Кальций фосфат как катализатор при пиролизе

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Разработано очень много методов с целью улучшения выходов бутадиена из этих углеводородов. К числу катализаторов этого процесса относятся алюминаты, хроматы, вольфраматы, вана-даты, уранаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окиси кальция, стронция и магния. Было предложено [10] пропускать пары циклогексана через окись кальция в глиняной печи при 625°, причем бутадиен, бутилен и пропилен, полученные в результате пиролиза, сжижают охлаждением. Такжо алюминат кальция при 600° превращает циклогексан в смесь этилена и бутадиена. [c.33]

Пиролиз нитрогалогеноалканов удобно проводить в газовой фазе присутствие катализаторов—нейтральных минеральных солей хлорида, сульфата, карбоната или фосфата кальция, сульфата алю- [c.82]

Дегидрогалогенирование -галогеннитроалканов с успехом применяют для синтеза нитроолефинов. Реакция осуществляется путем пиролиза -галогеннитроалканов, который удобно проводить в газовой фазе присутствие катализаторов — нейтральных минеральных солей (хлорид, сульфат, карбонат или фосфат кальция, сульфат алюминия) в ряде случаев снижает температуру реакции и повышает выход [178] [c.133]

Пиролиз нитрогалогеналканов удобно проводить в газовой фазе присутствие катализаторов — нейтральных минеральных солей хлорида, сульфата, карбоната или фосфата кальция, сульфата алюминия — в ряде случаев снижает температуру процесса и увеличивает выход. [c.141]

Разложение проводили при температз.фах 420-470°С. Использо-ваняе 3 качестве катализатора фосфатов кальция позволяет снизить температуру пиролиза до 2в0-300 С. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология