Ацетон сульфонал из него

Получение трионала вполне аналогично получению сульфонала, оно отличается только тем, что вместо ацетона берут метилэтилкетон. [c.143]

Известен издавна под названием уксусный спирт (по методу его получения путём сухой перегонки уксуснокислых солей). Точный состав его был установлен Либихом и Дюма (1833 г.). Ацетон выделяется как продукт обмена веществ с мочой и с выдыхаемым воздухом при тяжёлых случаях сахарной болезни. Большая часть ацетона производится путём каталитического разложения уксусной кислоты или биохимическим путём (ацетоновое брожение, дающее одновременно бутиловый спирт). Главная масса ацетона идёт на производство бездымного пороха. Кроме того, он применяется как растворитель (например, ацетилена в производстве ацетатного шёлка) и для различных химических синтезов (снотворное средство — сульфонал, хлороформ, йодоформ, важное душистое вещество — ионон). [c.285]

СУЛ ЬФ ОН A3 О (3,3 -[сульфонил-б с-([6-окси-3,1-фенв-лен]азо)] -бис-(5-амино-4-окси-2,7- нафталнндисульфокисло-та), темно-красное н-но раств. в воде, не раств. в ацетоне, бензоле, H I3, эф. Реагент для фотометрич. опре- [c.552]

Ацетон служит сырым материалом для производства многих синтетических продуктов, среди которых следует упомянуть москательные материалы, сульфонал, духи и ионон он применялся также в синтезе индиго. Из органических кислот и кетонов, например из уксусной кислоты и ацетона, при T MnqiaTypax около 600° были получены ангидриды органических кислот [c.447]

При допущении, что связь между 5 и О в сульфонах имеет, как в нитро- или карбонильной группе, характер я-связи, но что она не столь сильно поляризована, как связь Между С и О в карбонильной группе, следует ожидать слабого поглощения в УФ-области. Например,для ацетона К равно 270—280нм (емакс15—20), для нитрометана Я равно 270 нм (емакс15). Однако оказалось, что алифатические сульфоны совершенно не поглощают в УФ-области. Эти данные скорее согласуются с представлением о том, что связь между 5 и О имеет семиполярный характер, так как тогда на атоме серы в результате смещения электронов должен возникать положительный заряд, и поляризация связи должна уменьшиться. [c.346]

Свойства полимерных сульфонов зависят от природы углеводородного радикала. Так, например, полиэтилен- и полиизопропи-ленсульфоны сильно набухают в воде, растворяются только в ацетоне и циклогексане. С увеличением молекулярного веса олефина применяемого в синтезе полисульфона, уменьшается степень набухания полимера в воде и он приобретает способность растворяться в углеводородах. Полиарилсульфоны растворимы в метиленхлориде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология