Углеводороды, алифатические, отделение от ароматических

Анализ и выделение нефтяных смол. Анализ и отделение ароматических углеводородов от алифатических и нафтеновых [c.121]

В связи с тем, что нефть и нефтепродукты являются чрезвычайно сложной, непостоянной по составу смесью веществ - низко- и высокомолекулярных, предельных, непредельных, алифатических, нафтеновых, ароматических углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений, асфальтенов и других соединений - "нефтепродуктами при анализе вод принято считать сумму неполярных и малополярпых углеводородов - алифатических, али-циклических, ароматических, составляющих основную часть нефти и растворимых в гексапе /14/. В соответствии с этим методы определения нефтепродуктов в сточных водах должны включать концентрирование и выделение нефтепродуктов, отделение углеводородной части от посторонних веществ и количественный анализ выделенных веществ. [c.9]

На кривой равновесия азеотропной смеси имеется точка, в которой составы пара и жидкости одинаковы, т. е. кривая касается диагонали (специальная точка). Известным примером азеотропной смеси является смесь 96% спирта я 4% воды, ведущая себя, как жидкость с единой температурой кипения. Такую смесь можно разделить только при помощи вспомогательных жидкостей (стр. 193) или, в некоторых случаях, перегонкой при повышенном или пониженном давлении. Азеотропные двух-и многокомпонентные смеси приходится разделять очень часто, и ректификация их, например отделение алифатических углеводородов от ароматических, сильно затруднена. [c.133]

Трикрезилфосфат 150 Для отделения ароматических углеводородов от алифатических [c.541]

Отделение насыщенных алифатических и ароматических углеводородов и хлорбензола основано на том, что [c.228]

В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов — с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [c.43]

Нитрилы фторуглеродов, как уже отмечалось, могут быть получены также из алифатических и ароматических нитрилов электрохимическим фторированием, хотя иногда при этом происходит потеря азота в виде NF3 и образуется фторуглерод. В то время как нитрилы углеводородов хорошо растворимы во фтористоводородной кислоте, с образованием растворов, проводящих электрический ток, нитрилы фторуглеродов заметно в HF нерастворимы и поэтому могут быть выделены или из газообразного потока, или путем расслоения с последующим отделением нижнего слоя из электрохимического реактора. [c.414]

Структуры в нефти образуются не только из высокомолекулярных углеводородов, но и из асфальтенов. Асфальтены, как и смолы, являются гетероорганическими соединениями. В их состав, кроме углерода и водорода, входят сера, кислород, азот, металлы. Молекулы этих компонентов нефти построены из конденсированных ароматических, циклопарафиновых и гетероциклических систем. Конденсированные циклические системы соединены мостиками из алифатических углеводородов. Асфальтены отличаются от смол более высокой конденсированностью циклических структур. Это обусловливает их более высокую, чем у смол, молекулярную массу, порой намного превышающую 1000, существенное отличие физико-химических свойств. В литературе есть указания на то, что асфальтены являются продуктом уплотнения и конденсации смол [2]. Если смолы хорошо растворяются не только в ароматических, но и в жидких предельных углеводородах, то асфальтены в последних нерастворимы, на чем и основаны процессы отделения их от смол. [c.83]

Эффект обогащения гомологами бензола иллюстрирует рис. 4.19, из которого видно, как резко возрастают пики л1-кснлола и толуола при равновесном концентрировании (рис. 4.19, а) по сравнению с полным улавливанием. на силикагеле и десорбцией уксусной кислотой (рис. 4.19,6). Отделение от сопутствующих веществ показано на примере улавливания в воду примесей карбонильных соединений (3—4 мг/м ) в присутствии десятикратного количества углеводородов. Для воды и воздуха К альдегидов и кетонов более чем на два порядка превышают К углеводородов. Поэтому уже на стадии отбора пробы карбонильные соединения почти полностью отделяются от мешающих их определению углеводородов. Так, на хроматограмме воды, насыщенной воздухом, содержащим примеси ароматических и алифатических углеводородов и кетонов (рис. 4.20), пики углеводородов практически отсутствуют, хотя концентрация этих соединений в газе на порядок превышала концентрацию кетонов. В то же время на хроматограмме элюата, содержащего примеси, адсорбированные из этого же газа в режиме полного улавливания, вообще невозможно произвести количественную оценку содержания кетонов в растворе, поскольку эти пики полностью закрыты пиками сопутствующих примесей углеводородов. [c.204]

Другая возможность изучения технологической линии получения масел заключается в оценке степени изменения структурных параметров в последовательности этапов Разделение на фракции -Селективная очистка - Депарафинизация - Гидроочистка Селективной очисткой удаляются полициклические ароматические и нафтеноароматические углеводороды, а также смолистые соединения Это проявляется в уменьшении Н р, /д, СН р, С р, Н Соответственно увеличивается содержание атомов водорода и углерода в алифатических фрагментах (Нр, Н , С,, С,, ) Рост значений параметра С характеризует увеличение содержания углеводородов изо-строения Процесс депарафинизации вызывает уменьшение параметра С , отражающего содержание метиленовых фрагментов, на 1-3% относительно значений этого параметра в продуктах селективной очистки Для средневязких и вязких образцов, в отличие от маловязких, наблюдается уменьшение параметра С при увеличении значений С и С,, Это естественно, так как в процессе депарафинизации происходит отделение вместе с парафинами длинноцепных алкилзамещенных ароматических углеводородов На стадии гидроочистки наблюдается закономерное понижение содержания ароматических атомов углерода (до 4,5% в маловязком, 7,7 и 8,4% в средневязком и вязком образцах) В маловязком базовом масле (92) значения структурного параметра С выше, чем в де-парафинированном масле, в то же время для параметров С С [c.273]

Алифатические карбоксильные соединения (кетоны, эфиры) слабо удерживаются оксидом алюминия и несколько сильнее силикагелем. Отделение этих соединений от других классов азотистых и кислородных соединений и ароматических углеводородов при разделении по схеме Снайдера нечеткое, но положение несколько может исправить разделение на угле [150], где алифатические соединения практически не удерживаются, а ароматические удерживаются очень сильно. [c.105]

Растворитель представляет собой смесь различных алифатических углеводородов и не должен содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Для их удаления пет-ролейный эфир встряхивают в течение 20 мин с двумя или тремя порциями концентрированной серной кислоты (на 1 л петролейного эфира 100 мл кислоты). После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10-%-й серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водяного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой, 10 %-м раствором гидроксида натрия, снова водой, сушат безводным хлоридом кальция, как диэтиловый эфир, и перегоняют (см. рис. 24). Хранят полученный эфир над металлическим натрием. [c.42]

Экстракц110нные методы нашли широкое применение в технологии органических веществ значительно раньше, чем в неорганических производствах. Эти процессы в течение многих лет используются при переработке каменноугольной смолы, а также в нефтеперерабатывающей промышленности для отделения ароматических углеводородов от алифатических. Большинство экстракционных процессов разделения органических веществ основано на физическом распределении экстрагируемого вещества. Развитие физической химии значительно углубило наши знания относительно механизма физических взаимодействий, поэтому в настоящее время к выбору экстрагента можно подойти научно, а не методом проб и ошибок [5]. [c.14]

Для ацетатов в виде мономерных сложных эфиров характерны очень сильные полярные взаимодейстзия с разделяемыми веществами. Поэтому эти фазы должны быть особенно пригодны для отделения ароматических углеводородов от алифатических, а также для анализа кислородосодержащих соединений. Следует учитывать реакционную способность ацетатов, которые, например, способны реагировать со спиртами при повышенных температурах. [c.154]

Отделение ароматических углеводородов (например, толуола) от алифатических углеводородов (гептана) возможно вследствие более высоких скоростей проникания ароматических углеводородов через водную фазу. Для этого необходимо использовать эмульсию масло в воде. Смесь толуола и гептана эмульгируют совместно с сапонином и глицерином [I]. Эмульсию добавляют к керосину при этом толуол из микрокапелек проникает в фазу керосина. Отношение проницаемости толуола к проницаемости гексана а возрастает с увеличением частоты перемешивания от 6 при 55 об/мин до 20 при 370 об/мин. Более полное отделение олефинов от парафинов достигается при использовании таких носителей, как двойная соль ацетатов меди и аммония, образующих комплексы с олефинами, растворимость которых в жидкой мембране больше, чем растворимость самого олефина. [c.310]

Выше уже указывалось на возможность селективного отделения ароматических углеводородов от алифатических на колонке с бентоном. При использовании смеси бентона с силиконом MS-550 гептан и метилциклогексан элюируются перед бензолом, октан — перед толуолом и нонан — перед этилбензолом. На колонке со смесью бентона с динонилфталатом нонан также элюируется перед этилбензолом, а нри модифицировании бентона полиэти-ленгликолем и тринитробепзойной кислотой — перед толуолом, хотя здесь разделение м- и и-ксилолов было неполным [89]. [c.112]

На молекулярных ситах можно также разделить смеси углеводородов, сильно отличающихся друг от друга по величине молекул, например смеси н-парафинов и нзопарафинов или смеси нафтеновых и ароматических углеводородов. н-Парафины проникают в цеолиты с диаметром каналов 5 А. С увеличением длины алифатической цепи скорость адсорбции значительно уменьшается. Это явление можно использовать для избирательного отделения низкомолекулярных н-парафинов от изопарафинов и других углеводородов. При этом специфичность и полнота разделения значительно выше, чем при разделении на силикагеле. [c.330]

Основная проблема заключается в том, как прикрепить субстрат к полимеру в химии ароматических углеводородов и алифатических соединений это делают с помощью функциональной группы (схемы 2 и 4), такой, как карбоновая кислота или амин, что может ограничивать выбор субстрата в альтернативном методе используют бесследную связку, такую, как силан, который может быть удален, например, при отщеплении водорода от места прикрепления, но этот метод не очень удобен. В этом смысле гетероциклы имеют преимущества Прикрепление к носителю может быть осуществлено с помощью методов [3], подобных описанным выше, а также с помощью кольцевого гетероатома, особенно атома азота в азолах [4] (схема 1) или гетероатома в случае образования гетероциклического кольца на конечной стадии процесса [5] — часто бывает легко проводить реакцию таким образом, чтобы конечная стадия циклизации (образование гетероцикла) сопровождалась одновременным отделением конечного продукта от носителя (схема 3). Атом серы представляет собой удобную связку при синтезе гетероциклов, поскольку он используется как уходящая группа (даже лучше после превращения в сульфоксид [6] или сульфон [7]), что способствует отделению от носителя (схема 5). Для полного обсуждения реакционной способности гетероциклов, использованных в приведенных примерах, следует обращаться к предьщущим главам. [c.673]

В состав кристаллической фазы осадков, образующихся при окислении смесей углеводородо в с дифенилсульфидом, дифенилдисульфидом, фенилмеркаптаном, бензтиофенами в присутствии меди входят практически только (СвНд80з)2Си, СпаЗ-СпаО и другие окислы обнаружены в весьма небольших количествах. Поэтому можно утверждать, что, во-первых, эти сераорганические соединения в составе топлив практически не присутствуют, и, во-вторых, образование сульфидов меди происходит за счет структурных изменений алифатических соединений, или, по крайней мере, тех сераорганических соединений, у которых атом серы отделен от ароматического кольца хотя бы одной метиленовой группой. [c.172]

Впервые о получении комплексов азотнокислого серебра с алифатическими сульфидами сообщили Адхикари, П. Рей и Г. Рей [121], охарактеризовавшие комплексы температурами плавления и элементным составом. Позднее Дельциль с сотр. [122] исследовали с помощью ИК-спектроскопии комплексы азотнокислого серебра с тиациклогексаном, 1,3-, 1,4-ди-тианами и 1,3,5-тритианом. Пейлер с сотр. [123] на примере искусственных смесей ОСС показал возможность отделения сульфидов от тиофенов и ароматических углеводородов. В последнее время комплексообразование сульфидов с солями серебра интенсивно изучается с целью применения сульфидов (в том числе и нефтяных) в качестве экстрагентов серебра [124]. [c.34]

Приведем несколько типичных примеров. При экстракционном отделении трехвалентного железа от вещества-основы в виде ацетилацетоната с последующим распы-ление.м экстракта в пламя чувствительность определения возросла по сравнению с определением в водных растворах в 6 раз . Боде и Фабиан испытали 40 органические растворителей различных классов для экстракции диэти т-днтиокарбамнната, купфероната, 8-оксихннолината н са-лицилальдоксимата меди при эмиссионном пламенно-фотометрическом определении. Наибольшее увеличение чувствительности определения (в 40 раз) по сравнению с определением в водных растворах было получено для ароматических углеводородов, несколько меньшее (в 21 — 24 раза) — для кетонов и алифатических сложных эфиров. При определении кальция в солях натрия и калия экстрагировали 8-оксихинолинат кальция н-бутанолом при pH 10,5 и полученный экстракт распыляли в пламя . Чувствительность определения составила 7-10 %. [c.172]

ДВБ с одинаковой мольностью сульфогрупп относительно массы сорбированной воды константы скорости сольволиза сульфогрупп тождественны. Наличие заместителей фтора в трифторстироле способствует усилению индуктивного эффекта и приводит к ускорению процесса сольволиза сульфогрупп катионита ТФС по сравнению с катионитом КУ-2 (см. табл. 6.6). Поскольку сульфогруппы, связанные с алифатическим углеводородом (МКРП), отличаются наибольшей стойкостью, можно было ожидать повышения термостойкости сульфогрупп при отделении их от ароматического ядра стирола метиленовым мостиком. Однако сульфогруппы в катионите КУ-М2 практически не отличаются по стойкости к сольволизу от сульфогрупп катионитов на основе стирола и ДВБ, связанных непосредственно с ядром стирола. В алифатических полиэтиленсульфокислотах долговечность материала при высоких температурах лимитируется стойкостью не сульфогрупп, а полимерной матрицы, и вследствие распутывания полимерных цепей в раствор переходят олигомеры сульфокислот. [c.177]

Отделение теорети ч e с к о й и п р и к л а д и о й х и м и и Заведующий D. J, Ainer Направление научных исследований химия металлов HI группы смешанные окислы металлов синтез и свойства кремнийорганиче-ских полимеров, содержащих в основной цепи ароматические радикалы гомолитическое разложение металлорганических соединений в растворах фторированные ароматические соединения хлорированные алифатические углеводороды электрохимия органических соединений органические полупроводники органические комплексы получение, строение и реакции безводных солей оксикислот цветная микрофотография калориметрия ИК-спектроскопия химия топлив. [c.255]