Метилнеопентилкетон

Получение неопентилового спирта из диизобутилена, описанное выше, является примером присоединения перекиси водорода под действием кислотного катализатора к разветвленному олефину с последуюш.ей перегруппировкой также под действием кислотного катализатора образовавшейся третичной гидроперекиси. Наряду с неопентиловым спиртом при этом образуется в результате альтернативной перегруппировки гидроперекиси также ацетон и в небольших количествах метиловый спирт и метилнеопентилкетон. [c.105]

Эпоксидные соединения получаются при взаимодействии кумилгидроперекиси с олефинами в условиях, обеспечивающих образование радикалов (катализатор — пятиокись ванадия) . Хотя выделение эпоксициклогексана (из циклогексена) и 1,2-эпоксиоктана и октанона-2 (из октена-1) доказывает присоединение радикала R02 по двойной связи, в случае сс-диизобу-тилена одновременно происходит замещение, приводящее к непредельным кетонам, и расщепление с образованием формальдегида и метилнеопентилкетона [c.138]

В то время, как циклогексен при реакции с кумилгидроперекисью в присутствии окисей металлов (пятиокиси ванадия, тетраокиси осмия) гладко превращаются в эпоксидное соединение в случае олефинов с открытой цепью (октен-1 и диизобутилен) выход таких продуктов низок ввиду происходящих при этом реакций замещения и распада (диизобутилен дает формальдегид и метилнеопентилкетон) [c.478]

Использование озона для установления структуры ненасыщенных соединений можно показать на примере диизобутиленов. Один из них, 2,4,4-триметилпентен-1, дает метилнеопентилкетон и формальдегид другой, 2,4,4-триметилпентен-2, образует триметилацетальдегид и ацетон. [c.207]

Конденсация Манниха между метилнеопентилкетоном, три-оксиыетиленом и водным раствором хлоргидрата диэтиламина в нейтральной среде приводит к двум основаниям Манниха В и Г. [c.303]

Метилнеопентилкетон также дает азодинитрил, активный при низких температурах. Эти азонитрилы достаточно чувствительны к изменению температуры и не требуют применения никаких активаторов окислительно-восстано-вительного типа. [c.66]

Фотовозбужденные состояния более сложных кетоиов, по-видимому, теряют энергию несколькими путями. Этот вопрос недавно рассмотрен и объяснен Мартином и Питсом [22], которые нашли, что основными продуктами фотолиза метилнеопентилкетона являются ацетон и изобутен. Эти авторы считают, что в процессе происходит перегруппировка возбужденного полярного состояния, однако перегруппировка может протекать также через метастабильное бирадикальное состояние (см. ниже). [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология