Олефины полимеризация с озоном

G < 20. Это реакции образования озона в жидком кислороде, реакции разложения СОг, NO2. Такие реакции протекают сравнительно быстро, характеризуются сравнительно невысоким потенциальным барьером и в ряде случаев являются экзотермическими. К третьей группе относятся реакции с G > 20. Они обычно являются цепными. Примером таких реакций может служить реакция алкилирования парафиновых и ароматических углеводородов олефинами и крекинг углеводородов при 400 °С. Некоторые радиационно-химические реакции (например, реакции хлорирования углеводородов, некоторые реакции полимеризации и окисления) имеют G = 10 -Ь 10 . [c.321]

Полимеризация смеси, содержащей 97—98% изобутилена и 2—3% изопрена, ведется в среде инертного разбавителя в присутствии катализатора (например, А1С1з) при низкой температуре (—95 °С). Важнейшим условием получения качественного бутилкаучука является максимальная чистота исходных продуктов и реагентов. Молекулярный вес бутилкаучука 35 ООО— 80 ООО. Бутилкаучук отличается от других видов синтетического каучука тем, что в качестве основного исходного мономера берется не диеновый углеводород, а олефин. В результате этого бутилкаучук имеет низкую непредельность, что придает ему ряд отличительных свойств. Он обладает повышенной химической стойкостью к действию кислорода, озона, солнечного света, кислот и высоким сопротивлением всем видам старения. По газонепроницаемости бутилкаучук превосходит натуральный и другие синтетические каучуки, благодаря чему является хоро- [c.84]

Процесс озонолиза нельзя считать простым главные стадии механизма были выяснены Криге. Озон реагирует с олефином I с образованием первичного продукта, которому приписывают структуру П, хотя это нельзя считать окончательно установленным. Первичный продукт неустойчив и быстро превращается через промежуточное соединение П1 в цвиттерион IV и альдегид или кетон V. Совершенно очевидно, что в случае несимметричного олефина это расщепление может протекать по любому из двух путей (см. ниже). Цвиттерион IV затем стабилизуется а) реакцией с гидроксилсодержащим растворителем НОХ (если он присутствует) с образованием алкокси- или ацилоксигидроперекиси VIII б) реакцией с альдегидом или кетоном V с образованием озонида VI или полимерных озонидов, или их смеси в) полимеризацией с образованием перекиси VII г) перегруппировкой, [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология