Определения, используемые в монографии

Первое направление связано с решением обратной кинетической задачи, когда экспериментальные данные о скоростях простых радикальных реакций дают информацию о механизме их протекания. Такую информацию затем используют для определения кинетики однотипных реакций. Подобный подход используется и в других разделах теоретической химии (спектроскопии, квантовой химии и др.). На примере различных радикальных реакций, рассмотренных в данной монографии, можно убедиться в практической целесообразности такого подхода. [c.7]

Хорошее представление о степени чистоты дает пометка, означающая, что реактив отвечает требованиям фармакопеи, где можно найти необходимые данные [43]. Как прекрасное ориентировочное пособие можно использовать монографию Мерка 44]. Специальные обозначения, как фурфурол для испытания маргарина , амиловый спирт для определения жиров по Герберу , для микроаналитических целей по Преглю и т. д., понятны только специалисту. [c.79]

В нашей стране обобщающая монография по термодинамике нефтехимических процессов издана в 1960 г. (А. А. Введенский. Термодинамические расчеты нефтехимических процессов. ГОНТИ, Л., 1960, 576 с.). Эта превосходно написанная для своего времени книга в определенной степени устарела по следующим причинам. Ее значительная часть посвящена анализу разрабатывавшихся в 50-е годы методов определения стандартных термодинамических функций, которые сейчас практически не используются. Конкретный термодинамический анализ выполнен для тех реакций, которые получили промышленное применение в 30-е —50-е годы. Практически нет данных о химических равновесиях в системах с несколькими фазами, о равновесиях в растворах. Основная конкретная информация относится к простым реакциям. [c.6]

В литературе опубликовано большое число различных методов определения растворимости твердых и жидких веществ в надкритических газах при высоких давлениях. Объем книги не позволяет привести их детальное описание, поэтому здесь дается краткая характеристика лишь основных методов. Классификация методов определения растворимости, которую мы используем в книге, сами методы и аппаратура очень обстоятельно описаны и проанализированы в монографии [Циклис Д. С., 1976]. [c.26]

В настоящее время изданы обобщающие монографии, касающиеся физико-химической механики контактных взаимодействий металлов, дисперсий глин и глинистых минералов. Однако в области вяжущих веществ, в частном случае тампонажных растворов, такие обобщения практически отсутствуют. В этом направлении накоплен большой экспериментальный материал, который изложен в разрозненных статьях, в специальных журналах, информационных изданиях. Уже сейчас высказан ряд различных гипотез и предположений о механизме формирования дисперсных структур в твердеющих системах, которые требуют однозначной трактовки с позиций физико-химической механики с использованием данных об этих процессах, получаемых с помощью различных физических, физико-химических и других методов исследований. Поэтому, наряду с изданием монографии С. П. Ничипоренко с соавторами Физико-химическая механика дисперсных минералов , немаловажное значение имеет издание настоящей книги. Исходя из имеющихся экспериментальных данных в книге сформулированы некоторые принципы и закономерности формирования дисперсных структур на основе вяжущих веществ. Конечная задача физико-химической механики заключается в получении материалов с требуемыми свойствами и дисперсной структурой, с высокими прочностью, термостойкостью и долговечностью в реальных условиях их работь и в научном обосновании оптимизации технологических процессов получения тампонажных растворов и регулировании их эксплуатационных показателей. Для этих целей широко используется обнаруженный авторами в соответствии с кривой кинетики структурообразования цементных дисперсий способ их механической активации, который получил вполне определенную трактовку. В отношении цементирования нефтяных и газовых скважин разработаны глиноцементные композиции с применением различного рода поверхностно-активных веществ, влияющих на процессы возникновения единичных контактов и их прочность в пространственно-коагуляционной, коагуляционно-кристаллизационной и конденсационно-кристаллизационной структурах. [c.3]

При анализе реальной гидродинамической структуры потоков часто используются более сложные модели, построенные на основе приведенных в табл. 4.4. К таким моделям относятся комбинированные, образованные путем соединения ячеек полного перемешивания, вытеснения, застойных зон, байпасных и рециркуляционных потоков. Определение параметров моделей структуры потоков и решения в виде передаточных функций подробно изложено в монографии [41]. [c.121]

В данной монографии использованы обозначения и определения принятые в работе [3]. Напомним некоторые из них. Примем, что схема состоит из N блоков. Блок называется входным, если в него попадает поток, внешний по отношению к данной схеме. Блок называется выходным, если он имеет выходной поток, который не подается ни в один из блоков данной схемы. Остальные блоки называются промежуточными. Будем считать, что блоки перенумерованы таким образом блоки с номерами от 1 до ТУх суть входные, с номерами от 1 до N2 — промежуточные и с номе- [c.9]

Предлагаемая вниманию советских читателей книга несомненно является интересной новинкой аналитической литературы. В ней впервые в форме монографии нашла свое отражение сравнительно новая, бурно развивающаяся область аналитической химии — анализ следовых количеств органических веществ. Нельзя сказать, чтобы достижениям в определении следовых количеств органических веществ ранее не уделялось должного внимания в монографических изданиях. Достаточно вспомнить, что анализ небольших количеств органических соединений играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда, чему посвящена обширная литература. Однако все эти исследования, в которых использовались главным образом химические методы со спектрофотометрическим или газохроматографическим окончанием, по сути своей мало отличались от обычного функционального анализа органических соединений. Качественные изменения в области анализа следовых количеств органических веществ начали происходить в ходе решения задач экологии, медицины и многих других областей науки и человеческой деятельности. Именно тогда, опираясь на достижения физических и физико-химических методов анализа, сформировалось это самостоятельное направление исследований. В настоящее время оно имеет свою методологию, разработки по выделению и разделению веществ, разнообразный арсенал методов детектирования малых количеств органических веществ. [c.5]

Для отделения пробы от ее матрицы с целью очистки и концентрирования интересующих соединений используют методы адсорбции и абсорбции, жидкостной и газовой экстракции (статический и динамический варианты), дистилляции, вымораживания, причем часто прибегают к комбинированию отдельных названных методов и их разновидностей, включая обработку порций анализируемого материала специфическими химическими реагентами для обеспечения селективности определения уже на стадии пробоотбора и повышения чувствительности последующего газохроматографического анализа. С отличительными особенностями подготовки проб к анализу, связанными с различиями в природе анализируемых объектов и характером поставленной задачи, требующими соблюдения определенного регламента выработанных процедур и использования специального оборудования, можно познакомиться в специальных монографиях и обзорах (22—291. [c.157]

Используя опубликованную литературу и свой опыт работы, мы поставили целью систематизировать все известные методы определения алюминия. В монографии рассматриваются химические, физико-химические и физические методы определения алюминия. Наибольшее внимание уделено методам, позволяющим определять [c.5]

В лабораторной практике гораздо чаще применяют периодическую перегонку. При этом из перегонной колбы отгоняют определенное количество вещества, а вверху колонки отбирают произвольное число фракций по мере повышения температуры кипения. Ниже будет рассмотрен только этот вид перегонки. Непрерывная ректификация в лабораторных масштабах имеет гораздо меньшее значение, и ее используют только для приготовления или регенерирования некоторых растворителей и для изучения процессов ректификации в микромасштабе с целью их последующего внедрения в производство. Более подробные сведения о непрерывном способе перегонки можно найти в оригинальных работах [136] или в монографиях [8, И, 15, 161. [c.218]

Адсорбция в аппаратах непрерывного действия с псевдоожиженным слоем. Отличительной особенностью аппарата для непрерывной адсорбции в псевдоожиженном слое по сравнению с аппаратом периодического действия является большая производительность. Как показано в монографии [41], по высоте псевдоожиженного слоя непрерывного действия при постоянной скорости подвода вещества устанавливается определенный стационарный профиль концентраций, несмотря на неравномерность отработки частиц в таком слое. В аппаратах непрерывного действия массообмен заканчивается на определенной высоте от входа в адсорбер. Необходимо отметить, что при адсорбции растворенных веществ длина участка массообмена больше, чем при адсорбции газов и паров. Это объясняется тем, что коэффициент массообмена в системе жидкость — твердое тело по крайней мере на порядок меньше соответствующего коэффициента в системе газ — твердое тело. Однако и в случае адсорбции из растворов выше некоторого участка слоя в потоке устанавливается постоянная концентрация вещества, равновесная со средней степенью отработки адсорбента. В таком случае расчет процесса адсорбции в аппарате непрерывного действия можно проводить [41], используя уравнение материального баланса [c.140]

В настоящей монографии мы использовали свой опыт по определению марганца в различных веществах и литературные данные. [c.5]

Возможность аналитического использования фотонейтронной реакции для определения бериллия была установлена еще в 1938 г. [533], позднее метод получил развитие в работах [534— 538]. В настоящее время фотонейтронный метод широко используется для аналитических целей. Описан ряд установок как лабораторного типа, так и портативных для обнаружения бериллиевых месторождений [539—542]. Фотонейтронному методу посвящена монография [538], в которой даны основы метода, описаны аппаратура и методика анализов с указанием возможностей устранения помех, а также приведена инструкция по технике безопасности при работе с источником. [c.114]

Термин твердость иногда используют для характеристики упругого отскока или сопротивления материала образованию царапин. Но в этой монографии он обозначает сопротивление вдавливанию. В противоположность методам испытаний полиамидов при кратковременном растяжении, сжатии и изгибе, испытания по определению твердости обычно производят в условиях действия постоянной нагрузки. Эти испытания характеризуют свойства материала на поверхности или в близлежащем слое, а не во всем объеме образца. Нагрузка обычно действует по нормали к поверхности через шарик или иглу. Деформация продолжается до тех пор, пока напряжение не превысит предел текучести материала. Действительно, по величине предела текучести, измеренного при растяжении, можно оценивать твердость. При испытаниях необходимо учитывать температуру и содержание влаги 13 испытываемом материале. Методы, ис- [c.101]

Настоящая монография — ни в коей мере не справочник по структурам, хотя она и может быть использована на начальном этапе поиска информации по определенному вопросу. Существенной составной частью процесса обучения студентов должно стать развитие в них критического отношения к печатному слову (включая текст данной книги). Они должны научиться разыскивать оригинальную литературу и, работая с ней, уметь оценивать справедливость выводов, сделанных на основании экспериментальных данных. Многочисленные указания на литературу в части II отсылают, как правило, к последней работе но данному вопросу. В целях экономии места для названий научных журналов введены их общепринятые сокращения. [c.9]

Кроме того, в рамках вводной монографии не представляется возможным привести все детали методических приемов. С целью более широкого охвата опубликованных данных последние большей частью приводятся в форме таблиц. Здесь также иногда встречались трудности, связанные с цитированием литературных ссылок в таблицах, поскольку предполагалось каждую работу цитировать только один раз. Если, однако, какая-то работа будет упомянута, например только в таблице, где рассматривается определенный метод обнаружения, то информация об использующемся в этой работе методе разделения может быть утеряна. В связи с этим в вопросе систематизации автор в основном ориентировался на определяемые соединения читатель легко найдет всю информацию, содержащуюся в различных таблицах и главах, путем просмотра страниц, приведенных в указателе па интересующее его соединение. [c.11]

Говорят, что компонент находится в смеси в следовых количествах, если его концентрация в другом веществе (или смеси веществ), называемом матрицей , мала. Не существует общепринятого мнения относительно уровня концентраций, при котором становится оправданным применение термина следовые количества . Около 30 лет назад следовыми количествами считалось содержание компонента в смеси в концентрации 0,1%. С повышением чувствительности аналитических методов нижняя граница поддающихся обнаружению концентраций органических соединений резко снизилась. К тому же новые проблемы, поставленные перед аналитической химией, потребовали от аналитиков умения работать со значительно более низкими концентрациями. В настоящее время (и в этой монографии также) в общем случае следовой считается концентрация в диапазоне миллионных долей (млн = 1 часть следового компонента в 1 миллионе частей матрицы = 1 часть на миллион =1 миллионная доля=10 %). В то же время часто возникает необходимость в определении органических соединений в концентрации 10 % (например, I нг определяемого соединения в 1 г матрицы) и даже в области еще более низких концентраций. Концентрации порядка 10 % (млрд ) в англоязычной литературе часто сокращенно обозначают ppb (частей на биллион), хотя такое обозначение само по себе неоднозначно, поскольку слово биллион означает 10 в США и 10 в европейских странах. Применение сокращения ppt (трлн ) для триллионных долей (табл. 2.1) приводит к еще большим недоразумениям, так как, во-первых, триллион также определяется неоднозначно (10 в США и 10 в Европе), и, во-вторых, это сокращение ранее часто использовалось для обозначения тысячных долей (при определении относительной погрешности). В настоящее время наблюдается тенденция к унификации понятий типа биллион , триллион и т. п. в соответствии с принятыми в США обозначениями тем не менее в целях соответствия Международной системе единиц (СИ) и полного устранения любых двусмысленностей следует во всех случаях использовать соотношения мае- [c.13]

До недавнего времени источником всех данных по биосинтезу поликетидов было применение меченых соединений [97], содержащих (иногда) или С (большей частью). Конечно, параллельно развивались исследования в других областях применения радиоактивных изотопов в биохимии этой теме посвящено несколько монографий [100—103]. Оба изотопа являются источниками мягкого (3-излучения периоды их полураспада достаточно велики, что позволяет осуществить их транспортировку и исключает необходимость введения поправок на распад в ходе эксперимента ( Н обладает меньшим периодом полураспада срок годности меченых соединений ограничивает не их распад, а индуцированное радиацией химическое разложение препаратов). Современное оборудование позволяет определять оба изотопа легко, с высокой степенью точности (часто взвешивание образца менее точно, чем подсчет уровня радиоактивности) и чувствительности достаточно часто надежно определяются продукты реакции с активностью в несколько стотысячных долей от исходной. Один и тот же образец может быть использован для одновременного и независимого определения и С, что делает метод двойного маркирования особенно удобным. Менее точные методы определения радиоактивности используют при различных способах хроматографического разделения смесей. [c.470]

Имеются и другие примеры успешного и эффективного использования инверсионной полярографии для повышения чувствительности определения органических соединений. Ряд примеров по определению органических соединений с предварительным концентрированием при условии поляризации электрода приведен в обзорной статье Г. К. Будникова [100], а также в монографии X. 3. Брайниной и Е. А. Неймана [101, с. 159— 162]. Однако ограничения, связанные с обязательным химическим взаимодействием определяемого вещества с материалом электрода, не позволяет широко использовать этот метод именно для органического анализа. [c.80]

Со дня открытия таллия прошло почти 100 лет. Об этом элементе имеется весьма обширная литература, в том числе много работ. посвяш,ениых аналитической химии таллия. В предлагаемой монографии систематизированы сведения, касающиеся качественных реакций таллия и методов его количественного определения. При составлении монографии использовались отечественные и зарубежные работы, опубликованные до 1958—1959 гг. Книга предназначена для аналитиков, работающих в заводских лабораториях, научно-иссле-довательских институтах и учебных заведениях. [c.4]

По точности пробирный анализ приближается к химическим методам анализа [19, 393, 394, 8651. В последние годы его используют в сочетании с фотометрическими, спектральными и другими методами анализа, что значительно повышает селективность и чувствительность определения, позволяет брать меньшие навески. Многочисленные примеры такого сочетания приведены в настоящей монографии. [c.195]

Каждый ионообменник содержит определенное число групп с подвижными обмениваемыми ионами. Число таких групп в единице массы (объема) ионообменника характеризует величину обменной емкости, которая теоретически может быть выражена в произвольно выбранных единицах. В области ионообменников строгой терминологии до сих пор не установлено. В данной монографии использована терминология, рекомендованная ИЮПАК в 1972 г. [1]. [c.23]

Само понятие термостабильность полимера определяется различными авторами по-разному. Для характеристики стабильности тех или иных свойств при тепловых воздействиях применяются понятия теплостойкость, термостойкость, теплоустойчивость, термоустойчивость, термостабильность, температуростой-кость, деструктивная теплостойкость и т. и. Разнообразие терминологии связано не только с различием методов определения тех или иных показателей, но также и с самой сутью эмпирических методов подхода к исследованию слон<иых по своей природе процессов. В отечественной литературе приняты определения, введенные в работе [42]. Эти же определения использованы и в данной монографии. [c.8]

Используя опубликованную литературу и свой опыт работы, мы поставили целью систематизировать все известные методы определения магния. В монографии рассматриваются химические, физико-химические и физические методы определения магния. Наибольшее внимание уделено методам, позволяющим определять магний быстро, без предварительного отделения от мешающих сопутствующих элементов или с минимальным числом операций отделения. К сожалению, не все из этих методов могут быть внедрены в настоящее время в лабораториях из-за отсутствия некоторых реагентов, и неизбежно у читающих монографию может появиться по этой причине некоторое чувство разочарования. Но мы надеемся, что выпуск дефицитных, малодоступных химических реагентов со временем улучшится. [c.6]

Как уже отмечалось в гл. 2, использование приближенных оценочных уровней ведет к. увеличению продолжительности испытаний и снижению точности в обеспечении планируемых ошибок первого и второго рода О и /3. В монографии Вальда [1] отмечается (это подтверждают и приводимые в книге расчетные данные), что неточность в обеспечении требуемых параметров и повышение продолжительности контроля не ощутимы до значений а и / , меньших 0,05. Такие высокие точности при контроле качества и надежности практически не используются. Поэтому возможность определения точных оценочных уровней, обеспечивающих требуемые параметры и характеристики последовательных испытаний, занимают важное место в системе мероприятий по повышению эффективности контроля. [c.38]

Это определение используется во всей данной монографии. Однако в электрохимической литературе оно не ползгчило повсеместного и строгого употребления. [c.780]

Течение сплошной среды в слое зернистого материала. Попытаемся теперь использовать изложенный выше материал для определения сил межфазного взаимодействия в слое зернистого материала. Путь к решению этой задачи подсказан в работе [28] и состоит в том, что исследование течения через зернистый слой является смешанной задачей. Поток жидкости и обтекает зерна и протекает в порах между ними. Однако причины, упомянутые выше, не позволили авторам цитируемой монографии развить это фундаментальное положение. Кроме того, выбор в качестве харакеристического только одного линейного параметра (диаметра частицы или диаметра канала) ведет, по-существу, к противопоставлению описаний, с точки зрения внутренней и внешней задач гидродинамики. [c.21]

Способность ПЭВД, как и других полиолефинов в определенной мере взаимодействовать с различными соединениями используется на практике для направленного изменения свойств — химического модифицирования. Широко изучены процессы хлорирования, сульфохлорирования, фосфонирования, окисления с последующей прививкой различных функциональных групп и созданием привитых сополимеров. Большую роль играют процессы физико-химического модифицирования, сочетающие воздействие химических реагентов с воздействием УФ-излучения, ионизирующего излучения. Вопросы направленного изменения структуры и свойств ПЭВД и других полиолефинов подробно рассмотрены в монографии [154]. [c.163]

Методы определения средних молекулярных весов подробно описаны в ряде монографий [10, 33]. Наиболее часто для определения молекулярных весов поликарбонатов используются вискозиметрический, осмометриче-ский методы, а также метод светорассеяния. [c.123]

Серная кислота входит в различные смеси кислот, которые используются в органических реакциях. Многочисленные примеры определения серной кислоты в таких смесях описаны в монографии Денеша [156]. Примеры определения даны в табл. 7. [c.85]

Полнены, енины, полиенины. Взаимное расположение кратных связей в полиенах в какой-то мере определяет характер масс-спектров этих соединений. Однако задача определения положения двойных связей в несимметричных углеводородах прямым масс-спектрометрическим методом npaKTH4e Ki не решается. В монографии [27] рассмотрены некоторые особенности масс-спектров различных диенов, диинов, енинов, диенинов ц отмечены отдельные признаки, которые с той или иной степенью достоверности можно использовать в структурно-аналитических целях. [c.32]

Возможности определения посторонних элементов в рзэ достаточно велики, но очень мало используются. В основном известны лишь способы определения ТЬ в рзэ, причем для колориметрирования применяют те же реагенты, что и для рзэ,— арсеназо I [269, 385], арсеназо П1 [437], но только в более кислых средах, где комплексы с рзэ уже неустойчивы. Кроме того, известен и ряд реагентов, синтезированных специально для определения ТЬ, например торон [385] и другие (подробно об этом гм. в монографии [413]). В таких же условиях с реагентами арсеназо определяют многие четырехвалентные катионы Ъх, НГ, Т1 и и(1У). Из табл. 16 видно, что рзэ можно определять с оксихинолином. Однако, если провести экстракцию хлороформом из ацетатного буфера с pH 5, то в экстракт селективно переходит А1, который можно определять непосредс гвен-но в органической фазе [5491. Ре, Си и N1 мешают определению и предварительно отделяются экстракцией с диэтилдитиокарбами-натом натрия. [c.192]

При подготовке Справочника широко использовались электронные каталоги библиотек США, ФРГ, Англии, материалы отечественных и зарубежных учебников (прежде всего [1]), многочисленных монографий, приведенных в списках рекомендуемой литературы, а также обзорные статьи в таких изданиях, как Журнал аналитической химии , Заводская лаборатория (Россия), Analyti al hemistry (США) и др. за последние 10 лет. Обширнейшая справочная информация по пределам обнаружения и совместному определению следов элементов спектрохимическими методами имеется в монографии [8], а по органическим реагентам — в справочнике [9]. [c.5]

В первой части руководства описаны важнейшие общие методы работы, применяемые при получении, выделении, очистке и идентификации органических препаратов, а также аппаратура, необходимая при работе с малыми количествами. Рисунки стеклянных приборов с указанием размеров должны облегчить их изготовление и сборку аппаратуры. В специальной части даны прописи получения около 100 органических препаратов. Большей частью они взяты из Практических работ по органической химии Гаттермана-Виланда, а частью — из Синтезов органических препаратов и из оригинальной литературы. Мы благодарны доценту Первой химической лаборатории Венского университета доктору Кратцлю, который вместе со своими сотрудниками получил, пользуясь нашей аппаратурой, большое число описанных в литературе препаратов. Для большей части препаратов мы использовали методы идентификации с помощью определения характерных функциональных групп капельными реакциями, предложенными проф. Фейглем (Рио-де-Жанейро) и описанными в его монографии Качественный анализ капельными пробами . Так как эти методы являются очень важными, обучающиеся должны хорошо с ними ознакомиться. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология