Дипропилкетон из гептана

Рис. 4. Изменение состава продуктов реакции этилового спирта в зависимости от температуры при давлении 10 ат /—этилацетат 2—ацетон 5—ацетальдегид 4—пентан 5—н-гептан —метилпропилкетон 7—дипропилкетон 8— высшие предельные углеводороды Р—вода

Наравне с н-пентаном н-гептан может быть получен и из этилового спирта под давлением 10—40 ат над тем же медно-ториевым катализатором при температуре 350°, при объемной скорости 400 час и без подачи в реакцию водорода. При атмосферном давлении из этилового спирта в результате альдоль-ных уплотнений ацетальдегида получается ряд кетонов ацетон, метилпропилкетон, дипропилкетон, метиламилкетон и другие высшие кетоны. Выходы их соответственно составляют 20, 24, 15 и 10% в пересчете на исходный спирт. Под давлением 10—40 ат из этилового спирта получается конденсат с выходом до 60%, содержащий 40—45% н-пентана, 20—25% н-гептана и 15—20/0 высших углеводородов, а при давлениях 120—150 ат содержание н-пентана возрастает до 70%, тогда как выход н-гептана снижается до 10%. Пентан и гептан в совершенно чистом виде могут быть выделены или разгонкой, или предварительной обработкой конденсата концентрированной серной кислотой по описанной выше методике. [c.168]

Бутиральдоль Бутиловый спир 1, дипропилкетон, бутилбутират. 3-метил-гептан Катализатор тот же 20—125 бар, 300—370° С [1314) [c.629]

Из растворов соляной кислоты олово(П) очень слабо извлекается простыми эфирами [48, 373, 507]. Некоторые данные по экстракции олова(П) дибутиловым эфиром, амилацетатом, октиловым спиртом и дипропилкетоном приведены в работе [48]. Сравнительно хорошо экстрагируют олово только спирт и кетон. Для предотвращения окисления олова(П) экстракцию осуществляли в атмосфере двуокиси углерода. Однако в работе [1196] утверждается, что из 10 М H I олово(П) лишь на 3% извлекается 50%-ным раствором диизобутилкарбинола в гептане. В работе [531] сообщается, что бензол на 95,7% извлекает олово(П) из раствора, [c.203]

Ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон, метил-пропил-, метилизобутил-, метилпентил-, метилгексил-, диэтил-, этилбутил- и дипропилкетоны, циклопентанон, циклогексанон, ацетилацетон и оксид мезитила Этилацетат, изопропилацетат, изопентилацетат, про-пилпропионат, бутилпропионат, этилбутаноат н-Пентан, н-гептан, н-октан [c.209]

Рис. 1. (а, б). Зависимость от температуры и природы растворителя термодинамических характеристик растворения и образования азота в органических соединениях предельного ряда. 1. — п-Гексан, 2. — п-Гептан, 3. — п-Октан, — п-Но-нан, 5. — ацетон, 6. — метилэтилкетон, 7. — диэтилкетон, 8. — метилпропилкетон, 9. — этилпропилкетон, /О — дипропилкетон, II. — метилгексилкетон, 12. — пропи-оновый альдегид, 3. — масляный альдегид, — валериановый альдегид, 15.— уксусная кислота, 16. — пропионовая кислота, 17. — масляная кислота. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология