Омыляемые продукты из минеральных

Дистиллированные жирные кислоты хлопкового масла оказались эффективными в качестве омыляемого сырья при производстве кальциевых пластичных смазок типа солидола. На основе хлопкового и рапсового масел (в смеси с регенерированным нефтяным) получены литиевые смазки общего назначения, не уступающие аналогичным товарным продуктам на основе минерального сырья. Использование для производства смазочных материалов жиров как продуктов чисто биосферного происхождения позволяет улучшить важнейшее экологическое свойство масел и смазок на нефтяной основе — биоразлагаемость, повысив ее с 30 до -50%. [c.338]

Применение на чистовых операциях осерненных эмульсолов, также содержащих касторовое масло, и проверка смазочных свойств эмульсий при работе их в узлах трения представляют большой практический интерес. Осерненные эмульсии могут быть изготовлены как путем частичного введения осерненного омыляющегося продукта,, так и частичного введения осерненного минерального масла. [c.121]

Непрерывный процесс предъявляет повышенные требования к стандартности применяемого сырья. Обеспечение производства минеральными маслами из определеных нефтей оптимально-, го химического состава принципиальных трудностей не вызывает. Достижение идентичности омыляемого сырья может быть решено двумя путями использованием индивидуальных продук-тов или узких фракций применением сложных продуктов оп- тимального состава. Для приготовления высококачественных смазок, по-видимому, не всегда необходимо использовать индивидуальные синтетические кислоты или фракции этих кислот, полностью освобожденные от других продуктов окисления, в частности спиртов, сложных эфиров и эфирокислот. Высокомолекулярные поверхностно-активные продукты способствуют улучше-i [c.220]

Свободные а-кетокислоты устойчивы и, подобно 7-кетокислотам, перегоняются почти без разложения они образуют легко омыляющиеся эфиры. При нагревании с разбавленными минеральными кислотами при 150° С а-кетокислоты разлагаются и образуются альдегид и двуокись углерода при нагревании с концентрированной серной кислотой при 80—130°С образуются двуокись углерода и карбоновая кислота, имеющая на один атом углерода меньше, чем исходное соединенней. Такие же продукты образуются при обработке а-кетокислот кипящей водой в присутствии катализаторов осмия, палладия, рутения и др. а-Кетокис-лоты ведут себя аналогично альдегидам не только в тех реакциях, при которых из них образуются альдегиды. Например, они легко полимеризуются способны к конденсации с ароматическими углеводородами и фенолами , а также дают основания Шиффа [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология