Анализ углеводородов i—С5 методом селективной адсорбции

Анализ углеводородов —С5 методом селективной адсорбции [c.252]

Анализ углеводородов С1—методом селективной адсорбции 253 [c.253]

Однако исследование в этой области не ограничивалось только усовершенствованием первоначального кольцевого анализа . Более подробное изучение этого вопроса вызвало применение ряда физических методов разделения с целью концентрирования групп более или менее похожих углеводородов. Улучшение методов разделения в аналитических целях,—таких методов, как фракционированная перегонка, экстракция, селективная адсорбция и термодиффузия,—дало возможность разделять сложные смеси углеводородов согласно размеру молекул, содержанию ароматических и нафтеновых колец. Из последней главы настоящей книги ясно видно, что эти методы могут в значительной степени расширить наши знания. В дополнение к сказанному следует отметить. [c.15]

В данном углеводороде полосу поглощения для групп СН и СНд и даже оценивать число соответствующих групп, т. е. степень разветвленности парафиновых углеводородов, известна давно. Розе показал, однако, изучая спектры поглощения большого числа углеводородов разных классов, возможность оцепить среднее поглощение на одну группу СНз группу СНд, характерное для различных углеводородов парафинов (нормальных и разветвленных), нафтенов разного типа и даже ароматических. Даже в таком простом виде методика позволяет оценивать число групп СНз и СНд в сложных смесях или высокомолекулярном углеводороде (до Сдо и, может быть, больше), позволяя с известной точностью оценить строение неизвестного углеводорода. Метод допускает уточнение, как показал сам Розе и особенно работы последних лет. Применяя различные области спектра поглощения и используя приборы хорошей разрешающей силы, удается различать парафины нормальные и разветвленные, нафтены пятичленные и шестичленные и, подсчитывая число СНз и СНд-групп, давать достаточно надежный групповой анализ сложных смесей. Ошибка для разных случаев неодинакова, но в общем редко превышает одну группу на молекулу, а зачастую оказывается меньше. Поэтому метод особенно эффективен для высокомолекулярных соединений (Сд и более), в которых общее число групп велико и ошибка в —1 группу по является значительной. Анализ ароматики лучше делать путем ее предварительного отделения, что легко достигается методом селективной адсорбции. По-видимому, этот метод имеет хорошие перспективы, особенно для высококипящих фракций (масла, воски), для которых другие методы, и в частности метод индивидуального анализа, практически неприменимы. При конкретизации задачи можно достигнуть и большей точности и определенности результатов например, удавалось отличить ди-п.амилбензол от диизо-амилбензола и т. д. [c.33]

Практический интерес представляют комплексные методы разделения и анализа бензиновых фракций, включающие стадии селективной абсорбции й (или ) гидрирования олефинов и ароматических углеводородов, адсорбции н-парафинов молекулярным ситом 5А, адсорбции на молекулярном сите 13Х изо- и циклопарафиновых углеводородов [61—65 ]. Комплексные методы позволяют определить содержание ароматических, блефиновых, н-парафиновых, цикло- и изопарафиновых углеводородов, причем, три последние группы углеводородов анализируют также по числу атомов углерода. В частности, на молекулярном сите 13Х (натриевая форма, размер пор 0,8 нм) JB паровой фазе осуществляют-четкое разделение изо- и циклопарафинов по числу атомов углерода в молекуле от j до Сц. Молекулярное сито 10Х (кальциевая форма) применяют также для селективной адсорбции в паровой фазе ароматических углеводородов [65]. [c.42]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Насыщенные углеводороды можно отделять от ненасыщенных углеводородов хроматографическим разделением на силикагеле. Насыщенную фракцию можно далее разделять на норлЛьные парафины и изопарафины селективной адсорбцией на молекулярном сите типа 5-А [68]. Нормальные углеводороды, содержащие 5—28 атомов углерода, поглощаются количественно, а изоуглеводороды при этом не поглощаются. Как будет показано ниже, нормальные углеводороды можно отделить от изо- и антеизосоединений во время анализа методом ГЖХ, если в газовый поток включить колонку с молекулярным ситом, которую используют как фор-колонку [86] или помещают между аналитической колонкой и детектором [18]. [c.457]

Углеводородный состав твердых нефтяных парафинов довольно сложный помимо парафинов нормального и изостроения, в них присутствуют твердые циклопарафиновые углеводороды, на что указывается во многих работах [1—6]. В последние годы для изучения химического состава твердых парафинов применялся масс-спектрометрический анализ [7—9]. При помощи этого метода было установлено [9], что в твердых товарных парафинах наряду с парафиновыми углеводородами нормального и изостроеиня присутствуют алкилбензолы и циклонарафины содержание последних колеблется в пределах от 2,2 до 21,6%. Так как углеводороды, входящие в состав твердых парафинов, обладают близкими физическими и химическими свойствами, они весьма трудно поддаются разделению методами перегонки, кристаллизации, селективной адсорбции, нитрования, окисления и др. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология