Бутиральдоль

Альдольную конденсацию масляного альдегида можно остановить на стадии образования бутиральдоля. При гидрировании бутиральдоль превращается в 2-этил-1,3-гександиол, применяющийся как компонент инсектицидных композиций [c.308]

Упомянутые реакции гидрирования имеют большое лабораторно-препаративное и техническое значение для получения спиртов и аминов. В промышленности таким путем, например, из кротонового альдегида получают я-бутанол, а через бутиральдоль — 2-этилгексанол. Оба эти спирта в основном перерабатывают далее в эфиры, которые служат растворителями и пластификаторами (см. табл. 101). В больших масштабах проводится гидрирование окиси углерода. На катализаторе из окиси пинка и окиси хрома при 300—400 °С и под высоким давлением (200 атм) образуется метанол. Метанол используется главным образом для получения формальдегида (см. табл. 88), метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При температуре на 40 °С выше и иа по Дщелочениом катализаторе наряду с метанолом образуются и высшие изоапирты (до С7), главным образом изобутанол. Эти спирты также преимущественно превращают в сложные эфиры. [c.116]

Бутиральдоль Бутиловый спир 1, дипропилкетон, бутилбутират. 3-метил-гептан Катализатор тот же 20—125 бар, 300—370° С [1314) [c.629]

Бутиральдоль Бутиловый спирт [дипропилкетон, бутилбутират, 3-метилгептан] Медно-ториевый 20—125 бар, 300—370 С [128] [c.501]

Этилгексен-2-аль-1, HsO Бутиральдоль, НгО 2-Метилпентен-2-аль-1, НгО Низшие альдегиды Катализатор Лебедева (ZnO—АЬОз [48]) 365° С. Выход 8,4% [129] Выход 11,4% Выход 9,2% при повышении т-ры выход снижается — [c.1359]

В этом случае реакция протекает нормально с образованием диолов. Так, Гриньяр и Вестерман [152] из бутиральдоля получили с выходом 75% [c.109]

Упомянутые реакции гидрирования имеют большое лабораторно-пре-паративное и техническое значение для получения спиртов и аминов. В промышленности таким путем получают, например, я-бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол через бутиральдоль. Оба эти спирта в основном перерабатывают далее в эфиры, которые служат растворителями, пластификаторами (см. табл. 89). В больших масштабах проводится гидрирование окиси углерода. На катализаторе из окиси цинка и окиси хрома при 300— 400° и высоком давлении (200 ат) образуется метанол (в ГДР произведено в 1961 г. 82 000 т). Метанол используется главным образом для полу- [c.418]

Путем изучения изменения молекулярных весов во времени было установлено, что ацетальдоль полностью димеризуется в течение первых десяти минут. Скорость димеризации понижается с увеличением длины цепи р-бутиральдоль димеризуется очень медленно. Путем изучения спектров поглощения мономеров и димеров в ультрафиолетовой области и их спектров комбинационного рассеяния было выяснено, что мономеры существуют в открытой форме и что при димеризации карбонильная группа пропадает [8]. [c.739]

Рассмотренные реакции гидрирования имеют большое препаративное в промышленное значение для получения спиртов и аминов. В промышленности, например, этим способом получают бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол из бутиральдоля. Оба спирта в основном перерабатываются в эфиры (растворители, пластификаторы, см. табл. 125). В больших масштабах проводится гидрирование монооксида углерода. На катализаторе из оксида цинка и оксида хрома при 300—400 °С и высоком давлении (20МПа 200 атм) образуется метанол. Он используется в основном для производства формальдегида (см. табл 111) и метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При повышенной (на 40 °С) температуре над щелочным катализатором наряду с метанолом получают высшие изоспирты (до С ),, более всего изобутиловый спирт. Эти спирты также в основном перерабатывают в эфиры. [c.125]

З-Бутин-1-ол 5—1033 Бутиральдегид 3—51 Бутиральдоль 1—142 -у-Бутиролактам 2—906 Бутиролактон 1—498 2—912 Бутиронитрил 3—494 Бутлерова теория химич.строения 5—658, 664 [c.556]

Получают гидрированием бутиральдола или конденсацией масляного аль- егида с этилатами магния или алюминия. [c.221]

Рудковский с сотрудниками конденсацией масляного альдегида в присутствии 4% раствора щелочи при соотношении альдегида и щелочи 5 1 и 80—90° С получили бутиральдоль с выходом около 90%, который легко отщеплял воду с образованием 2-этилгексенала. [c.7]

Всеми этими работами совершенно отчетливо показано, что процесс образования двуэтиленовых углеводородов из спиртов и из их смесей с карбонильными соединениями протекает через стадии конденсации карбонильных соединений и дегидратации полученных продуктов в непредельные альдегиды или кетоны. Установлено, что когда такая конденсация невозможна, двуэтиленовые углеводороды не образуются. Из изобутилового спирта нельзя получить на катализаторе Лебедева таких углеводородов [21], так как дегидрогенизация его приводит к изомасляному альдегиду, который превращается далее в изобутиральдоль. Однако из изо-бутиральдоля получить непредельный альдегид невозможно поскольку водород у а-углеродного атома, необходимый для отщепления воды, в этом случае отсутствует. Точно так же третичные спирты, например триметилкарбинол [22], не дают двуэтиленовых углеводородов лишь потому, что из этих спиртов нельзя получить карбонильных соединений. [c.119]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.140 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.441 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.142 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.152 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология