Бутантетракарбоновая кислота

Этиловый эфир 1,1,4,4-бутантетракарбоновой кислоты (см. стр. 234) служит исходным веществом при синтезе 1,2-циклобутандикарбоновой кислоты по Перкину. Замыкание цикла происходит при обработке бромом или иодом натриевого производного эфира бутантетракарбоновой кислоты [c.237]

В работе были синтезированы полиимиды па основе диангидрида 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов. Полиимиды имели строение [c.26]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИАНГИДРИДА БУТАНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ [c.183]

Для определения использовали дважды промытый этилацетатом диангидрид 1, 2, 3, 4-бутантетракарбоновой кислоты с константами, отвечающими литературным данным [3]. [c.183]

Диангидрид 1, 2, 3, 4-бутантетракарбоновой кислоты. . 59,7 [c.184]

Из эфира янтарной кислоты и перекисей образуется 98% мезо-и 2% рацемической формы эфира бутантетракарбоновой кислоты. [c.164]

Продукты этерификации бутантетракарбоновых кислот одно- или многоатомными спиртами или продукты их взаимодействия с полиаминами являются отличными пластификаторами нитрата целлюлозы, масляных лаков и поливинилхлорида . Часть этих эфиров кристаллична. [c.722]

Аналогичным образом можно конденсировать с дигалогенопроизвод-ными натриевые производные эфиров 1,1,4,4-бутантетракарбоновой кислоты. Реакции этого типа особенно ценны, так как дают возможность получать циклические дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами, разделенными тремя или более атомами углерода. Шцрокую возможность применения этого метода достаточно ярко иллюстрируют синтезы 1,3-циклобутан- и 1,4-циклогександикарбоновых кислот [c.238]

В работе [ 1] исследовались методом инфракрасных спектров закономерности имидизации при термообработке твердых полиамидокислот на основе диангидрида алифатической 1,2,3,4 - бутантетракарбоновой кислоты. Как и в случае нолипи-ромеллитимида, спектры при термообработке существенно изменялись. О ходе имидизации судили (рис. 16) по изменению интенсивности полос поглощения 1780 см"1 (колебания С=0-группы в цикле), 1645 см [c.47]

Рис. 17. Изменение относительной оптической плотностп нрн термообработке полиамидокислот на основе диангидрида 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты и разных диаминов бензидина (7), 4,4 -диаминодифенилового эфира (2),. -ф1внилен-диамина (3), п-фенилендиамина (4) [21].

Рис. 76. Термо механические кривые пластмасс из полиимидов на основе 2,3,4,5-циклопентантетракарбоновой кислоты и 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты.

Определение диангидрида бутантетракарбоновой кислоты в воде или пиридине [1, 2] затруднено из-за неопределенности в выборе эквивалента (реакция обратима) и плохой раство-оимости ангидрида в воде и пиридине. При титровании ме-тилатом натрия в среде диметилформамида с индикатором тимолфталеином оттитровывается точно половина ангидрида. Результаты анализов стабильны, растворение идет легко без нагревания, [c.183]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИАНГИДРИДА БУТАНТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В НЕВОДНОИ СРЕДЕ, В. Н. Веремий. Л, С. Калика. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып, 18 Д, ИРЕА, 1971, стр Ь [c.219]

Высокой термостойкостью отличаются полиимиды — новый класс высокомолекулярных соединений, полученных впервые путем взаимодействия ниромеллитового ангидрида с ароматическими диаминами. Советские ученые синтезировали оригинальные полиимиды на основе 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [351] и бутантетракарбоновой кислоты [352]. Значительным успехом можно считать впервые осуществленный С. В. Виноградовой, В. В. Коршаком и Я. С. Выгодским синтез полиимидов, растворимых в органических растворителях. Известные ранее полимеры этого класса растворялись только в концентрированных неорганических кислотах, что затрудняло их переработку в изделия [353]. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология