Ароматика отделение от парафиновых углеводородов

В 1948 г. складывавшийся метод был дополнен применением хроматографии на силикагеле, что позволило выделять ароматические углеводороды в неизмененном виде, и применением нового катализатора для дегидрогенизации циклогексанов. На этом катализаторе последние дегидрировались селективно, без разрыва кольца у одновременно присутствующих в смеси циклопентановых углеводородов. С этими добавлениями метод окончательно оформился и получил название комбинированного метода анализа бензинов прямой гонки. Он основывается на хроматографическом отделении ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых, последующем аналитическом дегидрировании дезароматизированной части, затем хроматографировании катализата и, наконец, точной ректификации. При помощи высокоэффективной ректификационно11 колонки отбираются узкие фракции первичной и вторичной ароматики и парафино-циклонентановой части бензина. Получаемые таким образом отдельные [c.39]

В данном углеводороде полосу поглощения для групп СН и СНд и даже оценивать число соответствующих групп, т. е. степень разветвленности парафиновых углеводородов, известна давно. Розе показал, однако, изучая спектры поглощения большого числа углеводородов разных классов, возможность оцепить среднее поглощение на одну группу СНз группу СНд, характерное для различных углеводородов парафинов (нормальных и разветвленных), нафтенов разного типа и даже ароматических. Даже в таком простом виде методика позволяет оценивать число групп СНз и СНд в сложных смесях или высокомолекулярном углеводороде (до Сдо и, может быть, больше), позволяя с известной точностью оценить строение неизвестного углеводорода. Метод допускает уточнение, как показал сам Розе и особенно работы последних лет. Применяя различные области спектра поглощения и используя приборы хорошей разрешающей силы, удается различать парафины нормальные и разветвленные, нафтены пятичленные и шестичленные и, подсчитывая число СНз и СНд-групп, давать достаточно надежный групповой анализ сложных смесей. Ошибка для разных случаев неодинакова, но в общем редко превышает одну группу на молекулу, а зачастую оказывается меньше. Поэтому метод особенно эффективен для высокомолекулярных соединений (Сд и более), в которых общее число групп велико и ошибка в —1 группу по является значительной. Анализ ароматики лучше делать путем ее предварительного отделения, что легко достигается методом селективной адсорбции. По-видимому, этот метод имеет хорошие перспективы, особенно для высококипящих фракций (масла, воски), для которых другие методы, и в частности метод индивидуального анализа, практически неприменимы. При конкретизации задачи можно достигнуть и большей точности и определенности результатов например, удавалось отличить ди-п.амилбензол от диизо-амилбензола и т. д. [c.33]

В новейшее время число селективных растворителей, предложенных для отделения ароматики от углеводородов парафинового ряда, чрезвычайно возросло, причем часть их нашла применение не только в лабораторной работе, но и в промышленности. Ваяшейшие из иих указаны ниже. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология