Концентрирование неорганических соединений

Необходимо отметить также ряд других способов концентрирования неорганических соединений на графитовых электродах Б методе инверсионной вольтамперометрии. К ним относится на- копление в виде гидрооксидов, малорастворимых солей, а также в виде соединений с органическими реагентами. Примеры таких определений подробно рассмотрены в работах [11, 41]. [c.109]

Перспективным представляется поиск новых растворителей, обладающих более высокими экстрагирующими свойствами по отношению к фенолам. Для концентрирования неорганических соединений широко [c.81]

МЕТОД ИОНООБМЕННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.135]

Концентрированная азотная кислота хорошо окисляет многие органические и неорганические соединения. При мытье с помощью азотной кислоты следует соблюдать большую осторожность, так как она сильно действует на кожу рук, одежду и обувь, разрушая их. [c.58]

Вследствие своей универсальности ионообменно-хроматографический метод с успехом применяется для решения разнообразных задач аналитической химии для обнаружения, разделения, концентрирования, а также определения неорганических и органических соединений, находящихся в водных или водно-органических растворах в виде ионов. Особенно эффективно используется ионообменная хроматография при анализе неорганических соединений. С помощью ионообменных сорбентов возможно разделение смесей любой сложности. [c.190]

Гуммировочные защитные покрытия обладают высокой стойкостью при действии большинства неорганических соединений, за исключением сильных окислителей, например азотной, хромовой и концентрированной серной кислот. [c.127]

Предварительное концентрирование определяемого соединения. Для этого можно провести предварительную экстракцию растворителями этот прием сейчас широко используется, особенно в неорганическом полярографическом анализе. [c.78]

Силикатные соединения. Силикатные соединения применяются в виде силикатных замазок, получаемых смешением двух компонентов — твердого кислотоупорного наполнителя и жидкого связующего вещества (силиката натрия). Силикатные замазки стойки в среде концентрированных неорганических кислот, разбавленные кислоты и соли уменьшают их стойкость. Нестойки в щелочных средах, плохо переносят вибрации, резкие перепады температур. [c.104]

При продолжительном нагревании с концентрированными неорганическими кислотами ртутьорганические соединения медленно разлагаются с выделением соответствующего углеводорода [c.380]

Нами в качестве примера, иллюстрирующего принципиальную возможность концентрирования элементов переменной валентности в виде неорганического соединения на электроде, приводится подробное описание полярографического определения хрома с предварительным концентрированием его в виде хромата бария. [c.191]

Предложен метод концентрирования ионов переменной валентности в виде малорастворимого неорганического соединения на электроде с последующей регистрацией тока электрорастворения образовавшегося осадка. [c.193]

Значительное место занимают работы по экстракции неорганических соединений. Изучено взаимное влияние металлов при их экстракционном выделении, особенно важное при извлечении больших количеств одного металла на фоне микроколичеств других. Практическое значение этой работы весьма велико даны рекомендации по выбору растворителя и условий для эффективного концентрирования микроэлементов путем удаления элемента-матрицы. Показана возможность разделения даже очень близких по свойствам элементов, например железа(П1) и галлия в случае экстракции их из солянокислых растворов кислородсодержащими растворителями. Хотя оба элемента экстрагируются в обычных условиях с высокими коэффициентами распределения, можно подобрать условия (и теория указывает, как это сделать), когда один элемент будет количественно экстрагироваться, а второй полностью оставаться в водной фазе. [c.7]

Основные научные работы посвящены изучению экстракции неорганических соединений, концентрирования микроэлементов. Развил теорию экстракции внутри-комплексных соединений, обосновал гидратно-сольватный механизм экстракции, обнаружил явление [c.202]

При определении малых примесей в нефтепродуктах широко применяют различные методы обработки пробы перед анализом. При этом преследуют различные цели концентрирование малых примесей, удаление мешающих элементов, устранение влияния основы и т. д. Часто подготовка пробы завершается получением и анализом водных растворов определяемых примесей. В таких случаях в качестве эталонов обычно используют водные растворы неорганических соединений. Однако применение таких эталонов не дает возможности получить информацию о полноте выделения интересующих элементов из пробы нефтепродукта, Поэтому даже при использовании косвенных методов анализа в ответственных случаях, а при разработке новой методики обязательно, нужно применять эталоны из металлорганических соединений, которые должны проходить все стадии обработки, подобно анализируемым пробам. Конечно, для этой цели лучше всего использовать нефтепродукт, сходный по составу с анализируемым, и с точно известным содержанием примесей, Но это очень трудно реализовать на практике. Поэтому обычно ограничиваются введением в чистый нефтепродукт синтетических металлорганических соединений, А в работе [189] при определении следов металлов в нефтепродуктах путем их кислотного озоления, перевода золы в раствор и анализа растворов методом вращающегося электрода, с водными растворами неорганических эталонных соединений, внутреннего стандарта и буфера, взятыми в нужных соотношениях, проводили все операции по химико-термической обработке, как с раствором золы нефтепродуктов. [c.94]

Из-за высокой селективности отгонки неорганических соединений из жидких смесей, особенно из водных растворов, рассматриваемые методы концентрирования применимы только к небольшому числу анализируемых веществ. При анализе чистых материалов практически не применяют выделение примесей в газовую фазу и, напротив, распространены методы отгонки из растворов летучих соединений основы. Твердые вещества необходимо предварительно растворять, и основные погрешности в таком слу [c.264]

В анализе чистого кремния и его неорганических соединений все чаще применяют физические методы с большей абсолютной чувствительностью, чем методы химические, и мало или совсем не зависящие от поправки на холостой опыт. Это соответствует общей тенденции развития анализа материалов высокой чистоты, но в данном случае, кроме того, вызвано особой трудностью очистки главных реактивов — фтористоводородной и азотной кислот и едкого натра, используемых при растворении пробы, отделении элемента-основы и концентрировании примесей. [c.34]

Статья является продолжением предыдущих обзоров по экстракции [1]. В 1961 г. было проведено Совещание по экстракции в аналитической химии часть материалов совещания опубликована в сборнике [2]. Экстракция широко применяется для концентрирования элементов [3]. Издано два специальных сборника по экстракции [4]. Теоретические вопросы экстракции неорганических соединений довольно полно рассмотрены в книге Р. М. Даймонда и Д. Г. Така [5]. Химическим основам экстрак-ционно-фотометрических методов посвящена монография В. И. Кузнецова [6]. Основные положения гидратно-сольватного механизма, а также кинетика экстракции подробно обсуждены в статьях Ю. А. Золотова, И. П. Алимарина и др. [7—9]. [c.131]

Локальная очистка. Применяется для извлечения концентрированных загрязненных стоков отдельных цехов. Неорганические соединения в сточных водах содержатся в виде растворимых и нерастворимых веществ, способных восстанавливаться, окисляться, осаждаться, адсорбироваться в виде индивидуальных веществ и комплексов. Поэтому с учетом особенностей состава стоков, содержания в них примесей и разных компонентов применяются разные методы локальной очистки [0-55 42]. В зависимости от состава стоков применяют коагуляцию, фильтрование, активную адсорбцию углем [0-55], осаждение известью, цементацию, электролиз, обратный осмос, ионный обмен, флокуляцию [0-55 0-43 44], Указывают [0-49], что применяемые ранее ме-,тоды извлечения из сточных вод металлов осаждением, осветлением и фильтрованием через песок давали недостаточный эффект и лишь после вторичной очистки бумажным пресс-фильтрованием удавалось снизить концентрацию металлов до порядка 10 мг/л. [c.11]

Очистка сточных вод озонирование [11] сжигание в шахтных или циклонных печах после концентрирования и высушивания, прн этом следует очищать дымовые газы и извлекать из них образующиеся токсичные неорганические соединения фосфора [12]. [c.104]

Поэтому при реакционно-сорбционном концентрировании неорганических примесей главной задачей является не только идентификация, но и предотвращение артефактов за счет химического взаимодействия компонентов в процессе извлечения их из воздуха и концентрирования на сорбентах, которое может приводить к грубым ошибкам определения контролируемых примесей. Однако в тех случаях, когда анализируют однотипные неорганические соединения (например, оксиды азота, фториды серы, межгалоидные соединения и др.), корректная идентификация индивидуальных компонентов также может быть затруднительной. Применение РСК способно помочь в преодолении этих трудностей. [c.534]

В настоящее время экстракцию широко используют для концентрирования одного или нескольких компонентов, разделения близких по свойствам веществ и очистки вещества. Ее применяют в процессах переработки нефти для разделения ароматических и алифатических углеводородов, в химической технологии, в том числе для разделения изомеров, обезвоживания уксусной кислоты, при получении различных лекарственных препаратов, например антибиотиков, и др. Особенно успешно используется экстракция в гидрометаллургии в технологии урана, бериллия, меди, для разделения близких по свойствам металлов — редкоземельных элементов (циркония и гафния, тантала и ниобия), никеля и кобальта и т. д. Экстракционные методы применяют для опреснения воды, переработки промышленных сбросов с целью их обезвреживания, а также использования их полезных компонентов. Наконец, экстракция широко используется в аналитической химии и как метод физико-химического исследования. В настоящее время на основе химических и физико-химических представлений можно подобрать экстрагент для извлечения практически любого органического или неорганического соединения. [c.6]

Алкилирование бензола этиленом на ВР,. Чистый BFg не оказывает каталитического воздействия на реакции алкилирования, но его комплексы с различными органическими и неорганическими соединениями хорошо катализируют эти реакции. Наиболее эффективными катализаторами являются комплексы ВРз с фенолом, концентрированной HjSO , фосфорными кислотами и водой. [c.103]

Основные трудности в анализе следовых количеств органических суперэкотоксикантов связаны с тем, что для большинства соединений практическл отсутствуют типовые схемы, ана.по1 ичные схемам разделения и концентрирования, применяемым в анализе следовых количеств неорганических соединений В лучшем случае можно применять типовые схемы их разделения на фуппы. Классическим примером может служить схема разделения ХОС методом колоночной хроматографии на силикагеле [16-18 Однако добиться полного фуппового разделения, как правило, не удастся Полнота разделения зависит от характеристик сорбентов, способов модификации поверхности, условий ее активирования и т.д. [c.154]

Хроматография является важным физико-химическим методом разделения на отдельные компоненты самых разнообразных смесей органических и неорганических соединений, очистки веш,еств от примесей II методом концентрирования микропримесей. Поэтому хроматографические методы приобрели большое значение в аналитической химии. [c.194]

Разделение и концентрирование неорганических веществ. Как уже было сказано, при достаточно большой разнице в значениях ПР малорастворимых соединений уже в процессе образования первичной осадочной хроматограммы возможно их практически полное резделение в колонке или на бумаге. Разделение улучшается при получении промытой хроматограммы. Для извлечения из колонки отдельных веществ с целью их аналитического определения или концентрирования наиболее часто применяют следующие методы. [c.239]

Помимо воды, из неорганических соединений в жидком НР хорошо растворимы фториды, нитраты и сульфаты одновалентных металлов (и аммония), хуже — аналогичные соли Мд, Са, 8г и Ва, По рядам Ь1—Сз и Мд—Ва, т, е. по мере усиления металлического характера элемента, растворимость повышается. Щелочные и щелочноземельные соли других галоидов растворяются в НР с выделением соответствующего галоидоводорода. Соли тяжелых металлов в жидком НР, как правило, нерастворимы. Наиболее интересным исключением является Т1Р, растворимость которого исключительно велика (в весовом отношении около 6 1 при 12°С). Практически нерастворимы в жидком НР другие галондоводороды. Концентрированная серная кислота взаимодействует с ним по схеме + ЗНР НзО + НЗОдР + НР . Жидкий фтористый водород является лучшим из всех известных растворителем белков. [c.247]

Мышьякорганнческне соединении не даюг реакций, характерных для неорганических соединений мышьяка. Для определения мышьяка производят минерализацию их, чаще всего с концентрированной серной кислотой прн нагревании в присутствии окислителен— КМпО , HjOj нли др. при этом образуется мышьяковая кислота, которую опредечяют аналогично другим неорганическим соединениям. [c.201]

Для определения ртути в природных водах распространены колориметрические методы с предварительным концентрированием ртути [274а1. Для этой цели используются также спектральные и атомно-абсорбционные методы. В работе [74] определяли ртуть в промышленных водах колориметрически по реакции с диэтилдитиокарбаматом меди. В этой работе были предложены методики определения различных форм ртути общего содержания после разрушения органических веществ, содержания неорганических соединений ртути и содержания ртути в виде органических соединений по разности. [c.171]

На параметры электроосмотического концентрирования практически не влияет присутствие в растворе недис-социированных или малодиссоциированных соединений. Поэтому электроосмос применяют для концентрирования заряженных форм примесей, в том числе и коллоидных, из водных растворов полярных органических и малодиссоциированных неорганических соединений (этиленгликоль, глюкоза, пероксид водорода и борная кислота). Метод можно также применять для концентрирования электроза-ряженных органических примесей, например продуктов деструкции ионообменных смол. [c.219]

Основные научные исследования относятся к физической химии. Совместно с Р. Абеггом выдвинул (1899) одну из первых теорий электросродства, в которой понятие об электроне применено к характеристике неорганических соединений и установлена связь мел<-ду электросродством, с одной стороны, и растворимостью электролитов, степенью диссоциации и положением. элементов в периодической системе, с другой. Изучал вопрос о влиянии одного вещества на растворимость другого в концентрированных растворах, пред- [c.65]

Принцип химических методов количественного определения заключается в разрушении алкилсвинца и превращении его в неорганические соединения. С этой целью применяют концентрированную соляную кислоту, азотную кислоту, смесь азотной и серной кислот, бром, йод, хлор. При нагревании тетраэтилсвинца с концентрированной соляной кислотой превращают его в хлорцц свинца [c.3]

Как натуральные, так и синтетические резиновые изделия стойки при действии большинства неорганических соединений, за исключением сильных окислителей, например азотной, хромовой и концентрированной серной кислот. Максимальная рабочая температура для этих материалов колеблется от 70° (резиий на основе натурального каучука) до 100—130° (неопрен, бутадиен-стирольный) и до300°С (силоксановый каучук). В целом, резина из натурального каучука характеризуется лучшими механическими свойствами по сравнению с резинами из синтетического каучука, но последним свойственна более высокая коррозионная стойкость. [c.178]

Экстракция органическими растворителями — один из наиболее эффективных и универсальных методов разделения, концентрирования и" очистки металлов. Первые работы по экстракции неорганических соединений были выполнены еще в конце прошлого века, а начиная с 40-х гг, эта область стала развиваться весьма интенсивно, и в настоящее время экстракция является, по-видимому, наиболее расйространенным методом разделения в аналитической химии и радиохимии. Параллельно с развитием теории метода совершенствовалась экспериментальная техника, и сейчас в лабораторной практике и технологии используются различные приемы и оборудование. Возможности методов разделения, основанных на распределении неорганических соединений между двумя жидкими фазами, существенно возросли после того, как начали использовать хроматографическую технику. [c.5]

При анализе кремния отделение элемента-основы производится чаще всего растворением пробы при нагревании в концентрированных фтористоводородной и азотной кислотах. Образующийся при этом фторосили-кат аммония [1] требует иногда дополнительного удаления. При анализе неорганических соединений кремния достаточна одна фтористоводородная кислота. Описаны условия очистки и хранения кислот в специальных приборах [2], а также воды на ионообменной колонке (3, 4], обеспечивающих малую поправку на холостой опыт при анализе кремния. Поправку на холостой опыт можно также резко уменьшить, если кремний обрабатывать парами фтористоводородной и азотной кислот в специальном приборе из фторопласта [5—8]. Способ несколько длителен, обработка 0,5 г 51 продолжается 5—7 час. Обработка пробы непосредственно в катоде парами фтористоводородной и азотной кислот как метод обогащения примесей рекомендована при спектральном анализе кремния [9]. [c.34]

Для определения прнмесей в германии и его неорганических соединениях -предложены разнообразные методы — фотометрические, полярографические, эмиссионные спектральные, маос-спектральные, радиоактивационные и др. Во многих из этих методов предусматривается выделение и концентрирование определяемых примесей химическим или физическим путем. [c.111]

Разработан ряд приборов и методик для суммарного определения органических веществ в сточных водах быстрый метод (чувствительность менее 2 мг/л), основанный на окислении органических веществ кислородом [4] прибор улучшенной конструкции, позволяющий проводить прямое и точное определение малых количеств углерода (чувствительность 0,5 мг/л) [5] анализатор для непрерывного автоматического определения органического углерода в воде и сточ ных водах, выполняющий три функции 1) предварительная очистка пробы сточных вод для удаления неорганических соединений 2) окисление органических примесей и 3) количественное определение двуокиси углерода [6] автоматический прибор с непреривным анализирующим устройством, позволяющий за один рабочий цикл из одной пробы определять как органический углерод, так и ХПК [7] прибор для анализа воды в водоемах, позволяющий определить общую концентрацию углерода в воде и концентрацию углерода, входящего а состав органических примесей (чувствительность 1 мг/л, на одно определение затрачивается 2 мин) [8]. По данным [9], в природных водах автоматически определяется суммарный углерод — 20 проб в час, чувствительность 0,2 мг/л. По данным [10], автоматическими приборами одновременно определяются органический углерод и ХПК в течение 2—3 мин в пробах воды и сточных вод от нескольких десятков миллилитров до нескольких десятков микролитров. Пробы воды предварительно выпаривают и после их концентрирования сжигают при 1000°С в токе воздуха в присутствии катализатора. [c.174]

Частицы неорганических соединений свинца отделяют от органических производных в процессе извлечения их из воздуха с помощью мембранного фильтра [73, 74]. Детектируя соединения элюата с помощью ААС, можно определять РЬ(СНз)4 и РЬ(С2Н5)4 в воздухе производственных помещений после их концентрирования в ловушке с активным углем [74]. Триэтил-, триме-ТИЛ-, диметил- и диэтилсвинец после отделения неорганических примесей в форколонке переводят по реакции Гриньяра в тетраэтилсвинец, который определяют с ААС-детектором на уровне 1 нг/м [73]. Последняя методика использовалась для определения ТЭС в воздухе при заполнении бензоцистерн. [c.542]

В технологии органических веществ процесс экстракции применяется с конца прошлого века в 1883 г. был запатентован метод концентрирования уксусной кислоты экстракцией ее этилаце-татом. Развитие нефтеперерабатывающей промышленности привело к созданию крупномасштабных экстракционных производсти. В отличие от экстракции органических веществ, для которой достаточно очень слабого взаимодействия между извлекаемым веществом и экстрагентом, экстракция неорганических соединений возможна только в результате химического взаимодействия между извлекаемым веществом и экстрагентом при энергии связи до нескольких десятков кДж/моль (при большей энергии связи будет затруднена реэкстракция). [c.197]

Большое применение имеют азотсодержащие неорганические соединения. Их используют, в частности, в ракетах как окислители (некоторые и как топливо). Нитрат уранила и02(М0з)2 — одно из важнейших веществ в технологии получения урана. Концентрированный раствор [Си(ЫНз)4] (ОН)г растворяет целлюлозу. При выдавливании полученного раствора,через тончайшие отверстия в воду целлюлоза выделяется вновь, образуя искусственное волокно, из которого изготовляют штапельные ткани. Растворение в царской врдке—первый этап переработки самородной платины. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология