Спир бутиловый

Гексановая фракция и Гексановая фракция кубовые остатки произ- Кубовые остатки производства водства бутиловых спир- бутиловых спиртов тов [c.283]

Бутилацетат. . Этиловый спир Бутиловый спирт Пиробензол [c.481]

Растворителями могут быть однокомпонентные вещества, например ацетон, ксилол, сольвент, скипидар, уайт-спирит и др., и многокомпонентные РС-2 (уайт-спирит и ксилол), Р-4 (бутилацетат, ацетон, толуол), Р-5 (бу-тилацетат, ацетон, ксилол), № 647 (бутилацетат, этилацетат, бутиловый спирт, толуол), № 650 (уайт-спирит, бутиловый спирт), РФГ-1 (спирт бутиловый, спирт этиловый) и др. [c.54]

Этилцеллозольв Бутиловый спирт Ксилол Уайт-спирит Бутиловый спирт Бутилацетат или амилацетат Этилацетат Ацетон Толуол Бутилацетат Бутиловый спирт Бутилацетат Ацетон Толуол [c.453]

К категории Б относятся помещения, в которых осуществляются производство и обработка горючих, легковоспламеняемых жидкостей и веществ (этиленгликоль, уайт-спирит, бутиловый спирт, замасливатель, диметилформамид, масла) с температурой вспышки паров выше 45 °С (по Мартенс — Пенскому). Здания этой категории могут быть трехэтажными, если они выполнены из полуогнестойких материалов, и до пяти этажей при выполнении их из огнестойких материалов. [c.43]

Растворитель № 651, ТУ МХП 4537-56 2—4,5 по ксилолу Нет - Уайт-спирит Бутиловый спирт 90 10 Мочевино- и меламиноалкидные для легковых автомобилей [c.140]

Бутиловый спир г Хлороформ, амилацетат [c.106]

Бензины неэтилированные, бутиловые спирты, бутиловый эфир, гексан, гептан, диметилкетон, диэтиленгликоль, изопентан, керосины, метилэтилкетон, нефти с всп< 45 °С, пентан, пропиловые спирты, уайт-спирит, этиловый эфир [c.541]

В. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИР А П тор-БУТИЛОВОГО СПИРТА [c.467]

I — изоамиловый спирт 2 — бутиловый спир-3 — этиловый спирт 4 — толуол. [c.190]

Смесь аминов и кубовых остатков от произ водства бутилового спир та (при флотации калий-н ,1х руд) [c.65]

Смесь этилацетата с н-бутиловым спир [c.22]

Грег-Бутиловый спир [c.413]

Грег-Бромистый бути Хлористый бутил Бутилнитрит. . грет-Бутиловый спир Диэтилсульфид. . Фторбензол. ... Бензол. . .. Циклогексен. . . Метилциклопентан. Циклогексаи. . . [c.413]

Толуол...... 43 Спир г бутиловый. 270 [c.326]

Растворители, вызывающие в производственных условиях преимущественно острые отравления с преобладающим явлением наркоза бензины, уайт-спирит, этиловый, пропиловый, бутиловый спирты, ацетон, этиловый эфир, амил-, пропил-, бутилацетаты. Предельно допустимая концентрация их в воздухе 0,2 мг л. [c.105]

Этерификацию вторичных бутилового и амилового спир-тов органическими кислотами (например уксусной кислотой) можно проводить также в присутствии растворителя, растворимость эфира в котором выше растворимости образующих его Компонентов или воды, Таким растворителем является фр акция белой-нефти С начальной температурой кипения 300°. [c.429]

В круглодонную трехгорлую колбу 2 (рис. 188) емкостью 1 л помещают 148 г (2 моля) бутилового спирта и 60 г (1 моль) ледяной уксусной кислоты и вносят 3 г Вофатита Р (примечание 1), Затем содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят в течение всего процесса (примечание 2). При этом отгоняется гетероазеотропная смесь, состоящая из образовавшегося бутилацетата, воды и взятого в избытке бутилового спир- у та. Продукты реакции проходят через небольшую колонку 3, заполненную стеклянными кольцами,, и собираются в приемнике—градуированной бюретке б, соединенной с обратным холодильником 5, Бутиловый спирт и бутилацетат (верхний слой) вновь стекают в реакционную колбу через боковой отвод приемника. Скорость отделения воды в приемнике во время реакции позволяет судить о ходе этерификации. Если, несмотря на продолжающуюся отгонку, отделение воды в приемнике прекращается, то процесс Этерификации следует считать законченным. Время проведения этерификации, в зависимости от того, применялся ли свежий или регенерированный Вофатйт Р, колеблется от 4 до 15 часов. Полученный [c.852]

Грунтовка ВЛ-08 ГОСТ 12707-67 Ш То же 0,25 18—23 Смесь этилового и бутилового спвр-тов (3 1) Уайт-спирит, скипидар 75-100 8-12 [c.361]

Особо отметим работы по гидрированию кротонового альде] ида до бутилового сиирта 1 > . Рекомендуется вести процесс в паровой фазе в несколько стуш НРЙ — сначала в более мя1ких условиях, а затс Б более жесткиВыход бутилового спир та иа катализаторе меД1> на пемзе довольно высокий ". [c.182]

В колбу помещают профильтрованный раствор 22 г Уо-ного едкого натра (0,5 М) в 400 мл н-бутилового спир-(см. примечание 1), прибавляют 20 мл толуола и, поддер-вая смесь в состоянии легкого кипения (см. примечание 2), ремешивают до полного прекращения накопления водьь в гоуловителе ( 9 мл). [c.29]

Обратный холодильник заменяют на нисходящий прямой )л0дильник и досуха отгоняют этиловый и бутиловый спир- [c.37]

Аммиак, метан, дихлорэтан, уксусная кислота, сольвент каменноугольный, изопропиловый спирт, циклогексанон, аметилстирол, метилхлорформиат хлористый метил, растворители, метилфенил-дихлорсилан Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изо-бутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, метилметакрилат, растворители Уайт-спирит, циклогексан, этил-дихлортиофосфат, скипидар, растворители [c.425]

Приготовление некоторых реактивов. Кроме тех реактивов, которые применяю для определения аскорбиновой кислоты, готовят еще смесь толуола низо бутилового спирта (1 1), которая ие должна содержать пероксидов Для очистки от пероксидов смесь взбалтывают в делительной вороике с растворол соли железа (II), которая при наличии пероксидов желтеет. Смесь толуола со спир том можно заменить хлоро рмом. [c.134]

Растворитель № 651 (ТУ МХП 4537—56), легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Состав (в % вес.) уайт-спирит 90, бутиловый спирт 10. Т. всп. 29° С т. самовоспл. 247° С нижи, предел воспл. 1,58% объемн. темп, пределы воспл. нижн. 27, верхн. 50° С [22].- [c.226]

Разделение в значительной степени зависит от двух факторов 1) выхода изомерных альдегидов и спиртов, 2) наличия различных растворителей и реакционной активности компонентов (альдегидов и спиртов), а следовательно, присутствия продуктов уплотнения (продуктов альдольной конденсации и других реакций). В качестве растворителя рекомендуется использовать толуол, бутиловые спир- [c.387]

Бутиральдоль Бутиловый спир 1, дипропилкетон, бутилбутират. 3-метил-гептан Катализатор тот же 20—125 бар, 300—370° С [1314) [c.629]

Спир,ты бутило-1 ый нормальный бутиловый третичный, изоамиловый, пзобутиловый, изопропиловый, метиловый, этиловый, циклогексанол, этиламин, этилаце-"ат, этилбутират. этилендиамин [c.188]

А. Д. Петров, Л. И. Анцус и Д. Н. Андреев [10] установили, что диизобутилен с т. кип. 110—113°, получаемый при действии Zn l2 на изобутиловьш спирт, представляет 2,2,3-триметилпен-тен. Этот же диизобутилен был получен Бёрчем и сотрудниками) [11] при нагревании вторичного и третичного бутиловых спир- [c.89]

На примере разделения нормальных буигленов, полученных дегидратацией н.бутилового спир-зучен вопрос выбора точек отбора при неполном разделении компонентов смеси. Для этой цели в ряде точек хроматограммыбыл проанализиро- [c.214]

Метод газо-жидкостной хроматографии применен для анализа сложной смеси кислородсодержащих соединений, образующихся при жидкофазном окислении бута а ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона, метилацета-бутилацетата, метилового, этилового и бутилового спир-равьиной и уксусной кислот в виде их метиловых эфиров. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология