил около другого [c.438]

В промышленном масштабе фирма Коннерс Ко инк, Питтсбург [23] уже с 1943 г. применяет каталитический процесс со стационарным катализатором кремневая кислота-окись алюминия. Активным компонентом катализатора является окись алюминпя, нанесенная на кремневую кислоту. Условия работы аналогичны условиям нри нрпмепении твердой фосфорной кислоты . Однако превращение здесь происходит в жидкой фазе при температуре около 310 и давлении СЗ ат. Жидкий бензол вместе с этиленом, предварительно нагретые в трубчатой печи до температуры реакции, пропускают над катализатором. Продукт из реактора дросселируют примерно до 3,1 ат и в колонне отгоняют из него этилен и избыточный бензол. После компримирования они оба снова проходят через теплообменник и трубчатую печь и вместе со свежим этиленом и бензолом возвращаются в алкилатор. Разгонка продуктов реакции осуществляется аналогично описанной выше. [c.630]

В последнее время за рубежом стали применять в качестве осушителя газа адсорбенты Совабед и Мобилбед , представляющие собой твердые пористые вещества, содержащие кремниевую кислоту и окись алюминия активность этих адсорбентов достаточно стабильна при их эксплуатации. [c.116]

Алюминий — активный металл, имеющий высокую склонность реагировать с компонентами среды. Поэтому при контакте с воздухом на его поверхности быстро образуется тонкая пленка оксида алюминия (около 0,01 мкм), которая заицш ает его от дальнейших воздейавий. Не будь этой эффективной пассивации, алюминий не мог бы найти большого практического применения. Коррозионные характеристики алюминия показаны на диаграмме потенциал — pH (рис. 111). [c.122]

Окись алюминия активная сорт А-1 Окись алюминия активная сорт А-2 Окись алюминия, юситель прокаленный (осушитель) [c.266]

После кипячения еще в течение 2 час ставший зеленым раствор охла)вдают и медленно прибавляют при перемешивании к 5 л 0,05 М серной кислоты при 0°. Нейтральные продукты реакции экстрагируют эфиром, и их раствор в бензоле пропускают через 7 г окиси алюминия (активность 1П). После удаления элюэнта циклический мономер (лактон) получают в виде бесцветных кристаллов, выход 2,18 г (88%), т. пл. 53— 54°. После перекристаллизации из петролейного эфира он имеет вид длинных, бесцветных кристаллов, т. пл. 55—56°, Ямакс 227,5, 238 и 254 ммк (е 815, 677 и 290 соответственно). [c.326]

Суспензию 1,35 г (2 ммоль) Re2( O),o (см. методику синтеза) в 100 мл воды нагревают в лабораторном автоклаве 15 ч при 200 °С. После охлаждения реакционную смесь экстрагируют эфиром (5x20 мл) и растворитель удаляют досуха при 50°С в высоком вакууме. Остаток снова растворяют в 10 мл эфира, пропускают на стеклянном фильтре через слой (1 см) кислого оксида алюминия (активность I степени, фирма Woelm) и смывают затем с носителя 100 мл эфира. Фильтрат упаривают до объема 10 мл, добавляют 20 мл пентана и охлаждают до —30°С. Выпавшие бесцветные кристаллы отделяют, промывают пентаном и 5 ч сушат в высоком вакууме. Выход 1,1 г (96%). [c.2134]

Дпя выделения из жидких углеводородных систем отдельных классов соединений применяют твердые адсорбенты силикагель, оксид алюминия, активные угли. Широкое распространение получили цеолиты, называемые молекулярными ситами, так как они не способны адсорбировать те молекулы, размер которых больше диаметра пор. Диаметр сквозных пустот цеолитов изменяется от 0,3 до 1/3 нм. Критические диаметры молекул некоторых углеводородов изменяются от 0,40 нм для метана до 0,72 нм для алканов с одной метильной группой. Цеолиты — это алюмосиликаты природные или синтетические, имеющие состав Мвг/п А 20з -хЗ уИ- О, где п — валентность Ме. Катионы в цеолитах могут замещаться другими. Циолиты с внедренными в них ионами /-элементов являются катализаторами. [c.78]

При газоволюметрическом определении активных алюминийорганических соединений на каждый объем газа, полученного прк гидролизе действительно активной части алюминийоргани-ческого соединения, получается два объема газа, полученных за счет неактивных второй и третьей валентностей алюминия. Активность алюминийорганического соединения характеризует как раз избыток сверх двух объемов газа иа каждый атом алюминия. К тому же газоволюметрический метод непригоден для анализа высших алюминийалкилов. [c.32]

Метиловый эфпр кислоты I. Кислота I, полученная, как описано выше, была превращена в ее метиловый эфрф обработкой эфирным раствором диазометапа. При хроматографии па колонке с окисью алюминия (активность П) в смеси бензол—гептан полученный эфир движется одной полосой. На пластинке с А12О3 (активность Н) в смеси бензол—гептан метиловый эфир 1-метоксиферроцен-2-карбоновой кислоты даст одно пятно. [c.166]